- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06695819
Bewertung von Nageltechnikern mit schneller Belichtungsprüfung
16. November 2024 aktualisiert von: Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Ergonomische Beurteilung von Nageltechnikern mit schneller Belichtungskontrolle
In dieser Querschnittsstudie wurden die ergonomischen Risiken und beruflichen Symptome bei 35 weiblichen Nageltechnikern mithilfe des Quick Exposure Check (QEC) und des Extended Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ-E) bewertet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
In dieser klinischen Querschnittsstudie wurden 35 Nageldesignerinnen aus 14 Salons in vier Bezirken auf der europäischen Seite Istanbuls (Bahçelievler, Küçükçekmece, Beylikdüzü und Esenyurt) untersucht.
Die Datenerfassung umfasste Interviews, Fragebögen und ergonomische Bewertungen.
Zur Beurteilung der Symptome wurden der European Community Respiratory Health Survey und der Extended Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ-E) verwendet, während ergonomische Risiken mithilfe des Quick Exposure Check (QEC) durch ausgebildete Physiotherapeuten bewertet wurden.
Im Anschluss an die Beurteilungen erhielten die Techniker eine ergonomische Schulung zur Haltungskorrektur und Risikoprävention.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
35
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Istanbul, Truthahn
- Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die Studienpopulation bestand aus 35 weiblichen Nageltechnikern im Alter zwischen 18 und 40 Jahren, die in 14 Maniküresalons in vier Bezirken (Bahçelievler, Küçükçekmece, Beylikdüzü und Esenyurt) auf der europäischen Seite von Istanbul arbeiteten.
Alle Teilnehmer waren mindestens sechs Monate lang aktiv als Nageltechniker beschäftigt und meldeten sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Nageltechnikerinnen im Alter von 18–40 Jahren.
- Seit mindestens sechs Monaten aktiv als Nageltechnikerin tätig.
- Bereitschaft zur freiwilligen Teilnahme an der Studie.
Ausschlusskriterien:
- Vorherige Diagnose einer Erkrankung des Bewegungsapparates.
- Rheumatische oder neurologische Erkrankungen.
- Zentrale Sensibilisierungssyndrome (z. B. Fibromyalgie, chronisches Müdigkeitssyndrom).
- Psychiatrische Erkrankungen oder psychische Störungen, die die Kommunikation beeinträchtigen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schnelle Belichtungsprüfung (QEC)
Zeitfenster: 0 Tag
|
Bewertet das ergonomische Risiko für verschiedene Körperregionen (Rücken, Nacken, Handgelenk/Hand, Schulter/Arm) mithilfe des Quick Exposure Check (QEC). Höhere Werte weisen auf schlechtere ergonomische Risiken hin.
|
0 Tag
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Erweiterter Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ-E)
Zeitfenster: 0 Tag
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Bewertet die Prävalenz und Schwere von Muskel-Skelett-Schmerzen oder -Beschwerden in 9 Körperregionen (z. B. Nacken, Rücken, Handgelenke). Mehr positive Antworten deuten auf eine höhere Belastung des Muskel-Skelett-Symptoms hin.
|
0 Tag
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. November 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. November 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
19. November 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
19. November 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. November 2024
Zuletzt verifiziert
1. November 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- IstPRMTRH99
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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