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クイック露出チェックによるネイリストの評価

素早い露出チェックによるネイリストの人間工学的評価

この横断研究では、クイック露出チェック (QEC) と拡張北欧筋骨格アンケート (NMQ-E) を使用して、35 人の女性ネイリストの人間工学的リスクと職業的症状を評価しました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この臨床横断研究では、イスタンブールのヨーロッパ側の 4 つの地区 (Bahçelievler、Küçükçekmece、Beylikdüzü、Esenyurt) にある 14 のサロンの 35 人の女性ネイリストを評価しました。 データ収集には、インタビュー、アンケート、人間工学的評価が含まれます。 症状の評価には欧州共同体呼吸器健康調査と拡張北欧筋骨格アンケート(NMQ-E)が使用され、訓練を受けた理学療法士によるクイックエクスポージャーチェック(QEC)を使用して人間工学的リスクが評価されました。 評価後、技術者は姿勢の矯正とリスク予防に関する人間工学に基づいたトレーニングを受けました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

35

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究対象者は、イスタンブールのヨーロッパ側の 4 つの地区 (Bahçelievler、Küçükçekmece、Beylikdüzü、Esenyurt) にまたがる 14 のマニキュア サロンで働く 18 ~ 40 歳の女性ネイリスト 35 名で構成されました。 すべての参加者は少なくとも 6 か月間ネイリストとして積極的に雇用されており、研究への参加を志願しました。

説明

包含基準:

  • 18歳~40歳までの女性ネイリスト。
  • ネイリストとして最低6ヶ月以上活躍できる方。
  • 研究に自発的に参加する意欲。

除外基準:

  • 既存の筋骨格系疾患の診断。
  • リウマチまたは神経疾患。
  • 中枢性感作症候群(例、線維筋痛症、慢性疲労症候群)。
  • 精神疾患または精神疾患によりコミュニケーションが妨げられている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クイック露出チェック (QEC)
時間枠:0日
クイック暴露チェック (QEC) を使用して、さまざまな体の部位 (背中、首、手首/手、肩/腕) の人間工学的リスクを評価します。スコアが高いほど、人間工学的リスクが悪化していることを示します。
0日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
拡張北欧筋骨格アンケート (NMQ-E)
時間枠:0日
身体の 9 つの領域 (首、背中、手首など) における筋骨格系の痛みまたは不快感の有病率と重症度を評価します。肯定的な反応が多いほど、筋骨格系の症状の負荷が高いことを示します。
0日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月15日

一次修了 (実際)

2024年11月1日

研究の完了 (実際)

2024年11月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月16日

最初の投稿 (推定)

2024年11月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月16日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IstPRMTRH99

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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