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VIH et tuberculose multirésistante : une étude sur les résultats cliniques

1 novembre 2024 mis à jour par: Hamidreza Kouhpayeh, Zahedan University of Medical Sciences

Infection par le VIH accompagnée d'une tuberculose multirésistante : une revue systématique décennale et une méta-analyse

Cette étude vise à étudier la relation entre l'infection par le VIH et la tuberculose multirésistante (TB-MDR) chez les personnes touchées à Zahedan, en Iran. Cela impliquera une analyse détaillée des données démographiques des patients, des caractéristiques cliniques et des résultats du traitement pour améliorer la compréhension de cette co-infection. Les résultats pourraient éclairer de meilleures stratégies de traitement et politiques de soins de santé pour gérer ces maladies dans des populations similaires.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

222128

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sistan and Baluchestan
      • Zahedan, Sistan and Baluchestan, Iran (République islamique d, 98167-43463
        • Zahedan University of Medical Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population étudiée est composée d'individus adultes (âgés de 18 ans et plus) diagnostiqués à la fois avec une infection par le VIH et une tuberculose multirésistante (TB-MDR). Cette méta-analyse synthétise les données de diverses études menées dans plusieurs pays, dont le Brésil, les États-Unis, le Canada, l'Inde, l'Éthiopie et plusieurs autres. La population comprend une cohorte diversifiée de patients, reflétant diverses caractéristiques démographiques telles que l'âge, le sexe et la situation géographique.

Les études incluses dans cette méta-analyse présentent des participants ayant reçu des diagnostics confirmés de VIH et de tuberculose multirésistante, en mettant l'accent sur la compréhension de la dynamique de la co-infection, des résultats du traitement et des défis de santé associés. L'extraction des données de ces études donne un aperçu de la prévalence et de l'impact de la tuberculose multirésistante chez les patients séropositifs, soulignant l'importance d'une approche adaptée.

La description

Critères d'intégration :

  • Adultes (âgés de 18 ans et plus) diagnostiqués à la fois avec le VIH et la tuberculose multirésistante (TB-MDR).
  • Études publiées dans des revues à comité de lecture.
  • Études qui fournissent des données sur la cooccurrence du VIH et de la tuberculose multirésistante.
  • Des participants de diverses régions géographiques pour améliorer la généralisabilité.
  • Études avec des définitions claires de la tuberculose multirésistante conformément aux directives de l'OMS.

Critères d'exclusion :

  • Études portant uniquement sur la tuberculose pharmacosensible sans tuberculose multirésistante.
  • Études impliquant des populations pédiatriques (moins de 18 ans).
  • Recherches non originales telles que des critiques, des éditoriaux et des commentaires.
  • Les études manquent de données suffisantes sur la cooccurrence du VIH et de la tuberculose multirésistante.
  • Études qui ne respectent pas les directives éthiques pour les sujets humains ou qui manquent des approbations éthiques appropriées.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence de la tuberculose multirésistante (TB-MDR) chez les patients séropositifs
Délai: Données collectées au cours des études de 2006 à 2018.
Cette étude vise à déterminer la prévalence de la tuberculose multirésistante (TB-MR) chez les patients co-infectés par le VIH. Les données seront collectées à partir de diverses études incluses dans la méta-analyse, en se concentrant sur les taux d'incidence de la tuberculose multirésistante dans cette population. L'analyse fournira un aperçu des défis rencontrés dans le traitement des personnes séropositives atteintes de tuberculose multirésistante et mettra en évidence la nécessité d'interventions ciblées.
Données collectées au cours des études de 2006 à 2018.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mai 2024

Achèvement primaire (Réel)

22 août 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

3 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2024

Première publication (Estimé)

4 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

4 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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