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HIV e tubercolosi multiresistente ai farmaci: uno studio sui risultati clinici

1 novembre 2024 aggiornato da: Hamidreza Kouhpayeh, Zahedan University of Medical Sciences

Infezione da HIV accompagnata da tubercolosi multiresistente ai farmaci: una revisione sistematica e una meta-analisi decennali

Questo studio mira a indagare la relazione tra infezione da HIV e tubercolosi multiresistente ai farmaci (MDR-TB) tra le persone colpite a Zahedan, in Iran. Comporterà un’analisi dettagliata dei dati demografici dei pazienti, delle caratteristiche cliniche e dei risultati del trattamento per migliorare la comprensione di questa coinfezione. I risultati potrebbero ispirare migliori strategie di trattamento e politiche sanitarie per la gestione di queste malattie in popolazioni simili.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

222128

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Sistan and Baluchestan
      • Zahedan, Sistan and Baluchestan, Iran (Repubblica Islamica del, 98167-43463
        • Zahedan University of Medical Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione in studio è composta da individui adulti (di età pari o superiore a 18 anni) con diagnosi sia di infezione da HIV che di tubercolosi multiresistente (MDR-TB). Questa meta-analisi sintetizza i dati di vari studi condotti in più paesi, tra cui Brasile, Stati Uniti, Canada, India, Etiopia e molti altri. La popolazione comprende una coorte diversificata di pazienti, che riflette varie caratteristiche demografiche come età, sesso e posizione geografica.

Gli studi inclusi in questa meta-analisi presentano partecipanti con diagnosi confermate di HIV e MDR-TB, con particolare attenzione alla comprensione delle dinamiche di co-infezione, dei risultati del trattamento e delle sfide sanitarie associate. L’estrazione dei dati da questi studi fornisce informazioni sulla prevalenza e sull’impatto della MDR-TB tra i pazienti positivi all’HIV, evidenziando l’importanza di misure personalizzate

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulti (di età pari o superiore a 18 anni) con diagnosi sia di HIV che di tubercolosi multiresistente (MDR-TB).
  • Studi pubblicati su riviste peer-reviewed.
  • Studi che forniscono dati sulla concomitanza di HIV e MDR-TB.
  • Partecipanti provenienti da diverse regioni geografiche per migliorare la generalizzabilità.
  • Studi con definizioni chiare di MDR-TB secondo le linee guida dell'OMS.

Criteri di esclusione:

  • Studi focalizzati esclusivamente sulla tubercolosi farmacosensibile senza MDR-TB.
  • Studi che coinvolgono popolazioni pediatriche (sotto i 18 anni di età).
  • Ricerche non originali come recensioni, editoriali e commenti.
  • Negli studi mancano dati sufficienti sulla concomitanza di HIV e MDR-TB.
  • Studi che non aderiscono alle linee guida etiche per soggetti umani o mancano di approvazioni etiche appropriate.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza della tubercolosi multiresistente ai farmaci (MDR-TB) nei pazienti positivi all'HIV
Lasso di tempo: Dati raccolti nel corso degli studi dal 2006 al 2018.
Questo studio mira a determinare la prevalenza della tubercolosi multiresistente ai farmaci (MDR-TB) tra i pazienti co-infetti da HIV. Verranno raccolti dati da vari studi inclusi nella meta-analisi, concentrandosi sui tassi di incidenza della MDR-TB in questa popolazione. L’analisi fornirà approfondimenti sulle sfide affrontate nel trattamento dei soggetti sieropositivi affetti da MDR-TB ed evidenzierà la necessità di interventi mirati.
Dati raccolti nel corso degli studi dal 2006 al 2018.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

22 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

3 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

4 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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