自閉症児における足首加重カフトレーニングの効果
2025年1月22日 更新者:Riphah International University
自閉症スペクトラム障害を持つ子供の運動感覚意識とつま先歩行に対する足首加重カフトレーニングの効果。
自閉症スペクトラム障害 (ASD) は、多様な症状のグループです。
彼らは、社会的交流、コミュニケーション、行動がある程度難しいという特徴があります。
運動感覚の意識は、私たちが自分の体とその動きをどのように感じるかとして定義できます。
この人は、他の物体に対して自分の体がどの位置にあるのかを理解するのが難しいため、不器用に見えたり、物を倒したり、物を落としたり、パーソナルスペースを誤って判断したりして、他の人に近づきすぎたりする可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
現在の研究はランダム化対照試験であり、データはパキスタン障害者リハビリテーション協会(PSRD)から収集される予定です。
この研究には、44人の患者が均等に2つのグループに分けられ、ランダムに割り当てられます。
研究の対象基準は、4歳から14歳までの男女を対象に、精神科医または公認心理師による親の確認済みのASD診断である。
下肢の手術歴、最近(1年未満)の足首の捻挫、重度の行動障害のある小児は研究から除外される。
実験グループは、ルーチンの理学療法演習を行う際に足首に加重カフを装着します。
対照群は日常的な理学療法演習を行います。
結果は、四肢位置感覚テストと 50 フィート歩行テストによって分析されます。
データ収集は介入の前後に行われます。
データは SPSS バージョン 25.00 を通じて分析されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、パキスタン、54700
- Pakistan Society for the Rehabilitation of Disabled
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 精神科医または公認心理師によって自閉症スペクトラム障害と事前に診断されている。
- 男児も女児も。
- 対象年齢は4歳から14歳まで。
除外基準:
- 下肢の手術歴のある小児。
- 最近(1 年未満)足首を捻挫した小児。
- 子どもたちは、攻撃的行動、自傷行為、重度の運動亢進などの重度の行動障害を示した。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:グループA
足首加重カフトレーニングと定期的な理学療法演習
|
グループ A は、日常の理学療法を行う際に、足首に加重を加えたフリーカフを装着します。
これらの加重カフはお子様の足首の上にあり、お子様は日常的な身体活動を行うことが奨励されます。
体重の2%~3%に相当する足首ウェイト(土嚢)を左右の足首関節の上5cmに装着
|
|
他の:コントロールグループ
定期的な理学療法演習
|
グループ B は、ジョギング、ウォーキング/ランニング インターバル トレーニング、トレッドミル トレーニング、サイクリングなどの日常的な運動をすべて行います。
介入期間は 6 週間で、1 週間に 3 回のセッション (1 セッションあたり 30 ~ 45 分) で構成されます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
四肢位置感覚テスト
時間枠:6週間
|
四肢一致テストでは、参加者はセラピストが一方の四肢の位置を決めている間、目を閉じたままにするように指示され、次に反対側の四肢でその位置をコピーするように指示されました。 次に、参加者はマットの上に仰向けになり、下肢で 4 つの姿勢を再現するように求められます。 四肢マッチングテストの位置について説明します。 四肢マッチングテストの位置
1. 股関節を反時計回りに回す 2. 股関節を時計回りに回す 3. 膝を完全に伸ばした状態での能動的な股関節の外転と内転 検査と再検査の信頼性を表現するために最もよく使用されるクラス内相関 (ICC) は、せいぜい中程度で、0 から 0 までの範囲です。 4種類の位置感覚テストで40~0・61 |
6週間
|
|
50フィート歩行テスト
時間枠:6週間
|
50-FWT の目的は、各子供が 50 フィートの距離にわたってつま先歩行を行った割合を測定することです。
50-FWT の間、子供たちは、理学療法士の足元の視界が靴によって妨げられないように、裸足になります。
子供が 50 フィートの距離を超えて歩くのを防ぐために、親またはセラピストが歩行テストの最後に立って停止するのを手助けします。
これにより、理学療法士は子供が再び動き始める前に歩数計の値を読み取ることができます。
子供はスタート ラインに立ち、加速度計は 0 に設定されます。各子供は 50 フィートの距離を歩きます。
理学療法士は、歩行を妨げない範囲でつま先歩行を評価するために、子供の後ろから少なくとも 6 フィート離れて歩きます。
歩数計は、50-FWT 中に歩数の合計をカウントします。
セラピストは、つま先を最初に接触させて歩数を数えます。
セラピストが計測したつま先歩きの歩数を歩数計で計測した総歩数で割って、つま先歩きの割合を求めます。
|
6週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Hafiza Rashida Maqbool, MS*、Riphah International University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Leyden J, Fung L, Frick S. Autism and toe-walking: are they related? Trends and treatment patterns between 2005 and 2016. J Child Orthop. 2019 Aug 1;13(4):340-345. doi: 10.1302/1863-2548.13.180160.
- Armitano-Lago C, Bennett HJ, Haegele JA. Lower Limb Proprioception and Strength Differences Between Adolescents With Autism Spectrum Disorder and Neurotypical Controls. Percept Mot Skills. 2021 Oct;128(5):2132-2147. doi: 10.1177/00315125211036418. Epub 2021 Aug 2.
- Guinchat V, Vlamynck E, Diaz L, Chambon C, Pouzenc J, Cravero C, Baeza-Velasco C, Hamonet C, Xavier J, Cohen D. Compressive Garments in Individuals with Autism and Severe Proprioceptive Dysfunction: A Retrospective Exploratory Case Series. Children (Basel). 2020 Jul 13;7(7):77. doi: 10.3390/children7070077.
- Valagussa G, Purpura G, Balatti V, Trentin L, Signori A, Grossi E. Quantitative assessment of tip-toe behavior in individuals with autism spectrum disorder and intellectual disability: A cross-sectional study. Autism Res. 2024 Feb;17(2):311-323. doi: 10.1002/aur.3072. Epub 2023 Dec 18.
- Washabaugh EP, Augenstein TE, Krishnan C. Functional resistance training during walking: Mode of application differentially affects gait biomechanics and muscle activation patterns. Gait Posture. 2020 Jan;75:129-136. doi: 10.1016/j.gaitpost.2019.10.024. Epub 2019 Oct 21.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月28日
一次修了 (実際)
2024年12月25日
研究の完了 (実際)
2025年1月15日
試験登録日
最初に提出
2024年11月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月3日
最初の投稿 (実際)
2024年11月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月22日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- REC/RCR/AHS/24/0705
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。