빠른 노출 체크로 네일 기술자 평가
2024년 11월 16일 업데이트: Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
빠른 노출 확인을 통한 네일 기술자의 인체공학적 평가
이 횡단면 연구에서는 QEC(Quick Exposure Check) 및 NMQ-E(Extended Nordic 근골격계 설문지)를 사용하여 35명의 여성 네일 기술자를 대상으로 인체공학적 위험과 직업적 증상을 평가했습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
이 임상 단면 연구에서는 이스탄불 유럽 지역 4개 지역(Bahçelievler, Küçükçekmece, Beylikdüzü 및 Esenyurt)의 14개 살롱에서 근무하는 35명의 여성 네일 기술자를 평가했습니다.
데이터 수집에는 인터뷰, 설문지, 인체공학적 평가가 포함되었습니다.
증상을 평가하기 위해 유럽 공동체 호흡기 건강 조사(European Community Respiratory Health Survey) 및 확장된 북유럽 근골격계 설문지(NMQ-E)를 사용했으며, 숙련된 물리치료사가 빠른 노출 검사(QEC)를 사용하여 인체공학적 위험을 평가했습니다.
평가 후 기술자들은 자세 교정 및 위험 예방에 대한 인체공학적 교육을 받았습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
35
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 대상자는 이스탄불의 유럽 쪽 4개 지역(Bahçelievler, Küçükçekmece, Beylikdüzü 및 Esenyurt)에 위치한 14개 매니큐어 살롱에서 근무하는 18세에서 40세 사이의 여성 네일 기술자 35명으로 구성되었습니다.
모든 참가자는 최소 6개월 동안 네일 기술자로 적극적으로 고용되었으며 연구에 자원하여 참여했습니다.
설명
포함 기준:
- 18~40세 여성 네일 기술자.
- 최소 6개월 동안 네일 기술자로 적극적으로 일했습니다.
- 자발적으로 연구에 참여하려는 의지.
제외 기준:
- 기존 근골격계 질환 진단.
- 류마티스 또는 신경 질환.
- 중추 감작 증후군(예: 섬유근육통, 만성 피로 증후군)
- 의사소통을 방해하는 정신 질환 또는 정신 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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빠른 노출 확인(QEC)
기간: 0일
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QEC(Quick Exposure Check)를 사용하여 다양한 신체 부위(등, 목, 손목/손, 어깨/팔)에 대한 인체공학적 위험을 평가합니다. 점수가 높을수록 인체공학적 위험이 더 나쁜 것을 나타냅니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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확장된 북유럽 근골격계 설문지(NMQ-E)
기간: 0일
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신체 9개 부위(예: 목, 등, 손목)의 근골격계 통증 또는 불편감의 유병률과 중증도를 평가합니다. 긍정적인 반응이 많을수록 근골격계 증상 부담이 더 높다는 것을 의미합니다.
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0일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 15일
기본 완료 (실제)
2024년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 16일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 11월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 16일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IstPRMTRH99
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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