Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van nageltechnici met snelle belichtingscontrole

Ergonomische evaluatie van nageltechnici met snelle belichtingscontrole

Deze cross-sectionele studie evalueerde de ergonomische risico's en beroepssymptomen onder 35 vrouwelijke nagelstylisten met behulp van de Quick Exposure Check (QEC) en de Extended Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ-E).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Deze klinische cross-sectionele studie beoordeelde 35 vrouwelijke nagelstylisten uit 14 salons in vier districten aan de Europese kant van Istanbul (Bahçelievler, Küçükçekmece, Beylikdüzü en Esenyurt). De gegevensverzameling omvatte interviews, vragenlijsten en ergonomische evaluaties. De European Community Respiratory Health Survey en de Extended Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ-E) werden gebruikt om de symptomen te beoordelen, terwijl ergonomische risico's werden geëvalueerd met behulp van de Quick Exposure Check (QEC) door getrainde fysiotherapeuten. Na de beoordelingen kregen de technici een ergonomische training over houdingscorrectie en risicopreventie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

35

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestond uit 35 vrouwelijke nagelstylisten tussen de 18 en 40 jaar, werkzaam in 14 manicuresalons verspreid over vier districten (Bahçelievler, Küçükçekmece, Beylikdüzü en Esenyurt) aan de Europese kant van Istanbul. Alle deelnemers waren minimaal zes maanden actief als nagelstyliste en boden zich vrijwillig aan om aan het onderzoek deel te nemen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijke nagelstylisten in de leeftijd van 18-40 jaar.
  • Minimaal zes maanden actief werkzaam als nagelstyliste.
  • Bereidheid om vrijwillig deel te nemen aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Reeds bestaande diagnose van aandoeningen aan het bewegingsapparaat.
  • Reumatische of neurologische ziekten.
  • Centrale sensitisatiesyndromen (bijv. fibromyalgie, chronisch vermoeidheidssyndroom).
  • Psychiatrische ziekten of psychische stoornissen die de communicatie belemmeren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Snelle belichtingscontrole (QEC)
Tijdsspanne: 0 dag
Evalueert het ergonomische risico voor verschillende lichaamsdelen (rug, nek, pols/hand, schouder/arm) met behulp van de Quick Exposure Check (QEC). Hogere scores duiden op slechtere ergonomische risico's.
0 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Uitgebreide Nordic Musculoskeletal-vragenlijst (NMQ-E)
Tijdsspanne: 0 dag
Beoordeelt de prevalentie en ernst van pijn of ongemak aan het bewegingsapparaat in 9 lichaamsgebieden (bijv. nek, rug, polsen). Meer bevestigende reacties wijzen op een hogere last van klachten aan het bewegingsapparaat.
0 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 oktober 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 november 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

19 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

19 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IstPRMTRH99

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren