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栄養失調はがん患者にとって深刻な健康問題です。この研究では、婦人科腫瘍および消化器腫瘍に対する大規模な腹部手術を受ける患者の術前の栄養状態が術後のせん妄にどのような影響を与えるかを調査しました。

栄養失調はがん患者にとって深刻な健康問題です。この研究では、婦人科腫瘍および消化器腫瘍に対する大規模な腹部手術を受ける患者の術前の栄養状態が術後のせん妄にどのような影響を与えるかを調査しました。この研究は、せん妄における術前の栄養失調の重要な役割を強調しており、腹部大手術を予定しているすべての患者に対して、最初に栄養状態を評価することを推奨している。

世界保健機関 (WHO) は、栄養失調が公衆衛生上の重大な脅威であると認識しています。 これはさまざまな要因により、がん患者にとって共通の問題です。 特定の栄養素の欠乏は、重度の認知問題を引き起こす可能性があります。 この研究は、術後のせん妄の頻度に対する術前の栄養状態の影響を評価することを目的としています。 さらに、術前栄養失調の診断に使用できるさまざまなパラメーターを比較します。

我々は、ASA I-IVに分類され、婦人科腫瘍または胃腸腫瘍のため腹部の大手術を受けており、術後ケア病棟に24時間以上滞在すると予想される18歳以上の患者計120人を対象とした。 患者の術前スコア、アルブミンレベル、プレアルブミンレベル、およびその他の関連データが記録されました。 手術後最初の 24 時間で、ラムゼイ鎮静スケールと集中治療室 (CAM-ICU) の混乱評価法を使用してせん妄を評価しました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06000
        • Ozlem Sen

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

腹部の大手術を受ける患者は、婦人科および GIS 腫瘍を患っており、術後ケアユニットに 24 時間以上滞在することが予想されます。

説明

包含基準:

  • ASA I-IV、18歳以上、腹部大手術中、婦人科およびGIS腫瘍を患っており、術後ケアユニットに24時間以上滞在することが予想される

除外基準:

  • 18歳未満。 緊急手術予定の方、妊娠中の方、術後の仕事を辞めたい方。 認知症、アルツハイマー病、精神疾患のある人、読み書きできない人。 言語、視覚、聴覚に障害のある方。 アルコール依存症の既往歴のある方。 術後の人工呼吸補助が必要な方(COPD、心不全、肺塞栓症などにより心不全や呼吸不全を発症した患者さん)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CAM-ICU
時間枠:24時間
集中治療室の混乱評価法 (CAM-ICU) は、集中治療室の患者のせん妄を評価するために使用されるツールです。
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月1日

一次修了 (実際)

2018年8月1日

研究の完了 (実際)

2018年8月1日

試験登録日

最初に提出

2024年8月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月23日

最初の投稿 (実際)

2024年10月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月24日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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