Motiverende samtale og nomofobi
9. juli 2025 opdateret af: Sultan Ayaz Alkaya
Effekten af motiverende interviews på niveauet af nomofobi og smartphoneafhængighed hos sygeplejestuderende
En forberedelsessession og en motiverende samtale bestående af 4 sessioner vil blive anvendt til sygeplejestuderende.
Dataindsamlingsværktøjer vil blive anvendt før, efter og efter 3 måneder.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun, 06490
- Gazi University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- være over 18 år
- at være sygeplejerskestuderende på første år
- accepterer at deltage i forskningen
Ekskluderingskriterier:
- har problemer med at forstå og tale tyrkisk
- har syns- eller hørenedsættelse
- har en neuropsykiatrisk sygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Motiverende samtale
Forberedelse og motiverende samtalepraksis bestående af 4 sessioner
|
Efter forberedelsessessionen vil 4 sessioner med motiverende samtale blive anvendt.
Motiverende samtaleteknikker vil blive brugt i interviewene for at målrette adfærdsændringer.
|
|
Ingen indgriben: Kontrollere
Der vil ikke være nogen indgriben
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nomofobi skala
Tidsramme: Fortest
|
Skalaen, udviklet af Yıldırım og Correira (2015) og tilpasset til tyrkisk af Yıldırım et al. (2016), er specificeret efter 7-punkts Likert-typen.
Skalaen består af 20 punkter og er karakteriseret som 1 = meget uenig, 7 = meget enig.
Den samlede score på skalaen er mellem 20-140.
Et scoreinterval på 0-20 indikerer, at individet ikke har nomofobi, et scoreinterval på 21-60 indikerer, at individet har et lavt niveau af nomofobi, et scoreinterval på 61-100 indikerer, at individet har et moderat niveau af nomofobi, og et scoreområde på 101-140 indikerer, at individet har et højt niveau af nomofobi.
|
Fortest
|
|
Smartphone Addiction Scale-Short Form
Tidsramme: Fortest
|
Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelse blev udført af Noyan et al. (2015).
Skalaen bestående af 10 spørgsmål bedømmes med en 6-punkts Likert-skala.
Skalaelementer er klassificeret som "(1) Meget uenig, (2) Uenig, (3) Delvist uenig, (4) Delvis enig, (5) Enig, (6) Meget enig."
Den samlede score på skalaen varierer mellem 10 og 60, og score over 32 indikerer smartphone-afhængighed.
|
Fortest
|
|
Nomofobi skala
Tidsramme: 6 uger efter prætest
|
Skalaen, udviklet af Yıldırım og Correira (2015) og tilpasset til tyrkisk af Yıldırım et al. (2016), er specificeret efter 7-punkts Likert-typen.
Skalaen består af 20 punkter og er karakteriseret som 1 = meget uenig, 7 = meget enig.
Den samlede score på skalaen er mellem 20-140.
Et scoreinterval på 0-20 indikerer, at individet ikke har nomofobi, et scoreinterval på 21-60 indikerer, at individet har et lavt niveau af nomofobi, et scoreinterval på 61-100 indikerer, at individet har et moderat niveau af nomofobi, og et scoreområde på 101-140 indikerer, at individet har et højt niveau af nomofobi.
|
6 uger efter prætest
|
|
Smartphone Addiction Scale-Short Form
Tidsramme: 6 uger efter prætest
|
Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelse blev udført af Noyan et al. (2015).
Skalaen bestående af 10 spørgsmål bedømmes med en 6-punkts Likert-skala.
Skalaelementer er klassificeret som "(1) Meget uenig, (2) Uenig, (3) Delvist uenig, (4) Delvis enig, (5) Enig, (6) Meget enig."
Den samlede score på skalaen varierer mellem 10 og 60, og score over 32 indikerer smartphone-afhængighed.
|
6 uger efter prætest
|
|
Nomofobi skala
Tidsramme: Opfølgning (18 uger efter prætest)
|
Skalaen, udviklet af Yıldırım og Correira (2015) og tilpasset til tyrkisk af Yıldırım et al. (2016), er specificeret efter 7-punkts Likert-typen.
Skalaen består af 20 punkter og er karakteriseret som 1 = meget uenig, 7 = meget enig.
Den samlede score på skalaen er mellem 20-140.
Et scoreinterval på 0-20 indikerer, at individet ikke har nomofobi, et scoreinterval på 21-60 indikerer, at individet har et lavt niveau af nomofobi, et scoreinterval på 61-100 indikerer, at individet har et moderat niveau af nomofobi, og et scoreområde på 101-140 indikerer, at individet har et højt niveau af nomofobi.
|
Opfølgning (18 uger efter prætest)
|
|
Smartphone Addiction Scale-Short Form
Tidsramme: Opfølgning (18 uger efter prætest)
|
Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelse blev udført af Noyan et al. (2015).
Skalaen bestående af 10 spørgsmål bedømmes med en 6-punkts Likert-skala.
Skalaelementer er klassificeret som "(1) Meget uenig, (2) Uenig, (3) Delvist uenig, (4) Delvis enig, (5) Enig, (6) Meget enig."
Den samlede score på skalaen varierer mellem 10 og 60, og score over 32 indikerer smartphone-afhængighed.
|
Opfølgning (18 uger efter prætest)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
21. oktober 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. marts 2025
Studieafslutning (Faktiske)
30. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
24. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. juli 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. juli 2025
Sidst verificeret
1. juli 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024 - 954
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .