Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Underernæring er et alvorligt sundhedsproblem for kræftpatienter. Denne undersøgelse undersøger, hvordan præoperativ ernæringsstatus påvirker postoperativ delirium hos patienter, der gennemgår større abdominal kirurgi for gynækologiske og gastrointestinale tumorer.

Underernæring er et alvorligt sundhedsproblem for kræftpatienter. Denne undersøgelse undersøger, hvordan præoperativ ernæringsstatus påvirker postoperativ delirium hos patienter, der gennemgår større abdominal kirurgi for gynækologiske og gastrointestinale tumorer. Undersøgelsen fremhæver den kritiske rolle af præoperativ fejlernæring i delirium og anbefaler, at alle patienter, der er planlagt til større abdominal operation, evalueres for ernæringsstatus i starten.

Verdenssundhedsorganisationen (WHO) identificerer underernæring som en væsentlig trussel mod folkesundheden. Det er et almindeligt problem blandt kræftpatienter på grund af forskellige faktorer. Specifikke næringsstofmangler kan føre til alvorlige kognitive problemer. Denne undersøgelse har til formål at evaluere virkningen af ​​præoperativ ernæringsstatus på hyppigheden af ​​postoperativt delirium. Derudover vil vi sammenligne forskellige parametre, der kan bruges til at diagnosticere præoperativ underernæring.

Vi inkluderede i alt 120 patienter i alderen over 18 år, klassificeret som ASA I-IV, som var under større abdominal kirurgi for gynækologiske eller gastrointestinale tumorer og forventedes at forblive på den postoperative afdeling i mere end 24 timer. Patienternes præoperative score, albuminniveauer, præalbuminniveauer og andre relevante data blev registreret. I de første 24 timer efter operationen blev delirium vurderet ved hjælp af Ramsay Sedation Scale og Confusion Assessment Method for Intensive Care Unit (CAM-ICU).

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun, 06000
        • Ozlem Sen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgår større abdominal kirurgi, har gynækologisk og GIS-tumor, som forventes at blive på postoperativ afdeling i mere end 24 timer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ASA I-IV, over 18 år, der gennemgår en større abdominal operation, har gynækologisk og GIS-tumor, forventes at blive på postoperativ afdeling i mere end 24 timer

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år. Dem, der er planlagt til akut operation, graviditet, som ønsker at trække sig fra postoperativt arbejde. Mennesker med demens, Alzheimer, psykiatrisk sygdom, analfabeter. Dem med tale-, syns- og høreproblemer. Dem med en historie med alkoholisme. De, der har brug for postoperativ mekanisk ventilationsstøtte (patienter, der udvikler hjerte- eller respirationssvigt på grund af KOL, hjertesvigt, lungeemboli og lignende årsager)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CAM-ICU
Tidsramme: 24 timer
Konfusionsvurderingsmetoden for intensivafdelingen (CAM-ICU) er et værktøj, der bruges til at vurdere delirium blandt patienter på intensivafdelingen.
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

24. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. oktober 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner