- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06671808
HIV en multiresistente tuberculose: een onderzoek naar klinische resultaten
HIV-infectie gepaard gaande met multiresistente tuberculose: een tienjarige systematische review en meta-analyse
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Sistan and Baluchestan
-
Zahedan, Sistan and Baluchestan, Iran, Islamitische Republiek, 98167-43463
- Zahedan University of Medical Sciences
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
De onderzoekspopulatie bestaat uit volwassen personen (van 18 jaar en ouder) bij wie zowel een HIV-infectie als multiresistente tuberculose (MDR-TB) is vastgesteld. Deze meta-analyse synthetiseert gegevens uit verschillende onderzoeken die zijn uitgevoerd in meerdere landen, waaronder Brazilië, de VS, Canada, India, Ethiopië en verschillende andere. De populatie omvat een divers cohort patiënten, die verschillende demografische kenmerken weerspiegelen, zoals leeftijd, geslacht en geografische locatie.
De onderzoeken in deze meta-analyse omvatten deelnemers met bevestigde diagnoses van HIV en MDR-TB, met een focus op het begrijpen van de dynamiek van co-infecties, de behandelingsresultaten en de daarmee samenhangende gezondheidsuitdagingen. Gegevensextractie uit deze onderzoeken geeft inzicht in de prevalentie en impact van MDR-TB onder HIV-positieve patiënten, wat het belang benadrukt van op maat gemaakte
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen (van 18 jaar en ouder) bij wie zowel HIV als multiresistente tuberculose (MDR-TB) is vastgesteld.
- Studies gepubliceerd in peer-reviewed tijdschriften.
- Studies die gegevens verschaffen over het gelijktijdig voorkomen van HIV en MDR-TB.
- Deelnemers uit verschillende geografische regio's om de generaliseerbaarheid te vergroten.
- Studies met duidelijke definities van MDR-TB volgens WHO-richtlijnen.
Uitsluitingscriteria:
- Studies die zich uitsluitend richten op geneesmiddelgevoelige tuberculose zonder MDR-tbc.
- Onderzoeken bij pediatrische populaties (jonger dan 18 jaar).
- Niet-origineel onderzoek, zoals recensies, hoofdartikelen en commentaren.
- Studies waarbij voldoende gegevens ontbreken over het gelijktijdig voorkomen van HIV en MDR-TB.
- Studies die zich niet houden aan de ethische richtlijnen voor menselijke proefpersonen of die niet over de juiste ethische goedkeuringen beschikken.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prevalentie van multiresistente tuberculose (MDR-TB) bij HIV-positieve patiënten
Tijdsspanne: Gegevens verzameld in de loop van de onderzoeken van 2006 tot 2018.
|
Deze studie heeft tot doel de prevalentie van multiresistente tuberculose (MDR-TB) te bepalen onder patiënten die gelijktijdig met HIV zijn geïnfecteerd.
Er zullen gegevens worden verzameld uit verschillende onderzoeken die in de meta-analyse zijn opgenomen, waarbij de nadruk zal liggen op de incidentiecijfers van MDR-tbc in deze populatie.
De analyse zal inzicht verschaffen in de uitdagingen waarmee men geconfronteerd wordt bij de behandeling van HIV-positieve personen met MDR-tbc en zal de noodzaak van gerichte interventies onderstrepen.
|
Gegevens verzameld in de loop van de onderzoeken van 2006 tot 2018.
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Door bloed overgedragen infecties
- Urogenitale ziekten
- Genitale ziekten
- Ziekten van het immuunsysteem
- RNA-virusinfecties
- Virusziekten
- Overdraagbare ziekten
- Seksueel overdraagbare aandoeningen, viraal
- Seksueel overdraagbare aandoeningen
- Lentivirus-infecties
- Retroviridae-infecties
- Immunologische deficiëntie syndromen
- Langzame virusziekten
- Gram-positieve bacteriële infecties
- Bacteriële infecties
- Bacteriële infecties en mycosen
- Actinomycetales-infecties
- Mycobacterium-infecties
- HIV-infecties
- Verworven Immunodeficiëntie Syndroom
- Infecties
- Tuberculose
- Tuberculose, multiresistent
Andere studie-ID-nummers
- HIVTB2024
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .