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Bewertung von Nageltechnikern mit schneller Belichtungsprüfung

Ergonomische Beurteilung von Nageltechnikern mit schneller Belichtungskontrolle

In dieser Querschnittsstudie wurden die ergonomischen Risiken und beruflichen Symptome bei 35 weiblichen Nageltechnikern mithilfe des Quick Exposure Check (QEC) und des Extended Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ-E) bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

In dieser klinischen Querschnittsstudie wurden 35 Nageldesignerinnen aus 14 Salons in vier Bezirken auf der europäischen Seite Istanbuls (Bahçelievler, Küçükçekmece, Beylikdüzü und Esenyurt) untersucht. Die Datenerfassung umfasste Interviews, Fragebögen und ergonomische Bewertungen. Zur Beurteilung der Symptome wurden der European Community Respiratory Health Survey und der Extended Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ-E) verwendet, während ergonomische Risiken mithilfe des Quick Exposure Check (QEC) durch ausgebildete Physiotherapeuten bewertet wurden. Im Anschluss an die Beurteilungen erhielten die Techniker eine ergonomische Schulung zur Haltungskorrektur und Risikoprävention.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

35

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation bestand aus 35 weiblichen Nageltechnikern im Alter zwischen 18 und 40 Jahren, die in 14 Maniküresalons in vier Bezirken (Bahçelievler, Küçükçekmece, Beylikdüzü und Esenyurt) auf der europäischen Seite von Istanbul arbeiteten. Alle Teilnehmer waren mindestens sechs Monate lang aktiv als Nageltechniker beschäftigt und meldeten sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nageltechnikerinnen im Alter von 18–40 Jahren.
  • Seit mindestens sechs Monaten aktiv als Nageltechnikerin tätig.
  • Bereitschaft zur freiwilligen Teilnahme an der Studie.

Ausschlusskriterien:

  • Vorherige Diagnose einer Erkrankung des Bewegungsapparates.
  • Rheumatische oder neurologische Erkrankungen.
  • Zentrale Sensibilisierungssyndrome (z. B. Fibromyalgie, chronisches Müdigkeitssyndrom).
  • Psychiatrische Erkrankungen oder psychische Störungen, die die Kommunikation beeinträchtigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schnelle Belichtungsprüfung (QEC)
Zeitfenster: 0 Tag
Bewertet das ergonomische Risiko für verschiedene Körperregionen (Rücken, Nacken, Handgelenk/Hand, Schulter/Arm) mithilfe des Quick Exposure Check (QEC). Höhere Werte weisen auf schlechtere ergonomische Risiken hin.
0 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erweiterter Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ-E)
Zeitfenster: 0 Tag
Bewertet die Prävalenz und Schwere von Muskel-Skelett-Schmerzen oder -Beschwerden in 9 Körperregionen (z. B. Nacken, Rücken, Handgelenke). Mehr positive Antworten deuten auf eine höhere Belastung des Muskel-Skelett-Symptoms hin.
0 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

19. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IstPRMTRH99

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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