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영양실조는 암환자에게 심각한 건강 문제입니다. 이 연구에서는 부인과 및 위장관 종양에 대한 주요 복부 수술을 받는 환자의 수술 전 영양 상태가 수술 후 섬망에 어떤 영향을 미치는지 조사합니다.

영양실조는 암환자에게 심각한 건강 문제입니다. 이 연구에서는 부인과 및 위장관 종양에 대한 주요 복부 수술을 받는 환자의 수술 전 영양 상태가 수술 후 섬망에 어떤 영향을 미치는지 조사합니다. 이 연구는 섬망에서 수술 전 영양실조의 중요한 역할을 강조하고 주요 복부 수술이 예정된 모든 환자는 처음부터 영양 상태를 평가할 것을 권장합니다.

세계보건기구(WHO)는 영양실조를 심각한 공중보건 위협으로 규정하고 있습니다. 이는 다양한 요인으로 인해 암 환자들 사이에서 흔히 발생하는 문제입니다. 특정 영양소 결핍은 심각한 인지 문제를 일으킬 수 있습니다. 본 연구는 수술 전 영양 상태가 수술 후 섬망 빈도에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다. 또한, 수술 전 영양실조를 진단하는 데 사용할 수 있는 다양한 매개변수를 비교할 것입니다.

우리는 ASA I-IV로 분류된 18세 이상의 총 120명의 환자를 포함시켰는데, 이들 환자는 부인과 또는 위장 종양으로 인해 대수술을 받고 수술 후 치료실에 24시간 이상 머물 것으로 예상되었습니다. 환자의 수술 전 점수, 알부민 수치, 프리알부민 수치 및 기타 관련 데이터를 기록했습니다. 수술 후 처음 24시간 동안 섬망은 Ramsay 진정 척도와 집중 치료실에 대한 혼란 평가 방법(CAM-ICU)을 사용하여 평가되었습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06000
        • Ozlem Sen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

주요 복부 수술을 받는 환자, 부인과 및 GIS 종양이 있어 수술 후 치료실에서 24시간 이상 입원할 것으로 예상되는 환자.

설명

포함 기준:

  • ASA I-IV, 18세 이상, 주요 복부 수술을 받고 부인과 및 GIS 종양이 있어 수술 후 치료실에서 24시간 이상 입원할 것으로 예상됨

제외 기준:

  • 18세 미만. 응급수술 예정자, 임신 중, 수술 후 작업을 중단하고 싶은 분. 치매 환자, 알츠하이머 환자, 정신 질환자, 문맹자. 언어, 시각, 청각에 문제가 있는 분. 알코올 중독의 병력이 있는 사람. 수술 후 기계적 환기 지원이 필요한 사람 (COPD, 심부전, 폐색전증 및 이와 유사한 이유로 심부전 또는 호흡 부전이 발생한 환자)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CAM-ICU
기간: 24시간
중환자실 혼란 평가 방법(CAM-ICU)은 중환자실에 있는 환자의 섬망을 평가하는 데 사용되는 도구입니다.
24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 23일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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