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ジェンダー、病気のアイデンティティ、自己効力感の間の仲介者としてのヘルスリテラシー

2024年11月27日 更新者:Mohammed Elsayed Zaky、Cairo University

心疾患患者の性差、疾病アイデンティティ、自己効力感の関係におけるヘルスリテラシーの仲介的役割:構造方程式モデル

この観察研究の目的は、心疾患を有する高齢者の患者における性差、疾患認識、自己効力感の関係を形作る上でのヘルスリテラシーの役割を理解することです。 答えようとしている主な質問は次のとおりです。

ヘルスリテラシーは、高齢の心臓病患者の性別、病気のアイデンティティ、自己効力感の間の関係を媒介しますか?

心臓病と診断された参加者は、1 年間にわたって健康リテラシー、病気の正体、自己効力感を評価するオンライン調査に回答します。 構造方程式モデリング (SEM) を使用して、これらの変数間の関係を分析します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Mohammed ElSayed Zaky Principle Investigator, Ph.D
  • 電話番号:01000553254
  • メール:Mohammed.Zaky@cu.edu.eg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、冠状動脈疾患、心不全、不整脈などの心臓病と診断された30歳以上の患者で構成されています。 これらの人々は、心臓病の定期的な治療を積極的に受けており、地域社会または非急性治療施設に住んでいます。

この母集団には男性と女性の両方の参加者が含まれており、病気の認識、ヘルスリテラシー、自己効力感における性差を調査します。 研究はヘルスリテラシーの仲介的役割に焦点を当てているため、参加者は研究調査を理解し、完了するのに十分なベースラインレベルのヘルスリテラシーを持っていることが期待されます。

説明

包含基準:

  • 30歳以上の成人。
  • 心疾患(心不全、冠動脈疾患、不整脈など)と診断されている。
  • インフォームド・コンセントを提供できる。
  • 研究言語でアンケートに回答するのに十分なヘルス リテラシー。
  • 現在、心臓の状態のため定期的に治療を受けています。

除外基準:

  • 調査への参加を妨げる可能性がある認知障害または認知症と診断された個人。
  • 余命に重大な影響を与える末期疾患を併発している患者(進行がんなど)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
研究グループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病気特定アンケート (IIQ)
時間枠:1ヶ月
説明: Illness Identity Questionnaire (IIQ) は、1 型糖尿病の青年および若年成人を対象に最初に使用され、検証された 25 項目の自己申告の紙と鉛筆の質問票です。 患者は、1 ~ 5 の範囲の 5 段階リッカート スケール (非常に同意しない、または強く同意する) を使用して、25 の記述にどの程度同意するかを示すよう求められます。 IIQ は 5 項目の拒絶反応尺度 (項目 1 ~ 5) で構成されます。 5 項目の許容スケール (項目 6 ~ 10)。 8 項目の飲み込みスケール (項目 11 ~ 18)。および 7 項目の強化スケール (項目 19 ~ 25)。
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心臓自己効力感スケール
時間枠:1ヶ月
心臓自己効力感尺度 (CSES) は、心臓病を持つ個人が病気の管理や日常生活の維持についてどの程度自信を持っているかを評価するために使用される貴重なツールです。 この尺度は、自己効力感の 2 つの主要な領域についての洞察を提供します。それは、胸の痛みや疲労などの症状をコントロールする能力、もう 1 つは、自分の状態によってもたらされる課題にもかかわらず、身体的および感情的な健康を維持する能力です。
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2025年3月1日

研究の完了 (推定)

2025年5月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月24日

最初の投稿 (実際)

2024年11月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年11月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月27日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Health Literacy

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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