- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06695819
Evaluatie van nageltechnici met snelle belichtingscontrole
16 november 2024 bijgewerkt door: Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Ergonomische evaluatie van nageltechnici met snelle belichtingscontrole
Deze cross-sectionele studie evalueerde de ergonomische risico's en beroepssymptomen onder 35 vrouwelijke nagelstylisten met behulp van de Quick Exposure Check (QEC) en de Extended Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ-E).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deze klinische cross-sectionele studie beoordeelde 35 vrouwelijke nagelstylisten uit 14 salons in vier districten aan de Europese kant van Istanbul (Bahçelievler, Küçükçekmece, Beylikdüzü en Esenyurt).
De gegevensverzameling omvatte interviews, vragenlijsten en ergonomische evaluaties.
De European Community Respiratory Health Survey en de Extended Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ-E) werden gebruikt om de symptomen te beoordelen, terwijl ergonomische risico's werden geëvalueerd met behulp van de Quick Exposure Check (QEC) door getrainde fysiotherapeuten.
Na de beoordelingen kregen de technici een ergonomische training over houdingscorrectie en risicopreventie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
35
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
De onderzoekspopulatie bestond uit 35 vrouwelijke nagelstylisten tussen de 18 en 40 jaar, werkzaam in 14 manicuresalons verspreid over vier districten (Bahçelievler, Küçükçekmece, Beylikdüzü en Esenyurt) aan de Europese kant van Istanbul.
Alle deelnemers waren minimaal zes maanden actief als nagelstyliste en boden zich vrijwillig aan om aan het onderzoek deel te nemen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwelijke nagelstylisten in de leeftijd van 18-40 jaar.
- Minimaal zes maanden actief werkzaam als nagelstyliste.
- Bereidheid om vrijwillig deel te nemen aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Reeds bestaande diagnose van aandoeningen aan het bewegingsapparaat.
- Reumatische of neurologische ziekten.
- Centrale sensitisatiesyndromen (bijv. fibromyalgie, chronisch vermoeidheidssyndroom).
- Psychiatrische ziekten of psychische stoornissen die de communicatie belemmeren.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Snelle belichtingscontrole (QEC)
Tijdsspanne: 0 dag
|
Evalueert het ergonomische risico voor verschillende lichaamsdelen (rug, nek, pols/hand, schouder/arm) met behulp van de Quick Exposure Check (QEC). Hogere scores duiden op slechtere ergonomische risico's.
|
0 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Uitgebreide Nordic Musculoskeletal-vragenlijst (NMQ-E)
Tijdsspanne: 0 dag
|
Beoordeelt de prevalentie en ernst van pijn of ongemak aan het bewegingsapparaat in 9 lichaamsgebieden (bijv. nek, rug, polsen). Meer bevestigende reacties wijzen op een hogere last van klachten aan het bewegingsapparaat.
|
0 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 oktober 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 november 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
19 november 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
19 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 november 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IstPRMTRH99
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .