Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Intervista motivazionale e nomofobia

9 luglio 2025 aggiornato da: Sultan Ayaz Alkaya

L'effetto dei colloqui motivazionali sul livello di nomofobia e dipendenza da smartphone degli studenti di infermieristica

Agli studenti di infermieristica sarà applicata una sessione di preparazione e un colloquio motivazionale composto da 4 sessioni. Gli strumenti di raccolta dati verranno applicati prima, dopo e a 3 mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino, 06490
        • Gazi University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • avere più di 18 anni
  • essendo uno studente di infermieristica del primo anno
  • accettando di partecipare alla ricerca

Criteri di esclusione:

  • avere problemi a capire e parlare turco
  • avere problemi alla vista o all'udito
  • avere una malattia neuropsichiatrica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervista motivazionale
Preparazione e pratica di colloquio motivazionale composta da 4 sessioni
Dopo la sessione di preparazione, verranno applicate 4 sessioni di colloquio motivazionale. Nelle interviste verranno utilizzate tecniche di intervista motivazionale per mirare al cambiamento comportamentale.
Nessun intervento: Controllare
Non ci sarà alcun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala della nomofobia
Lasso di tempo: Pre-prova
La scala, sviluppata da Yıldırım e Correira (2015) e adattata al turco da Yıldırım et al. (2016), è articolato secondo la tipologia Likert a 7 punti. La scala è composta da 20 item ed è valutata come 1 = fortemente in disaccordo, 7 = fortemente d'accordo. Il punteggio totale della scala è compreso tra 20 e 140. Un intervallo di punteggio compreso tra 0 e 20 indica che l'individuo non soffre di nomofobia, un intervallo di punteggio compreso tra 21 e 60 indica che l'individuo ha un basso livello di nomofobia, un intervallo di punteggio compreso tra 61 e 100 indica che l'individuo ha un livello moderato di nomofobia. nomofobia e un punteggio compreso tra 101 e 140 indica che l'individuo ha un alto livello di nomofobia.
Pre-prova
Scala della dipendenza da smartphone: forma breve
Lasso di tempo: Pre-prova
Lo studio turco sulla validità e affidabilità è stato condotto da Noyan et al. (2015). La scala composta da 10 domande viene valutata con una scala Likert a 6 punti. Gli elementi della scala sono classificati come "(1) Fortemente in disaccordo, (2) In disaccordo, (3) Parzialmente in disaccordo, (4) Parzialmente d'accordo, (5) D'accordo, (6) Fortemente d'accordo". Il punteggio totale della scala varia tra 10 e 60, mentre i punteggi superiori a 32 indicano dipendenza da smartphone.
Pre-prova
Scala della nomofobia
Lasso di tempo: 6 settimane dopo il pre-test
La scala, sviluppata da Yıldırım e Correira (2015) e adattata al turco da Yıldırım et al. (2016), è articolato secondo la tipologia Likert a 7 punti. La scala è composta da 20 item ed è valutata come 1 = fortemente in disaccordo, 7 = fortemente d'accordo. Il punteggio totale della scala è compreso tra 20 e 140. Un intervallo di punteggio compreso tra 0 e 20 indica che l'individuo non soffre di nomofobia, un intervallo di punteggio compreso tra 21 e 60 indica che l'individuo ha un basso livello di nomofobia, un intervallo di punteggio compreso tra 61 e 100 indica che l'individuo ha un livello moderato di nomofobia. nomofobia e un punteggio compreso tra 101 e 140 indica che l'individuo ha un alto livello di nomofobia.
6 settimane dopo il pre-test
Scala della dipendenza da smartphone: forma breve
Lasso di tempo: 6 settimane dopo il pre-test
Lo studio turco sulla validità e affidabilità è stato condotto da Noyan et al. (2015). La scala composta da 10 domande viene valutata con una scala Likert a 6 punti. Gli elementi della scala sono classificati come "(1) Fortemente in disaccordo, (2) In disaccordo, (3) Parzialmente in disaccordo, (4) Parzialmente d'accordo, (5) D'accordo, (6) Fortemente d'accordo". Il punteggio totale della scala varia tra 10 e 60, mentre i punteggi superiori a 32 indicano dipendenza da smartphone.
6 settimane dopo il pre-test
Scala della nomofobia
Lasso di tempo: Follow-up (18 settimane dopo il pre-test)
La scala, sviluppata da Yıldırım e Correira (2015) e adattata al turco da Yıldırım et al. (2016), è articolato secondo la tipologia Likert a 7 punti. La scala è composta da 20 item ed è valutata come 1 = fortemente in disaccordo, 7 = fortemente d'accordo. Il punteggio totale della scala è compreso tra 20 e 140. Un intervallo di punteggio compreso tra 0 e 20 indica che l'individuo non soffre di nomofobia, un intervallo di punteggio compreso tra 21 e 60 indica che l'individuo ha un basso livello di nomofobia, un intervallo di punteggio compreso tra 61 e 100 indica che l'individuo ha un livello moderato di nomofobia. nomofobia e un punteggio compreso tra 101 e 140 indica che l'individuo ha un alto livello di nomofobia.
Follow-up (18 settimane dopo il pre-test)
Scala della dipendenza da smartphone: forma breve
Lasso di tempo: Follow-up (18 settimane dopo il pre-test)
Lo studio turco sulla validità e affidabilità è stato condotto da Noyan et al. (2015). La scala composta da 10 domande viene valutata con una scala Likert a 6 punti. Gli elementi della scala sono classificati come "(1) Fortemente in disaccordo, (2) In disaccordo, (3) Parzialmente in disaccordo, (4) Parzialmente d'accordo, (5) D'accordo, (6) Fortemente d'accordo". Il punteggio totale della scala varia tra 10 e 60, mentre i punteggi superiori a 32 indicano dipendenza da smartphone.
Follow-up (18 settimane dopo il pre-test)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

24 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi