Kynsiteknikkojen arviointi nopealla altistumistarkastuksella
lauantai 16. marraskuuta 2024 päivittänyt: Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Ergonominen kynsiteknikon arviointi nopealla altistumistarkastuksella
Tässä poikkileikkaustutkimuksessa arvioitiin ergonomisia riskejä ja työperäisiä oireita 35 naiskynsiteknikon keskuudessa Quick Exposure Check (QEC) ja Extended Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ-E) avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä kliinisessä poikkileikkaustutkimuksessa arvioitiin 35 naiskynsiteknikkoa 14 salongista neljällä Istanbulin Euroopan puolella sijaitsevalla alueella (Bahçelievler, Küçükçekmece, Beylikdüzü ja Esenyurt).
Tiedonkeruu sisälsi haastatteluja, kyselyitä ja ergonomiaarviointeja.
Oireiden arvioinnissa käytettiin European Community Respiratory Health Survey -tutkimusta ja laajennettua pohjoismaista lihas- ja luustokyselyä (NMQ-E), kun taas ergonomiset riskit arvioitiin koulutettujen fysioterapeuttien Quick Exposure Check (QEC) -testillä.
Arviointien jälkeen teknikot saivat ergonomista koulutusta asennon korjaamisesta ja riskien ehkäisystä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
35
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio koostui 35:stä 18–40-vuotiaasta naiskynsiteknikosta, jotka työskentelivät 14 manikyyrisalongissa, jotka sijaitsevat neljällä alueella (Bahçelievler, Küçükçekmece, Beylikdüzü ja Esenyurt) Istanbulin Euroopan puolella.
Kaikki osallistujat työskentelivät aktiivisesti kynsiteknikoina vähintään kuuden kuukauden ajan ja osallistuivat vapaaehtoisesti tutkimukseen.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Naiskynsiteknikot iältään 18-40 vuotta.
- Aktiivinen työ kynsiteknikona vähintään kuusi kuukautta.
- Halukkuus osallistua tutkimukseen vapaaehtoisesti.
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi tuki- ja liikuntaelinsairauksien diagnoosi.
- Reumaattiset tai neurologiset sairaudet.
- Keskusherkistymisoireyhtymät (esim. fibromyalgia, krooninen väsymysoireyhtymä).
- Psyykkiset sairaudet tai kommunikaatiota estävät mielenterveyshäiriöt.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Quick Exposure Check (QEC)
Aikaikkuna: 0 päivää
|
Arvioi ergonomisen riskin eri kehon alueilla (selkä, niska, ranne/käsi, olkapää/käsivarsi) Quick Exposure Checkin (QEC) avulla. Korkeammat pisteet osoittavat huonompia ergonomisia riskejä.
|
0 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laajennettu pohjoismainen tuki- ja liikuntaelimistön kyselylomake (NMQ-E)
Aikaikkuna: 0 päivää
|
Arvioi tuki- ja liikuntaelinten kivun tai epämukavuuden esiintyvyyden ja vakavuuden 9 kehon alueella (esim. niska, selkä, ranteet). Myönteisemmät vastaukset osoittavat, että tuki- ja liikuntaelimistön oireiden rasitus on suurempi.
|
0 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 15. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 16. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 16. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 19. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 19. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 16. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IstPRMTRH99
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .