Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

HIV en multiresistente tuberculose: een onderzoek naar klinische resultaten

1 november 2024 bijgewerkt door: Hamidreza Kouhpayeh, Zahedan University of Medical Sciences

HIV-infectie gepaard gaande met multiresistente tuberculose: een tienjarige systematische review en meta-analyse

Deze studie heeft tot doel de relatie te onderzoeken tussen HIV-infectie en multiresistente tuberculose (MDR-TB) onder getroffen individuen in Zahedan, Iran. Het omvat een gedetailleerde analyse van de demografische gegevens van patiënten, klinische kenmerken en behandelingsresultaten om het begrip van deze co-infectie te vergroten. De bevindingen kunnen bijdragen aan betere behandelingsstrategieën en gezondheidszorgbeleid voor het beheersen van deze ziekten in vergelijkbare populaties.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

222128

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Sistan and Baluchestan
      • Zahedan, Sistan and Baluchestan, Iran, Islamitische Republiek, 98167-43463
        • Zahedan University of Medical Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestaat uit volwassen personen (van 18 jaar en ouder) bij wie zowel een HIV-infectie als multiresistente tuberculose (MDR-TB) is vastgesteld. Deze meta-analyse synthetiseert gegevens uit verschillende onderzoeken die zijn uitgevoerd in meerdere landen, waaronder Brazilië, de VS, Canada, India, Ethiopië en verschillende andere. De populatie omvat een divers cohort patiënten, die verschillende demografische kenmerken weerspiegelen, zoals leeftijd, geslacht en geografische locatie.

De onderzoeken in deze meta-analyse omvatten deelnemers met bevestigde diagnoses van HIV en MDR-TB, met een focus op het begrijpen van de dynamiek van co-infecties, de behandelingsresultaten en de daarmee samenhangende gezondheidsuitdagingen. Gegevensextractie uit deze onderzoeken geeft inzicht in de prevalentie en impact van MDR-TB onder HIV-positieve patiënten, wat het belang benadrukt van op maat gemaakte

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen (van 18 jaar en ouder) bij wie zowel HIV als multiresistente tuberculose (MDR-TB) is vastgesteld.
  • Studies gepubliceerd in peer-reviewed tijdschriften.
  • Studies die gegevens verschaffen over het gelijktijdig voorkomen van HIV en MDR-TB.
  • Deelnemers uit verschillende geografische regio's om de generaliseerbaarheid te vergroten.
  • Studies met duidelijke definities van MDR-TB volgens WHO-richtlijnen.

Uitsluitingscriteria:

  • Studies die zich uitsluitend richten op geneesmiddelgevoelige tuberculose zonder MDR-tbc.
  • Onderzoeken bij pediatrische populaties (jonger dan 18 jaar).
  • Niet-origineel onderzoek, zoals recensies, hoofdartikelen en commentaren.
  • Studies waarbij voldoende gegevens ontbreken over het gelijktijdig voorkomen van HIV en MDR-TB.
  • Studies die zich niet houden aan de ethische richtlijnen voor menselijke proefpersonen of die niet over de juiste ethische goedkeuringen beschikken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van multiresistente tuberculose (MDR-TB) bij HIV-positieve patiënten
Tijdsspanne: Gegevens verzameld in de loop van de onderzoeken van 2006 tot 2018.
Deze studie heeft tot doel de prevalentie van multiresistente tuberculose (MDR-TB) te bepalen onder patiënten die gelijktijdig met HIV zijn geïnfecteerd. Er zullen gegevens worden verzameld uit verschillende onderzoeken die in de meta-analyse zijn opgenomen, waarbij de nadruk zal liggen op de incidentiecijfers van MDR-tbc in deze populatie. De analyse zal inzicht verschaffen in de uitdagingen waarmee men geconfronteerd wordt bij de behandeling van HIV-positieve personen met MDR-tbc en zal de noodzaak van gerichte interventies onderstrepen.
Gegevens verzameld in de loop van de onderzoeken van 2006 tot 2018.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 augustus 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 november 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

4 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

4 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren