- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06695819
Evaluering av negleteknikere med rask eksponeringskontroll
16. november 2024 oppdatert av: Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Ergonomisk evaluering av negleteknikere med rask eksponeringskontroll
Denne tverrsnittsstudien evaluerte de ergonomiske risikoene og yrkessymptomene blant 35 kvinnelige negleteknikere ved å bruke Quick Exposure Check (QEC) og Extended Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ-E).
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Denne kliniske tverrsnittsstudien vurderte 35 kvinnelige negleteknikere fra 14 salonger i fire distrikter på den europeiske siden av Istanbul (Bahçelievler, Küçükçekmece, Beylikdüzü og Esenyurt).
Datainnsamlingen inkluderte intervjuer, spørreskjemaer og ergonomiske evalueringer.
European Community Respiratory Health Survey og Extended Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ-E) ble brukt til å vurdere symptomer, mens ergonomiske risikoer ble evaluert ved hjelp av Quick Exposure Check (QEC) av trente fysiater.
Etter vurderingene fikk teknikere ergonomisk opplæring i holdningskorreksjon og risikoforebygging.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
35
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen besto av 35 kvinnelige negleteknikere i alderen 18 til 40 år, som jobbet i 14 manikyrsalonger fordelt på fire distrikter (Bahçelievler, Küçükçekmece, Beylikdüzü og Esenyurt) på den europeiske siden av Istanbul.
Alle deltakerne var aktivt ansatt som negleteknikere i minst seks måneder og meldte seg frivillig til å delta i studien.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kvinnelige negleteknikere i alderen 18-40 år.
- Har jobbet aktivt som negletekniker i minst seks måneder.
- Vilje til frivillig å delta i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Pre-eksisterende muskel-skjelettsykdom diagnose.
- Revmatiske eller nevrologiske sykdommer.
- Sentrale sensibiliseringssyndromer (f.eks. fibromyalgi, kronisk utmattelsessyndrom).
- Psykiatriske sykdommer eller psykiske lidelser som hindrer kommunikasjon.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Quick Exposure Check (QEC)
Tidsramme: 0 dag
|
Evaluerer den ergonomiske risikoen for ulike kroppsregioner (rygg, nakke, håndledd/hånd, skulder/arm) ved hjelp av Quick Exposure Check (QEC). Høyere score indikerer verre ergonomiske risikoer.
|
0 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utvidet nordisk muskuloskeletalt spørreskjema (NMQ-E)
Tidsramme: 0 dag
|
Vurderer utbredelsen og alvorlighetsgraden av muskel- og skjelettsmerter eller ubehag i 9 kroppsregioner (f.eks. nakke, rygg, håndledd). Flere bekreftende svar indikerer høyere muskel- og skjelettsymptombelastning.
|
0 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. oktober 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. november 2024
Først lagt ut (Antatt)
19. november 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
19. november 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. november 2024
Sist bekreftet
1. november 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- IstPRMTRH99
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .