Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ВИЧ и туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью: исследование клинических результатов

1 ноября 2024 г. обновлено: Hamidreza Kouhpayeh, Zahedan University of Medical Sciences

ВИЧ-инфекция, сопровождающаяся туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью: десятилетний систематический обзор и метаанализ

Целью данного исследования является изучение взаимосвязи между ВИЧ-инфекцией и туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ) среди больных в Захедане, Иран. Он будет включать подробный анализ демографических данных пациентов, клинических характеристик и результатов лечения, чтобы улучшить понимание этой коинфекции. Результаты могут помочь улучшить стратегии лечения и политику здравоохранения для лечения этих заболеваний в аналогичных группах населения.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

222128

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция состоит из взрослых лиц (в возрасте 18 лет и старше), у которых диагностирован как ВИЧ-инфекция, так и туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ). Этот метаанализ синтезирует данные различных исследований, проведенных в разных странах, включая Бразилию, США, Канаду, Индию, Эфиопию и ряд других. Популяция включает в себя разнообразную группу пациентов, отражающую различные демографические характеристики, такие как возраст, пол и географическое положение.

В исследованиях, включенных в этот метаанализ, участвуют участники с подтвержденным диагнозом ВИЧ и МЛУ-ТБ, при этом особое внимание уделяется пониманию динамики коинфекции, результатов лечения и связанных с ними проблем со здоровьем. Извлечение данных из этих исследований дает представление о распространенности и влиянии МЛУ-ТБ среди ВИЧ-положительных пациентов, подчеркивая важность индивидуального подхода.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые (в возрасте 18 лет и старше) с диагнозом ВИЧ и туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ).
  • Исследования, опубликованные в рецензируемых журналах.
  • Исследования, предоставляющие данные о сочетанной встречаемости ВИЧ и МЛУ-ТБ.
  • Участники из разных географических регионов для повышения обобщаемости.
  • Исследования с четкими определениями МЛУ-ТБ в соответствии с рекомендациями ВОЗ.

Критерии исключения:

  • Исследования, посвященные исключительно лекарственно-чувствительному туберкулезу без МЛУ-ТБ.
  • Исследования с участием педиатрической популяции (в возрасте до 18 лет).
  • Неоригинальные исследования, такие как обзоры, редакционные статьи и комментарии.
  • В исследованиях недостаточно данных о сочетании ВИЧ и МЛУ-ТБ.
  • Исследования, которые не соответствуют этическим принципам для людей или не имеют соответствующих этических разрешений.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ) среди ВИЧ-положительных пациентов
Временное ограничение: Данные собраны в ходе исследований с 2006 по 2018 год.
Целью данного исследования является определение распространенности туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ) среди пациентов с коинфекцией ВИЧ. Данные будут собраны из различных исследований, включенных в метаанализ, с упором на уровень заболеваемости МЛУ-ТБ в этой группе населения. Анализ позволит лучше понять проблемы, с которыми сталкиваются при лечении ВИЧ-положительных лиц с МЛУ-ТБ, и подчеркнет необходимость целенаправленных мер.
Данные собраны в ходе исследований с 2006 по 2018 год.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 мая 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 августа 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

4 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

4 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться