このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

HIV と多剤耐性結核: 臨床転帰に関する研究

2024年11月1日 更新者:Hamidreza Kouhpayeh、Zahedan University of Medical Sciences

多剤耐性結核を伴う HIV 感染症: 10 年にわたる系統的レビューとメタアナリシス

この研究は、イランのザヘダーンの罹患者におけるHIV感染と多剤耐性結核(MDR-TB)との関係を調査することを目的としています。 この同時感染についての理解を深めるために、患者の人口統計、臨床的特徴、治療結果の詳細な分析が含まれます。 この発見は、同様の集団におけるこれらの疾患を管理するためのより良い治療戦略や医療政策に役立つ可能性があります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

222128

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sistan and Baluchestan
      • Zahedan、Sistan and Baluchestan、イラン・イスラム共和国、98167-43463
        • Zahedan University of Medical Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、HIV感染症と多剤耐性結核(MDR-TB)の両方と診断された成人(18歳以上)で構成されています。 このメタ分析は、ブラジル、米国、カナダ、インド、エチオピア、その他いくつかの国を含む複数の国で実施されたさまざまな研究からのデータを統合しています。 この集団には、年齢、性別、地理的位置などのさまざまな人口統計的特徴を反映する、多様な患者コホートが含まれています。

このメタ分析に含まれる研究は、共感染の動態、治療結果、関連する健康上の課題を理解することに重点を置き、HIV および MDR-TB と確定診断された参加者を対象としています。 これらの研究からデータを抽出することで、HIV 陽性患者における MDR-TB の有病率と影響についての洞察が得られ、カスタマイズされた医療の重要性が強調されます。

説明

包含基準:

  • HIV と多剤耐性結核 (MDR-TB) の両方と診断された成人 (18 歳以上)。
  • 研究は査読付き雑誌に掲載されています。
  • HIV と MDR-TB の同時発生に関するデータを提供する研究。
  • 一般化可能性を高めるため、多様な地理的地域からの参加者。
  • WHO ガイドラインに従って MDR-TB を明確に定義した研究。

除外基準:

  • MDR-TBを含まない薬剤感受性結核のみに焦点を当てた研究。
  • 小児集団(18歳未満)を対象とした研究。
  • レビュー、論説、解説などの非独自の研究。
  • HIV と MDR-TB の同時発生に関する十分なデータが研究に不足している。
  • 人間を対象とした倫理ガイドラインに準拠していない研究、または適切な倫理的承認を欠いている研究。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HIV 陽性患者における多剤耐性結核 (MDR-TB) の有病率
時間枠:2006 年から 2018 年までの研究期間中に収集されたデータ。
この研究は、HIV に重感染した患者における多剤耐性結核 (MDR-TB) の有病率を調べることを目的としています。 この集団における多剤耐性結核の発生率に焦点を当て、メタ分析に含まれるさまざまな研究からデータが収集されます。 この分析は、多剤耐性結核を患う HIV 陽性者の治療において直面する課題についての洞察を提供し、的を絞った介入の必要性を浮き彫りにするでしょう。
2006 年から 2018 年までの研究期間中に収集されたデータ。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月15日

一次修了 (実際)

2024年8月22日

研究の完了 (実際)

2024年9月3日

試験登録日

最初に提出

2024年11月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月1日

最初の投稿 (推定)

2024年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月1日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する