Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aliravitsemus on vakava terveysongelma syöpäpotilaille. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan, kuinka leikkauksen jälkeinen ravitsemustila vaikuttaa leikkauksen jälkeiseen deliriumiin potilailla, joille tehdään laaja vatsaleikkaus gynekologisten ja maha-suolikanavan kasvainten vuoksi.

torstai 24. lokakuuta 2024 päivittänyt: Ozlem Sen, Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital

Aliravitsemus on vakava terveysongelma syöpäpotilaille. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan, kuinka leikkauksen jälkeinen ravitsemustila vaikuttaa leikkauksen jälkeiseen deliriumiin potilailla, joille tehdään laaja vatsaleikkaus gynekologisten ja maha-suolikanavan kasvainten vuoksi. Tutkimus korostaa leikkausta edeltävän aliravitsemuksen kriittistä roolia deliriumissa ja suosittelee, että kaikkien potilaiden, joille on varattu suuri vatsaleikkaus, ravitsemustila arvioitaisiin heti alussa.

Maailman terveysjärjestö WHO pitää aliravitsemusta merkittävänä kansanterveysuhkana. Se on yleinen ongelma syöpäpotilaiden keskuudessa eri tekijöiden vuoksi. Tietyt ravinteiden puutteet voivat johtaa vakaviin kognitiivisiin ongelmiin. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida preoperatiivisen ravitsemustilan vaikutusta postoperatiivisen deliriumin esiintymistiheyteen. Lisäksi vertaamme erilaisia ​​parametreja, joita voidaan käyttää preoperatiivisen aliravitsemuksen diagnosoinnissa.

Mukana oli yhteensä 120 yli 18-vuotiasta ASA I-IV -luokkaan luokiteltua potilasta, joille tehtiin suuri vatsaleikkaus gynekologisten tai maha-suolikanavan kasvainten vuoksi ja joiden odotettiin jäävän leikkauksen jälkeiseen hoitoon yli 24 tuntia. Potilaiden preoperatiiviset pisteet, albumiinitasot, prealbumiinitasot ja muut asiaankuuluvat tiedot kirjattiin. Ensimmäisten 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen delirium arvioitiin käyttämällä Ramsayn sedaatioasteikkoa ja tehohoitoyksikön sekaannusarviointimenetelmää (CAM-ICU).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06000
        • Ozlem Sen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilailla, joille tehdään suuri vatsaleikkaus, heillä on gynekologinen ja GIS-kasvain, joiden odotetaan pysyvän leikkauksen jälkeisessä hoitoyksikössä yli 24 tuntia.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • ASA I-IV, yli 18-vuotias, suuressa vatsaleikkauksessa, heillä on gynekologinen ja GIS-kasvain, joiden odotetaan pysyvän leikkauksen jälkeisessä hoitoyksikössä yli 24 tuntia

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias. Kiireelliseen leikkaukseen varatut, raskaudet, jotka haluavat vetäytyä leikkauksen jälkeisestä työstä. Ihmiset, joilla on dementia, Alzheimer, psykiatriset sairaudet, lukutaidottomat ihmiset. Ne, joilla on puhe-, näkö- ja kuuloongelmia. Ne, joilla on ollut alkoholismia. Potilaat, jotka tarvitsevat leikkauksen jälkeistä mekaanista ventilaatiotukea (potilaat, joille kehittyy keuhkoahtaumatauti, sydämen vajaatoiminta, keuhkoembolia ja vastaavia syitä johtuva sydän- tai hengitysvajaus)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CAM-ICU
Aikaikkuna: 24 tuntia
Tehohoidon yksikön sekaannusarviointimenetelmä (CAM-ICU) on työkalu, jolla arvioidaan teho-osastolla olevien potilaiden deliriumia.
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Lauantai 26. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa