Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HIV ja useille lääkkeille vastustuskykyinen tuberkuloosi: tutkimus kliinisistä tuloksista

perjantai 1. marraskuuta 2024 päivittänyt: Hamidreza Kouhpayeh, Zahedan University of Medical Sciences

HIV-infektio, johon liittyy useille lääkkeille vastustuskykyinen tuberkuloosi: vuosikymmenen järjestelmällinen katsaus ja meta-analyysi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia HIV-infektion ja monilääkeresistenssin tuberkuloosin (MDR-TB) välistä suhdetta sairastuneiden henkilöiden keskuudessa Zahedanissa, Iranissa. Se sisältää yksityiskohtaisen analyysin potilaiden demografisista tiedoista, kliinisistä ominaisuuksista ja hoitotuloksista tämän rinnakkaisinfektion ymmärtämisen parantamiseksi. Löydökset voivat tarjota parempia hoitostrategioita ja terveydenhuoltopolitiikkaa näiden sairauksien hallitsemiseksi samanlaisissa populaatioissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

222128

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sistan and Baluchestan
      • Zahedan, Sistan and Baluchestan, Iran, islamilainen tasavalta, 98167-43463
        • Zahedan University of Medical Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu aikuisista (18-vuotiaista ja sitä vanhemmista), joilla on diagnosoitu sekä HIV-infektio että multiresistentti tuberkuloosi (MDR-TB). Tämä meta-analyysi syntetisoi tietoja useista tutkimuksista, jotka on suoritettu useissa maissa, mukaan lukien Brasilia, Yhdysvallat, Kanada, Intia, Etiopia ja monet muut. Populaatioon kuuluu monipuolinen potilasjoukko, joka heijastelee erilaisia ​​demografisia ominaisuuksia, kuten ikää, sukupuolta ja maantieteellistä sijaintia.

Tähän meta-analyysiin sisältyviin tutkimuksiin osallistuvat osallistujat, joilla on vahvistettu HIV- ja MDR-TB-diagnoosit. He keskittyvät ymmärtämään rinnakkaisinfektion dynamiikkaa, hoitotuloksia ja niihin liittyviä terveyshaasteita. Tietojen poimiminen näistä tutkimuksista antaa käsityksen MDR-TB:n esiintyvyydestä ja vaikutuksista HIV-positiivisten potilaiden keskuudessa, mikä korostaa räätälöidyn hoidon merkitystä.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Aikuiset (18-vuotiaat ja sitä vanhemmat), joilla on diagnosoitu sekä HIV että multiresistentti tuberkuloosi (MDR-TB).
  • Vertaisarvioiduissa aikakauslehdissä julkaistut tutkimukset.
  • Tutkimukset, jotka tarjoavat tietoa HIV:n ja MDR-TB:n yhteisesiintymisestä.
  • Osallistujia eri maantieteellisiltä alueilta yleistettävyyden parantamiseksi.
  • Tutkimukset, joissa on selkeät MDR-TB:n määritelmät WHO:n ohjeiden mukaisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimukset, jotka keskittyvät yksinomaan lääkkeille herkkään tuberkuloosiin ilman MDR-TB:tä.
  • Lapsia (alle 18-vuotiaita) koskevat tutkimukset.
  • Ei-alkuperäiset tutkimukset, kuten arvostelut, pääkirjoitukset ja kommentit.
  • Tutkimukset, joissa ei ole riittävästi tietoa HIV:n ja MDR-TB:n yhteisesiintymisestä.
  • Tutkimukset, jotka eivät noudata ihmisille tarkoitettuja eettisiä ohjeita tai joilla ei ole asianmukaisia ​​eettisiä hyväksyntöjä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Monelle lääkkeelle vastustuskykyisen tuberkuloosin (MDR-TB) esiintyvyys HIV-positiivisilla potilailla
Aikaikkuna: Tiedot kerätty tutkimusten aikana vuosina 2006-2018.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää monilääkeresistenssin tuberkuloosin (MDR-TB) esiintyvyys potilailla, joilla on samanaikaisesti HIV-infektio. Tietoja kerätään erilaisista meta-analyysiin sisältyvistä tutkimuksista, joissa keskitytään MDR-TB:n ilmaantuvuusmääriin tässä populaatiossa. Analyysi antaa näkemyksiä haasteista, joita kohdataan MDR-TB:tä sairastavien HIV-positiivisten yksilöiden hoidossa, ja korostaa kohdennettujen toimenpiteiden tarvetta.
Tiedot kerätty tutkimusten aikana vuosina 2006-2018.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 22. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 3. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 4. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 4. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa