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HIV와 다제내성결핵: 임상 결과에 관한 연구

2024년 11월 1일 업데이트: Hamidreza Kouhpayeh, Zahedan University of Medical Sciences

다제내성결핵을 동반한 HIV 감염: 10년 간의 체계적 검토 및 메타분석

이 연구는 이란 자헤단에 거주하는 HIV 감염자와 다제내성결핵(MDR-TB) 사이의 관계를 조사하는 것을 목표로 합니다. 이 동시 감염에 대한 이해를 높이기 위해 환자 인구통계, 임상 특성 및 치료 결과에 대한 자세한 분석이 필요합니다. 이번 연구 결과는 유사한 인구 집단에서 이러한 질병을 관리하기 위한 더 나은 치료 전략과 의료 정책에 대한 정보를 제공할 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

222128

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sistan and Baluchestan
      • Zahedan, Sistan and Baluchestan, 이란, 이슬람 공화국, 98167-43463
        • Zahedan University of Medical Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 집단은 HIV 감염과 다제내성 결핵(MDR-TB) 진단을 받은 성인(18세 이상)으로 구성됩니다. 이 메타 분석은 브라질, 미국, 캐나다, 인도, 에티오피아 등 여러 국가에서 수행된 다양한 연구의 데이터를 종합합니다. 인구에는 연령, 성별, 지리적 위치 등 다양한 인구통계학적 특성을 반영하는 다양한 환자 집단이 포함됩니다.

이 메타 분석에 포함된 연구에는 HIV 및 MDR-TB 진단이 확인된 참가자가 포함되어 있으며 동시 감염 역학, 치료 결과 및 관련 건강 문제를 이해하는 데 중점을 두고 있습니다. 이러한 연구에서 추출된 데이터는 HIV 양성 환자들 사이에서 다제내성결핵의 유병률과 영향에 대한 통찰력을 제공하며 맞춤형 치료의 중요성을 강조합니다.

설명

포함 기준:

  • HIV와 다제내성결핵(MDR-TB)을 모두 진단받은 성인(18세 이상).
  • 동료 심사 저널에 발표된 연구.
  • HIV와 MDR-TB의 동시 발생에 대한 데이터를 제공하는 연구.
  • 일반화 가능성을 높이기 위해 다양한 지역의 참가자가 참여합니다.
  • WHO 지침에 따라 다제내성결핵(MDR-TB)을 명확하게 정의한 연구입니다.

제외 기준:

  • 다제내성결핵(MDR-TB) 없이 약물 감수성 결핵에만 초점을 맞춘 연구.
  • 소아 인구(18세 미만)를 대상으로 한 연구.
  • 리뷰, 사설, 논평 등 독창적이지 않은 연구입니다.
  • HIV와 다제내성결핵(MDR-TB)의 동시 발생에 대한 충분한 데이터가 부족한 연구.
  • 인간 피험자에 대한 윤리적 지침을 준수하지 않거나 적절한 윤리적 승인이 부족한 연구.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HIV 양성 환자의 다제내성결핵(MDR-TB) 유병률
기간: 2006년부터 2018년까지 연구 과정에서 수집된 데이터입니다.
이 연구는 HIV에 동시 감염된 환자들 사이에서 다제내성 결핵(MDR-TB)의 유병률을 확인하는 것을 목표로 합니다. 메타분석에 포함된 다양한 연구로부터 데이터가 수집될 예정이며, 이 집단의 다제내성결핵 발생률에 초점을 맞춥니다. 분석은 HIV 양성인 다제내성결핵 환자를 치료할 때 직면하는 어려움에 대한 통찰력을 제공하고 표적 개입의 필요성을 강조할 것입니다.
2006년부터 2018년까지 연구 과정에서 수집된 데이터입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 22일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 1일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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