Motiverende intervju og nomofobi
9. juli 2025 oppdatert av: Sultan Ayaz Alkaya
Effekten av motiverende intervju på nivået av nomofobi og smarttelefonavhengighet hos sykepleierstudenter
En forberedelsesøkt og et motiverende intervju bestående av 4 økter vil bli brukt til sykepleierstudenter.
Datainnsamlingsverktøy vil bli brukt før, etter og etter 3 måneder.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia, 06490
- Gazi University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- være over 18 år
- å være førsteårs sykepleierstudent
- samtykker i å delta i forskningen
Ekskluderingskriterier:
- har problemer med å forstå og snakke tyrkisk
- har nedsatt syn eller hørsel
- har en nevropsykiatrisk sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Motiverende intervju
Forberedelse og motiverende intervjupraksis bestående av 4 økter
|
Etter forberedelsesøkten vil det bli brukt 4 økter med motiverende intervju.
Motiverende intervjuteknikker vil bli brukt i intervjuene for å målrette atferdsendring.
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Det blir ingen inngrep
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skala for nomofobi
Tidsramme: Pre-test
|
Skalaen, utviklet av Yıldırım og Correira (2015) og tilpasset tyrkisk av Yıldırım et al. (2016), er spesifisert i henhold til 7-punkts Likert-typen.
Skalaen består av 20 punkter og graderes som 1 = helt uenig, 7 = helt enig.
Den totale poengsummen på skalaen er mellom 20-140.
Et skåreområde på 0-20 indikerer at individet ikke har nomofobi, et skårområde på 21-60 indikerer at individet har et lavt nivå av nomofobi, et skårområde på 61-100 indikerer at individet har et moderat nivå av nomofobi, og et skåreområde på 101-140 indikerer at individet har et høyt nivå av nomofobi.
|
Pre-test
|
|
Smartphone Addiction Scale-Short Form
Tidsramme: Pre-test
|
Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsstudien ble utført av Noyan et al. (2015).
Skalaen bestående av 10 spørsmål vurderes med en 6-punkts Likert-skala.
Skalaelementer er gradert som "(1) Helt uenig, (2) Uenig, (3) Delvis uenig, (4) Delvis enig, (5) Enig, (6) Helt enig."
Den totale poengsummen på skalaen varierer mellom 10 og 60, og poeng over 32 indikerer smarttelefonavhengighet.
|
Pre-test
|
|
Skala for nomofobi
Tidsramme: 6 uker etter pre-test
|
Skalaen, utviklet av Yıldırım og Correira (2015) og tilpasset tyrkisk av Yıldırım et al. (2016), er spesifisert i henhold til 7-punkts Likert-typen.
Skalaen består av 20 punkter og graderes som 1 = helt uenig, 7 = helt enig.
Den totale poengsummen på skalaen er mellom 20-140.
Et skåreområde på 0-20 indikerer at individet ikke har nomofobi, et skårområde på 21-60 indikerer at individet har et lavt nivå av nomofobi, et skårområde på 61-100 indikerer at individet har et moderat nivå av nomofobi, og et skåreområde på 101-140 indikerer at individet har et høyt nivå av nomofobi.
|
6 uker etter pre-test
|
|
Smartphone Addiction Scale-Short Form
Tidsramme: 6 uker etter pre-test
|
Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsstudien ble utført av Noyan et al. (2015).
Skalaen bestående av 10 spørsmål vurderes med en 6-punkts Likert-skala.
Skalaelementer er gradert som "(1) Helt uenig, (2) Uenig, (3) Delvis uenig, (4) Delvis enig, (5) Enig, (6) Helt enig."
Den totale poengsummen på skalaen varierer mellom 10 og 60, og poeng over 32 indikerer smarttelefonavhengighet.
|
6 uker etter pre-test
|
|
Skala for nomofobi
Tidsramme: Oppfølging (18 uker etter pre-test)
|
Skalaen, utviklet av Yıldırım og Correira (2015) og tilpasset tyrkisk av Yıldırım et al. (2016), er spesifisert i henhold til 7-punkts Likert-typen.
Skalaen består av 20 punkter og graderes som 1 = helt uenig, 7 = helt enig.
Den totale poengsummen på skalaen er mellom 20-140.
Et skåreområde på 0-20 indikerer at individet ikke har nomofobi, et skårområde på 21-60 indikerer at individet har et lavt nivå av nomofobi, et skårområde på 61-100 indikerer at individet har et moderat nivå av nomofobi, og et skåreområde på 101-140 indikerer at individet har et høyt nivå av nomofobi.
|
Oppfølging (18 uker etter pre-test)
|
|
Smartphone Addiction Scale-Short Form
Tidsramme: Oppfølging (18 uker etter pre-test)
|
Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsstudien ble utført av Noyan et al. (2015).
Skalaen bestående av 10 spørsmål vurderes med en 6-punkts Likert-skala.
Skalaelementer er gradert som "(1) Helt uenig, (2) Uenig, (3) Delvis uenig, (4) Delvis enig, (5) Enig, (6) Helt enig."
Den totale poengsummen på skalaen varierer mellom 10 og 60, og poeng over 32 indikerer smarttelefonavhengighet.
|
Oppfølging (18 uker etter pre-test)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
21. oktober 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. mars 2025
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. oktober 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. oktober 2024
Først lagt ut (Faktiske)
24. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. juli 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. juli 2025
Sist bekreftet
1. juli 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024 - 954
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .