Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gezondheidsgeletterdheid als bemiddelaar tussen geslacht, ziekte-identiteit en zelfeffectiviteit

27 november 2024 bijgewerkt door: Mohammed Elsayed Zaky, Cairo University

De bemiddelende rol van gezondheidsgeletterdheid in de relatie tussen genderverschillen, ziekte-identiteit en zelfeffectiviteit Patiënten met hartziekten: een structureel vergelijkingsmodel

Het doel van deze observationele studie is om de rol van gezondheidsgeletterdheid te begrijpen bij het vormgeven van de relatie tussen genderverschillen, ziekte-identiteit en zelfeffectiviteit bij geriatrische patiënten met hartziekten. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:

Bemiddelt gezondheidsgeletterdheid de relatie tussen geslacht, ziekte-identiteit en zelfeffectiviteit bij oudere hartpatiënten?

Deelnemers met een gediagnosticeerde hartaandoening zullen gedurende een periode van een jaar online-enquêtes invullen waarin hun gezondheidsvaardigheden, ziekte-identiteit en zelfeffectiviteit worden beoordeeld. Structurele Vergelijkingsmodellering (SEM) zal worden gebruikt om de relaties tussen deze variabelen te analyseren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Mohammed ElSayed Zaky Principle Investigator, Ph.D
  • Telefoonnummer: 01000553254
  • E-mail: Mohammed.Zaky@cu.edu.eg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestaat uit patiënten van 30 jaar en ouder bij wie hartziekten zijn vastgesteld, zoals coronaire hartziekte, hartfalen of hartritmestoornissen. Deze personen ontvangen actief reguliere medische zorg voor hun hartaandoeningen en leven in de gemeenschap of in niet-acute zorgomgevingen.

De populatie omvat zowel mannelijke als vrouwelijke deelnemers om genderverschillen in ziekte-identiteit, gezondheidsgeletterdheid en zelfeffectiviteit te onderzoeken. Van de deelnemers wordt verwacht dat ze over een basisniveau van gezondheidsgeletterdheid beschikken dat voldoende is om de onderzoeksenquêtes te begrijpen en in te vullen, aangezien het onderzoek zich richt op de bemiddelende rol van gezondheidsgeletterdheid.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen van 30 jaar of ouder.
  • Gediagnosticeerd met een hartziekte (bijvoorbeeld hartfalen, coronaire hartziekte, aritmie).
  • In staat om geïnformeerde toestemming te geven.
  • Voldoende gezondheidskennis om enquêtes in de studietaal in te vullen.
  • Momenteel onder reguliere medische zorg vanwege hun hartaandoening.

Uitsluitingscriteria:

  • Individuen met een cognitieve stoornis of de diagnose dementie die de deelname aan het onderzoek kunnen belemmeren.
  • Patiënten met comorbide terminale ziekten die de levensverwachting aanzienlijk beïnvloeden (bijvoorbeeld gevorderde kanker).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Studiegroep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ziekte-identiteitsvragenlijst (IIQ)
Tijdsspanne: 1 maand
Beschrijving: De Illness Identity Questionnaire (IIQ) is een zelfrapportagevragenlijst met 25 items, die in eerste instantie werd gebruikt en gevalideerd bij adolescenten en jongvolwassenen met diabetes mellitus type 1. Patiënten wordt gevraagd aan te geven in hoeverre zij het eens zijn met 25 stellingen, met behulp van een 5-punts Likert-schaal variërend van 1-5 (helemaal mee oneens tot zeer mee eens). De IIQ bestaat uit een afwijzingsschaal van 5 items (items 1-5); Acceptatieschaal met 5 items (items 6-10); een verzwelgingsschaal met 8 items (items 11-18); en verrijkingsschaal met 7 items (items 19-25).
1 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cardiale zelfeffectiviteitsschaal
Tijdsspanne: 1 maand
De Cardiac Self-Efficacy Scale (CSES) is een waardevol hulpmiddel dat wordt gebruikt om te beoordelen hoe zelfverzekerd mensen met hartaandoeningen zijn over het omgaan met hun ziekte en het volhouden van dagelijkse activiteiten. Deze schaal geeft inzicht in twee hoofdgebieden van zelfeffectiviteit: het vermogen om symptomen onder controle te houden, zoals pijn op de borst of vermoeidheid, en het vermogen om fysiek en emotioneel welzijn te behouden ondanks de uitdagingen die hun aandoening met zich meebrengt.
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 januari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 november 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Health Literacy

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren