Evaluación de técnicos de uñas con control de exposición rápida
16 de noviembre de 2024 actualizado por: Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Evaluación ergonómica de técnicos de uñas con control de exposición rápida
Este estudio transversal evaluó los riesgos ergonómicos y los síntomas ocupacionales entre 35 técnicas de uñas utilizando el Quick Exposure Check (QEC) y el Extended Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ-E).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio clínico transversal evaluó a 35 técnicas de uñas de 14 salones en cuatro distritos del lado europeo de Estambul (Bahçelievler, Küçükçekmece, Beylikdüzü y Esenyurt).
La recopilación de datos incluyó entrevistas, cuestionarios y evaluaciones ergonómicas.
Para evaluar los síntomas se utilizaron la Encuesta de salud respiratoria de la Comunidad Europea y el Cuestionario musculoesquelético nórdico ampliado (NMQ-E), mientras que fisiatras capacitados evaluaron los riesgos ergonómicos mediante el Quick Exposure Check (QEC).
Tras las evaluaciones, los técnicos recibieron formación ergonómica sobre corrección postural y prevención de riesgos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
35
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
La población del estudio estuvo formada por 35 técnicas de uñas de entre 18 y 40 años, que trabajaban en 14 salones de manicura ubicados en cuatro distritos (Bahçelievler, Küçükçekmece, Beylikdüzü y Esenyurt) en el lado europeo de Estambul.
Todos los participantes trabajaron activamente como técnicos de uñas durante al menos seis meses y se ofrecieron como voluntarios para participar en el estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Técnicas de uñas femeninas de 18 a 40 años.
- Trabajar activamente como técnico de uñas durante al menos seis meses.
- Voluntad de participar voluntariamente en el estudio.
Criterios de exclusión:
- Diagnóstico de enfermedades musculoesqueléticas preexistentes.
- Enfermedades reumáticas o neurológicas.
- Síndromes de sensibilización central (p. ej., fibromialgia, síndrome de fatiga crónica).
- Enfermedades psiquiátricas o trastornos mentales que impidan la comunicación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Comprobación de exposición rápida (QEC)
Periodo de tiempo: 0 dia
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Evalúa el riesgo ergonómico para varias regiones del cuerpo (espalda, cuello, muñeca/mano, hombro/brazo) mediante el Quick Exposure Check (QEC). Las puntuaciones más altas indican peores riesgos ergonómicos.
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0 dia
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario musculoesquelético nórdico ampliado (NMQ-E)
Periodo de tiempo: 0 dia
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Evalúa la prevalencia y gravedad del dolor o malestar musculoesquelético en 9 regiones del cuerpo (p. ej., cuello, espalda, muñecas). Las respuestas más afirmativas indican una mayor carga de síntomas musculoesqueléticos.
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0 dia
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de octubre de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
19 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
19 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- IstPRMTRH99
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .