Valutazione delle onicotecniche con controllo rapido dell'esposizione
16 novembre 2024 aggiornato da: Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Valutazione ergonomica delle onicotecniche con controllo rapido dell'esposizione
Questo studio trasversale ha valutato i rischi ergonomici e i sintomi professionali tra 35 onicotecniche utilizzando il Quick Exposure Check (QEC) e il Extended Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ-E).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo studio clinico trasversale ha valutato 35 onicotecniche provenienti da 14 saloni in quattro distretti nella parte europea di Istanbul (Bahçelievler, Küçükçekmece, Beylikdüzü ed Esenyurt).
La raccolta dei dati comprendeva interviste, questionari e valutazioni ergonomiche.
Per valutare i sintomi sono stati utilizzati l’indagine sulla salute respiratoria della Comunità europea e il questionario muscoloscheletrico nordico esteso (NMQ-E), mentre i rischi ergonomici sono stati valutati utilizzando il controllo rapido dell’esposizione (QEC) da fisiatri qualificati.
A seguito delle valutazioni, i tecnici hanno ricevuto una formazione ergonomica sulla correzione della postura e sulla prevenzione dei rischi.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
35
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Istanbul, Tacchino
- Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
La popolazione dello studio era composta da 35 onicotecniche di età compresa tra i 18 e i 40 anni, che lavoravano in 14 saloni di manicure situati in quattro distretti (Bahçelievler, Küçükçekmece, Beylikdüzü ed Esenyurt) nella parte europea di Istanbul.
Tutti i partecipanti sono stati impiegati attivamente come onicotecnici per almeno sei mesi e si sono offerti volontari per partecipare allo studio.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Onicotecniche donne di età compresa tra 18 e 40 anni.
- Lavoro attivamente come onicotecnico da almeno sei mesi.
- Disponibilità a partecipare volontariamente allo studio.
Criteri di esclusione:
- Diagnosi di malattie muscolo-scheletriche preesistenti.
- Malattie reumatiche o neurologiche.
- Sindromi da sensibilizzazione centrale (ad esempio fibromialgia, sindrome da stanchezza cronica).
- Malattie psichiatriche o disturbi mentali che impediscono la comunicazione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Controllo rapido dell'esposizione (QEC)
Lasso di tempo: 0 giorni
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Valuta il rischio ergonomico per varie regioni del corpo (schiena, collo, polso/mano, spalla/braccio) utilizzando il controllo rapido dell'esposizione (QEC). I punteggi più alti indicano rischi ergonomici peggiori.
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0 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Questionario muscoloscheletrico nordico esteso (NMQ-E)
Lasso di tempo: 0 giorni
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Valuta la prevalenza e la gravità del dolore o del disagio muscoloscheletrico in 9 regioni del corpo (ad es. Collo, schiena, polsi). Risposte più affermative indicano un carico di sintomi muscoloscheletrici più elevato.
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0 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 ottobre 2024
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 novembre 2024
Primo Inserito (Stimato)
19 novembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
19 novembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 novembre 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IstPRMTRH99
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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