- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06671808
HIV a multirezistentní tuberkulóza: Studie o klinických výsledcích
Infekce HIV doprovázená multirezistentní tuberkulózou: Dekádový systematický přehled a metaanalýza
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Sistan and Baluchestan
-
Zahedan, Sistan and Baluchestan, Írán, Islámská republika, 98167-43463
- Zahedan University of Medical Sciences
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Populaci studie tvoří dospělí jedinci (ve věku 18 let a starší) s diagnózou HIV infekce a multirezistentní tuberkulózy (MDR-TB). Tato metaanalýza syntetizuje data z různých studií provedených v různých zemích, včetně Brazílie, USA, Kanady, Indie, Etiopie a několika dalších. Populace zahrnuje různorodou kohortu pacientů, odrážející různé demografické charakteristiky, jako je věk, pohlaví a geografická poloha.
Studie zahrnuté v této metaanalýze zahrnují účastníky s potvrzenými diagnózami HIV a MDR-TB se zaměřením na pochopení dynamiky koinfekce, výsledků léčby a souvisejících zdravotních problémů. Extrakce dat z těchto studií poskytuje vhled do prevalence a dopadu MDR-TB u HIV pozitivních pacientů a zdůrazňuje důležitost přizpůsobení
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Dospělí (ve věku 18 let a starší) s diagnózou HIV i multirezistentní tuberkulózy (MDR-TB).
- Studie publikované v recenzovaných časopisech.
- Studie, které poskytují údaje o společném výskytu HIV a MDR-TB.
- Účastníci z různých geografických oblastí pro zvýšení zobecnění.
- Studie s jasnými definicemi MDR-TB podle doporučení WHO.
Kritéria vyloučení:
- Studie, které se zaměřují pouze na tuberkulózu citlivou na léky bez MDR-TB.
- Studie zahrnující pediatrickou populaci (mladší 18 let).
- Neoriginální výzkum, jako jsou recenze, úvodníky a komentáře.
- Studie postrádající dostatečné údaje o společném výskytu HIV a MDR-TB.
- Studie, které nedodržují etické pokyny pro lidské subjekty nebo postrádají příslušné etické schválení.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prevalence multirezistentní tuberkulózy (MDR-TB) u HIV pozitivních pacientů
Časové okno: Údaje shromážděné v průběhu studií od roku 2006 do roku 2018.
|
Tato studie si klade za cíl určit prevalenci multirezistentní tuberkulózy (MDR-TB) u pacientů koinfikovaných HIV.
Data budou shromážděna z různých studií zahrnutých do metaanalýzy se zaměřením na četnost výskytu MDR-TB v této populaci.
Analýza poskytne vhled do problémů, kterým čelí při léčbě HIV pozitivních jedinců s MDR-TB, a upozorní na potřebu cílených intervencí.
|
Údaje shromážděné v průběhu studií od roku 2006 do roku 2018.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Infekce přenášené krví
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Onemocnění imunitního systému
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Přenosné nemoci
- Pohlavně přenosné choroby, virové
- Pohlavně přenosné nemoci
- Lentivirové infekce
- Retroviridae infekce
- Syndromy imunologické nedostatečnosti
- Pomalá virová onemocnění
- Gram-pozitivní bakteriální infekce
- Bakteriální infekce
- Bakteriální infekce a mykózy
- Infekce Actinomycetales
- Infekce Mycobacterium
- HIV infekce
- Syndrom získané immunití nedostatečnisti
- Infekce
- Tuberkulóza
- Tuberkulóza, multirezistentní
Další identifikační čísla studie
- HIVTB2024
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .