Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

HIV und multiresistente Tuberkulose: eine Studie zu klinischen Ergebnissen

1. November 2024 aktualisiert von: Hamidreza Kouhpayeh, Zahedan University of Medical Sciences

HIV-Infektion begleitet von multiresistenter Tuberkulose: eine dekadische systematische Überprüfung und Metaanalyse

Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen HIV-Infektion und multiresistenter Tuberkulose (MDR-TB) bei betroffenen Personen in Zahedan, Iran, zu untersuchen. Dazu gehört eine detaillierte Analyse der Patientendaten, klinischen Merkmale und Behandlungsergebnisse, um das Verständnis dieser Koinfektion zu verbessern. Die Ergebnisse können zu besseren Behandlungsstrategien und Gesundheitsrichtlinien für die Behandlung dieser Krankheiten in ähnlichen Bevölkerungsgruppen führen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

222128

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Sistan and Baluchestan
      • Zahedan, Sistan and Baluchestan, Iran, Islamische Republik, 98167-43463
        • Zahedan University of Medical Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus erwachsenen Personen (ab 18 Jahren), bei denen sowohl eine HIV-Infektion als auch eine multiresistente Tuberkulose (MDR-TB) diagnostiziert wurde. Diese Metaanalyse fasst Daten aus verschiedenen Studien zusammen, die in mehreren Ländern durchgeführt wurden, darunter Brasilien, die USA, Kanada, Indien, Äthiopien und mehrere andere. Die Bevölkerung umfasst eine vielfältige Kohorte von Patienten, die verschiedene demografische Merkmale wie Alter, Geschlecht und geografische Lage widerspiegeln.

Die in dieser Metaanalyse einbezogenen Studien umfassen Teilnehmer mit bestätigter HIV- und MDR-TB-Diagnose, wobei der Schwerpunkt auf dem Verständnis der Koinfektionsdynamik, der Behandlungsergebnisse und der damit verbundenen gesundheitlichen Herausforderungen liegt. Die Datenextraktion aus diesen Studien liefert Einblicke in die Prävalenz und die Auswirkungen von MDR-TB bei HIV-positiven Patienten und unterstreicht die Bedeutung maßgeschneiderter Maßnahmen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene (ab 18 Jahren), bei denen sowohl HIV als auch multiresistente Tuberkulose (MDR-TB) diagnostiziert wurden.
  • In peer-reviewten Fachzeitschriften veröffentlichte Studien.
  • Studien, die Daten zum gleichzeitigen Auftreten von HIV und MDR-TB liefern.
  • Teilnehmer aus verschiedenen geografischen Regionen zur Verbesserung der Generalisierbarkeit.
  • Studien mit klaren Definitionen von MDR-TB gemäß WHO-Richtlinien.

Ausschlusskriterien:

  • Studien, die sich ausschließlich auf arzneimittelempfindliche Tuberkulose ohne MDR-TB konzentrieren.
  • Studien mit pädiatrischen Populationen (unter 18 Jahren).
  • Nicht-originale Recherchen wie Rezensionen, Leitartikel und Kommentare.
  • Den Studien liegen keine ausreichenden Daten zum gleichzeitigen Auftreten von HIV und MDR-TB vor.
  • Studien, die sich nicht an ethische Richtlinien für menschliche Probanden halten oder über keine entsprechenden ethischen Genehmigungen verfügen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz multiresistenter Tuberkulose (MDR-TB) bei HIV-positiven Patienten
Zeitfenster: Daten, die im Laufe der Studien von 2006 bis 2018 erhoben wurden.
Ziel dieser Studie ist es, die Prävalenz multiresistenter Tuberkulose (MDR-TB) bei Patienten mit HIV-Koinfektion zu bestimmen. Es werden Daten aus verschiedenen in die Metaanalyse einbezogenen Studien gesammelt, wobei der Schwerpunkt auf den Inzidenzraten von MDR-TB in dieser Population liegt. Die Analyse wird Einblicke in die Herausforderungen bei der Behandlung von HIV-positiven Personen mit MDR-TB geben und die Notwendigkeit gezielter Interventionen hervorheben.
Daten, die im Laufe der Studien von 2006 bis 2018 erhoben wurden.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. August 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

4. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

4. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren