- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06657599
Underernæring er et alvorligt sundhedsproblem for kræftpatienter. Denne undersøgelse undersøger, hvordan præoperativ ernæringsstatus påvirker postoperativ delirium hos patienter, der gennemgår større abdominal kirurgi for gynækologiske og gastrointestinale tumorer.
Underernæring er et alvorligt sundhedsproblem for kræftpatienter. Denne undersøgelse undersøger, hvordan præoperativ ernæringsstatus påvirker postoperativ delirium hos patienter, der gennemgår større abdominal kirurgi for gynækologiske og gastrointestinale tumorer. Undersøgelsen fremhæver den kritiske rolle af præoperativ fejlernæring i delirium og anbefaler, at alle patienter, der er planlagt til større abdominal operation, evalueres for ernæringsstatus i starten.
Verdenssundhedsorganisationen (WHO) identificerer underernæring som en væsentlig trussel mod folkesundheden. Det er et almindeligt problem blandt kræftpatienter på grund af forskellige faktorer. Specifikke næringsstofmangler kan føre til alvorlige kognitive problemer. Denne undersøgelse har til formål at evaluere virkningen af præoperativ ernæringsstatus på hyppigheden af postoperativt delirium. Derudover vil vi sammenligne forskellige parametre, der kan bruges til at diagnosticere præoperativ underernæring.
Vi inkluderede i alt 120 patienter i alderen over 18 år, klassificeret som ASA I-IV, som var under større abdominal kirurgi for gynækologiske eller gastrointestinale tumorer og forventedes at forblive på den postoperative afdeling i mere end 24 timer. Patienternes præoperative score, albuminniveauer, præalbuminniveauer og andre relevante data blev registreret. I de første 24 timer efter operationen blev delirium vurderet ved hjælp af Ramsay Sedation Scale og Confusion Assessment Method for Intensive Care Unit (CAM-ICU).
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun, 06000
- Ozlem Sen
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ASA I-IV, over 18 år, der gennemgår en større abdominal operation, har gynækologisk og GIS-tumor, forventes at blive på postoperativ afdeling i mere end 24 timer
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år. Dem, der er planlagt til akut operation, graviditet, som ønsker at trække sig fra postoperativt arbejde. Mennesker med demens, Alzheimer, psykiatrisk sygdom, analfabeter. Dem med tale-, syns- og høreproblemer. Dem med en historie med alkoholisme. De, der har brug for postoperativ mekanisk ventilationsstøtte (patienter, der udvikler hjerte- eller respirationssvigt på grund af KOL, hjertesvigt, lungeemboli og lignende årsager)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CAM-ICU
Tidsramme: 24 timer
|
Konfusionsvurderingsmetoden for intensivafdelingen (CAM-ICU) er et værktøj, der bruges til at vurdere delirium blandt patienter på intensivafdelingen.
|
24 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neurologiske manifestationer
- Sygdomme i nervesystemet
- Psykiske lidelser
- Postoperative komplikationer
- Patologiske processer
- Ernæringsforstyrrelser
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Forvirring
- Neuroadfærdsmæssige manifestationer
- Neurokognitive lidelser
- Emergence Delirium
- Fejlernæring
- Delirium
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Abdominale neoplasmer
Andre undersøgelses-id-numre
- Hazel06
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .