- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06656013
Intervista motivazionale e nomofobia
9 luglio 2025 aggiornato da: Sultan Ayaz Alkaya
L'effetto dei colloqui motivazionali sul livello di nomofobia e dipendenza da smartphone degli studenti di infermieristica
Agli studenti di infermieristica sarà applicata una sessione di preparazione e un colloquio motivazionale composto da 4 sessioni.
Gli strumenti di raccolta dati verranno applicati prima, dopo e a 3 mesi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Ankara, Tacchino, 06490
- Gazi University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- avere più di 18 anni
- essendo uno studente di infermieristica del primo anno
- accettando di partecipare alla ricerca
Criteri di esclusione:
- avere problemi a capire e parlare turco
- avere problemi alla vista o all'udito
- avere una malattia neuropsichiatrica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Intervista motivazionale
Preparazione e pratica di colloquio motivazionale composta da 4 sessioni
|
Dopo la sessione di preparazione, verranno applicate 4 sessioni di colloquio motivazionale.
Nelle interviste verranno utilizzate tecniche di intervista motivazionale per mirare al cambiamento comportamentale.
|
|
Nessun intervento: Controllare
Non ci sarà alcun intervento
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala della nomofobia
Lasso di tempo: Pre-prova
|
La scala, sviluppata da Yıldırım e Correira (2015) e adattata al turco da Yıldırım et al. (2016), è articolato secondo la tipologia Likert a 7 punti.
La scala è composta da 20 item ed è valutata come 1 = fortemente in disaccordo, 7 = fortemente d'accordo.
Il punteggio totale della scala è compreso tra 20 e 140.
Un intervallo di punteggio compreso tra 0 e 20 indica che l'individuo non soffre di nomofobia, un intervallo di punteggio compreso tra 21 e 60 indica che l'individuo ha un basso livello di nomofobia, un intervallo di punteggio compreso tra 61 e 100 indica che l'individuo ha un livello moderato di nomofobia. nomofobia e un punteggio compreso tra 101 e 140 indica che l'individuo ha un alto livello di nomofobia.
|
Pre-prova
|
|
Scala della dipendenza da smartphone: forma breve
Lasso di tempo: Pre-prova
|
Lo studio turco sulla validità e affidabilità è stato condotto da Noyan et al. (2015).
La scala composta da 10 domande viene valutata con una scala Likert a 6 punti.
Gli elementi della scala sono classificati come "(1) Fortemente in disaccordo, (2) In disaccordo, (3) Parzialmente in disaccordo, (4) Parzialmente d'accordo, (5) D'accordo, (6) Fortemente d'accordo".
Il punteggio totale della scala varia tra 10 e 60, mentre i punteggi superiori a 32 indicano dipendenza da smartphone.
|
Pre-prova
|
|
Scala della nomofobia
Lasso di tempo: 6 settimane dopo il pre-test
|
La scala, sviluppata da Yıldırım e Correira (2015) e adattata al turco da Yıldırım et al. (2016), è articolato secondo la tipologia Likert a 7 punti.
La scala è composta da 20 item ed è valutata come 1 = fortemente in disaccordo, 7 = fortemente d'accordo.
Il punteggio totale della scala è compreso tra 20 e 140.
Un intervallo di punteggio compreso tra 0 e 20 indica che l'individuo non soffre di nomofobia, un intervallo di punteggio compreso tra 21 e 60 indica che l'individuo ha un basso livello di nomofobia, un intervallo di punteggio compreso tra 61 e 100 indica che l'individuo ha un livello moderato di nomofobia. nomofobia e un punteggio compreso tra 101 e 140 indica che l'individuo ha un alto livello di nomofobia.
|
6 settimane dopo il pre-test
|
|
Scala della dipendenza da smartphone: forma breve
Lasso di tempo: 6 settimane dopo il pre-test
|
Lo studio turco sulla validità e affidabilità è stato condotto da Noyan et al. (2015).
La scala composta da 10 domande viene valutata con una scala Likert a 6 punti.
Gli elementi della scala sono classificati come "(1) Fortemente in disaccordo, (2) In disaccordo, (3) Parzialmente in disaccordo, (4) Parzialmente d'accordo, (5) D'accordo, (6) Fortemente d'accordo".
Il punteggio totale della scala varia tra 10 e 60, mentre i punteggi superiori a 32 indicano dipendenza da smartphone.
|
6 settimane dopo il pre-test
|
|
Scala della nomofobia
Lasso di tempo: Follow-up (18 settimane dopo il pre-test)
|
La scala, sviluppata da Yıldırım e Correira (2015) e adattata al turco da Yıldırım et al. (2016), è articolato secondo la tipologia Likert a 7 punti.
La scala è composta da 20 item ed è valutata come 1 = fortemente in disaccordo, 7 = fortemente d'accordo.
Il punteggio totale della scala è compreso tra 20 e 140.
Un intervallo di punteggio compreso tra 0 e 20 indica che l'individuo non soffre di nomofobia, un intervallo di punteggio compreso tra 21 e 60 indica che l'individuo ha un basso livello di nomofobia, un intervallo di punteggio compreso tra 61 e 100 indica che l'individuo ha un livello moderato di nomofobia. nomofobia e un punteggio compreso tra 101 e 140 indica che l'individuo ha un alto livello di nomofobia.
|
Follow-up (18 settimane dopo il pre-test)
|
|
Scala della dipendenza da smartphone: forma breve
Lasso di tempo: Follow-up (18 settimane dopo il pre-test)
|
Lo studio turco sulla validità e affidabilità è stato condotto da Noyan et al. (2015).
La scala composta da 10 domande viene valutata con una scala Likert a 6 punti.
Gli elementi della scala sono classificati come "(1) Fortemente in disaccordo, (2) In disaccordo, (3) Parzialmente in disaccordo, (4) Parzialmente d'accordo, (5) D'accordo, (6) Fortemente d'accordo".
Il punteggio totale della scala varia tra 10 e 60, mentre i punteggi superiori a 32 indicano dipendenza da smartphone.
|
Follow-up (18 settimane dopo il pre-test)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 ottobre 2024
Completamento primario (Effettivo)
30 marzo 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
30 giugno 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 ottobre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 ottobre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
24 ottobre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 luglio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 luglio 2025
Ultimo verificato
1 luglio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024 - 954
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .