Évaluation des techniciens d'ongles avec contrôle d'exposition rapide
16 novembre 2024 mis à jour par: Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Évaluation ergonomique des techniciens d'ongles avec contrôle d'exposition rapide
Cette étude transversale a évalué les risques ergonomiques et les symptômes professionnels chez 35 prothésistes des ongles à l'aide du Quick Exposure Check (QEC) et du Extended Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ-E).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Cette étude clinique transversale a évalué 35 prothésistes des ongles de 14 salons répartis dans quatre districts de la partie européenne d'Istanbul (Bahçelievler, Küçükçekmece, Beylikdüzü et Esenyurt).
La collecte de données comprenait des entretiens, des questionnaires et des évaluations ergonomiques.
L'Enquête sur la santé respiratoire de la Communauté européenne et le Questionnaire musculo-squelettique nordique étendu (NMQ-E) ont été utilisés pour évaluer les symptômes, tandis que les risques ergonomiques ont été évalués à l'aide du Quick Exposure Check (QEC) par des physiatres qualifiés.
Suite aux évaluations, les techniciens ont reçu une formation ergonomique sur la correction de la posture et la prévention des risques.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
35
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
La population étudiée était composée de 35 prothésistes des ongles âgées de 18 à 40 ans, travaillant dans 14 salons de manucure situés dans quatre districts (Bahçelievler, Küçükçekmece, Beylikdüzü et Esenyurt) de la partie européenne d'Istanbul.
Tous les participants ont été activement employés comme prothésistes des ongles pendant au moins six mois et se sont portés volontaires pour participer à l'étude.
La description
Critères d'intégration :
- Prothésistes des ongles âgés de 18 à 40 ans.
- Travailler activement en tant que technicienne en ongles pendant au moins six mois.
- Volonté de participer volontairement à l'étude.
Critères d'exclusion :
- Diagnostic de maladie musculo-squelettique préexistante.
- Maladies rhumatismales ou neurologiques.
- Syndromes de sensibilisation centrale (par ex. fibromyalgie, syndrome de fatigue chronique).
- Maladies psychiatriques ou troubles mentaux empêchant la communication.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Contrôle d'exposition rapide (QEC)
Délai: 0 jour
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Évalue le risque ergonomique pour diverses régions du corps (dos, cou, poignet/main, épaule/bras) à l'aide du contrôle d'exposition rapide (QEC). Des scores plus élevés indiquent des risques ergonomiques pires.
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0 jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire musculo-squelettique nordique étendu (NMQ-E)
Délai: 0 jour
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Évalue la prévalence et la gravité de la douleur ou de l'inconfort musculo-squelettique dans 9 régions du corps (par exemple, le cou, le dos, les poignets). Des réponses plus affirmatives indiquent une charge plus élevée de symptômes musculo-squelettiques.
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0 jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 octobre 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2024
Première publication (Estimé)
19 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
19 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IstPRMTRH99
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .