Helsekompetanse som en formidler mellom kjønn, sykdomsidentitet og egeneffektivitet
Den medierende rollen til helsekompetanse i forholdet mellom kjønnsforskjeller, sykdomsidentitet og egeneffektivitet Pasienter med hjertesykdommer: en strukturell ligningsmodell
Målet med denne observasjonsstudien er å forstå hvilken rolle helsekunnskaper har i å forme forholdet mellom kjønnsforskjeller, sykdomsidentitet og selveffektivitet hos geriatriske pasienter med hjertesykdommer. Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:
Formidler helsekompetanse forholdet mellom kjønn, sykdomsidentitet og selveffektivitet hos eldre hjertepasienter?
Deltakere med diagnostiserte hjertesykdommer vil fullføre nettbaserte undersøkelser som vurderer deres helsekompetanse, sykdomsidentitet og egeneffektivitet over en ettårsperiode. Strukturell ligningsmodellering (SEM) vil bli brukt for å analysere sammenhengene mellom disse variablene.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Mohammed ElSayed Zaky Principle Investigator, Ph.D
- Telefonnummer: 01000553254
- E-post: Mohammed.Zaky@cu.edu.eg
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen består av pasienter i alderen 30 år og eldre som har blitt diagnostisert med hjertesykdommer, som koronarsykdom, hjertesvikt eller arytmier. Disse personene mottar aktivt regelmessig medisinsk behandling for sine hjertesykdommer og bor i samfunnet eller ikke-akutt omsorg.
Befolkningen inkluderer både mannlige og kvinnelige deltakere for å utforske kjønnsforskjeller i sykdomsidentitet, helsekompetanse og selveffektivitet. Deltakerne forventes å ha et grunnleggende nivå av helsekompetanse som er tilstrekkelig til å forstå og fullføre studieundersøkelsene, ettersom forskningen fokuserer på den formidlende rollen til helsekompetanse.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Voksne i alderen 30 år eller eldre.
- Diagnostisert med en hjertesykdom (f.eks. hjertesvikt, koronarsykdom, arytmi).
- Kunne gi informert samtykke.
- Tilstrekkelig helsekunnskap til å fullføre undersøkelser på studiespråket.
- For tiden under regelmessig medisinsk behandling for deres hjertetilstand.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med kognitiv svikt eller diagnose av demens som kan forstyrre deltakelse i undersøkelsen.
- Pasienter med komorbide terminale sykdommer som har betydelig innvirkning på forventet levealder (f.eks. avansert kreft).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Studie gruppe
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørreskjema for sykdomsidentitet (IIQ)
Tidsramme: 1 måned
|
Beskrivelse: Illness Identity Questionnaire (IIQ) er et 25-elements, selvrapporterende, papir-og-blyant spørreskjema som opprinnelig ble brukt og validert hos ungdom og unge voksne med type 1 diabetes mellitus.
Pasientene blir bedt om å angi hvor enig de er i 25 påstander, ved å bruke en 5-punkts Likert-skala fra 1-5 (helt uenig til helt enig).
IIQ består av en 5-elements avvisningsskala (punkt 1-5); Akseptskala på 5 punkter (punkt 6-10); en 8-elements engulfment-skala (elementene 11-18); og 7-punkts berikelsesskala (punkt 19-25).
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cardiac Self-Efficacy Scale
Tidsramme: 1 måned
|
Cardiac Self-Efficacy Scale (CSES) er et verdifullt verktøy som brukes til å vurdere hvor selvsikre individer med hjertesykdommer føler seg til å håndtere sykdommen sin og opprettholde daglige aktiviteter.
Denne skalaen gir innsikt i to hovedområder for selveffektivitet: evnen til å kontrollere symptomer, som brystsmerter eller tretthet, og kapasiteten til å opprettholde fysisk og følelsesmessig velvære til tross for utfordringene deres tilstand.
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Health Literacy
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .