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A desnutrição é um grave problema de saúde para pacientes com câncer. Este estudo examina como o estado nutricional pré-operatório afeta o delírio pós-operatório em pacientes submetidos a cirurgia abdominal de grande porte para tumores ginecológicos e gastrointestinais.

24 de outubro de 2024 atualizado por: Ozlem Sen, Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital

A desnutrição é um grave problema de saúde para pacientes com câncer. Este estudo examina como o estado nutricional pré-operatório afeta o delírio pós-operatório em pacientes submetidos a cirurgia abdominal de grande porte para tumores ginecológicos e gastrointestinais. o estudo destaca o papel crítico da desnutrição pré-operatória no delirium e recomenda que todos os pacientes agendados para cirurgia abdominal de grande porte sejam avaliados quanto ao estado nutricional desde o início.

A Organização Mundial da Saúde (OMS) identifica a desnutrição como uma ameaça significativa à saúde pública. É um problema comum entre pacientes com câncer devido a vários fatores. Deficiências nutricionais específicas podem levar a graves problemas cognitivos. Este estudo tem como objetivo avaliar o impacto do estado nutricional pré-operatório na frequência de delirium pós-operatório. Além disso, compararemos diferentes parâmetros que podem ser usados ​​para diagnosticar a desnutrição pré-operatória.

Incluímos um total de 120 pacientes com idade superior a 18 anos, classificadas como ASA I-IV, submetidas a cirurgia abdominal de grande porte por tumores ginecológicos ou gastrointestinais e com previsão de permanência na unidade de recuperação pós-operatória por mais de 24 horas. Os escores pré-operatórios dos pacientes, níveis de albumina, níveis de pré-albumina e outros dados relevantes foram registrados. Nas primeiras 24 horas pós-operatórias, o delirium foi avaliado pela Escala de Sedação de Ramsay e pelo Método de Avaliação de Confusão para Unidade de Terapia Intensiva (CAM-ICU).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

120

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06000
        • Ozlem Sen

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes submetidas a cirurgia abdominal de grande porte, com tumor ginecológico e GIS, com expectativa de permanência na unidade de recuperação pós-operatória por mais de 24 horas.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • ASA I-IV, maiores de 18 anos, submetidas a cirurgia abdominal de grande porte, portadoras de tumor ginecológico e SIG, com previsão de permanência na unidade de recuperação pós-operatória por mais de 24 horas

Critérios de exclusão:

  • Menores de 18 anos. Aqueles agendados para cirurgia de emergência, gravidez, que desejam se afastar do trabalho pós-operatório. Pessoas com demência, Alzheimer, doenças psiquiátricas, analfabetos. Aqueles com problemas de fala, visão e audição. Aqueles com histórico de alcoolismo. Aqueles que necessitam de suporte ventilatório mecânico pós-operatório (pacientes que desenvolvem insuficiência cardíaca ou respiratória devido à DPOC, insuficiência cardíaca, embolia pulmonar e causas semelhantes)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
CAM-UTI
Prazo: 24 horas
O método de avaliação de confusão para unidade de terapia intensiva (CAM-ICU) é uma ferramenta utilizada para avaliar delirium em pacientes internados em unidade de terapia intensiva.
24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

24 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de outubro de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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