Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveyslukutaito välittäjänä sukupuolen, sairauden identiteetin ja itsetehokkuuden välillä

keskiviikko 27. marraskuuta 2024 päivittänyt: Mohammed Elsayed Zaky, Cairo University

Terveyslukutaidon välittäjärooli sukupuolierojen, sairauden identiteetin ja sydänsairauksia sairastavien potilaiden itsetehokkuuden välisessä suhteessa: rakenneyhtälömalli

Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on ymmärtää terveyslukutaidon roolia sukupuolierojen, sairauden identiteetin ja itsetehokkuuden välisen suhteen muovaamisessa sydänsairauksia sairastavilla geriatriisilla potilailla. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:

Välittyykö terveyslukutaito sukupuolen, sairauden identiteetin ja itsetehokkuuden välistä suhdetta iäkkäillä sydänpotilailla?

Osallistujat, joilla on diagnosoitu sydänsairaus, täyttävät verkkokyselyitä, joissa arvioidaan heidän terveyslukutaitoaan, sairauden identiteettiään ja itsetehokkuuttaan yhden vuoden aikana. Näiden muuttujien välisten suhteiden analysointiin käytetään rakenneyhtälön mallintamista (SEM).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Mohammed ElSayed Zaky Principle Investigator, Ph.D
  • Puhelinnumero: 01000553254
  • Sähköposti: Mohammed.Zaky@cu.edu.eg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu yli 30-vuotiaista potilaista, joilla on diagnosoitu sydänsairaus, kuten sepelvaltimotauti, sydämen vajaatoiminta tai rytmihäiriöt. Nämä henkilöt saavat aktiivisesti säännöllistä lääketieteellistä hoitoa sydänsairauksiensa vuoksi ja asuvat yhteisössä tai ei-akuutihoidossa.

Yleisössä on sekä miehiä että naisia ​​tutkimaan sukupuolten välisiä eroja sairauden identiteetissä, terveyslukutaidossa ja itsetehokkuudessa. Osallistujilta edellytetään terveyslukutaidon perustasoa, joka on riittävä ymmärtämään ja suorittamaan tutkimuskyselyt, sillä tutkimus keskittyy terveyslukutaidon välittävään rooliin.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 30 vuotta täyttäneet aikuiset.
  • Diagnosoitu sydänsairaus (esim. sydämen vajaatoiminta, sepelvaltimotauti, rytmihäiriö).
  • Pystyy antamaan tietoon perustuva suostumus.
  • Riittävä terveyslukutaito kyselyiden suorittamiseen opiskelukielellä.
  • Tällä hetkellä säännöllisessä lääkärinhoidossa sydänsairauksiensa vuoksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on kognitiivinen häiriö tai dementiadiagnoosi, joka voi häiritä kyselyyn osallistumista.
  • Potilaat, joilla on samanaikaisia ​​terminaalisairauksia, jotka vaikuttavat merkittävästi elinajanodotteeseen (esim. pitkälle edennyt syöpä).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Opiskeluryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairausidentiteettikysely (IIQ)
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Kuvaus: Illness Identity Questionnaire (IIQ) on 25-kohdan itseraportoiva, paperilla ja lyijykynällä laadittu kyselylomake, jota käytettiin ja validoitiin alun perin nuorille ja nuorille aikuisille, joilla oli tyypin 1 diabetes mellitus. Potilaita pyydetään ilmoittamaan, kuinka paljon he ovat samaa mieltä 25 väitteen kanssa käyttämällä 5-pisteistä Likert-asteikkoa 1-5 (täysin eri mieltä tai täysin samaa mieltä). IIQ koostuu 5-kohdan hylkäysasteikosta (kohdat 1-5); 5-kohdan hyväksymisasteikko (kohdat 6-10); 8 kohdan asteikko (kohdat 11-18); ja 7-kohdan rikastusasteikko (kohdat 19-25).
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydämen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 1 kuukausi
CSES (Cardiac Self-Efficacy Scale) on arvokas työkalu, jolla arvioidaan sydänsairauksista kärsivien henkilöiden itsevarmuutta sairautensa hallinnasta ja päivittäisten toimintojen ylläpitämisestä. Tämä asteikko antaa käsityksen kahdesta itsetehokkuuden pääalueesta: kyvystä hallita oireita, kuten rintakipua tai väsymystä, ja kykyä ylläpitää fyysistä ja emotionaalista hyvinvointia tilansa aiheuttamista haasteista huolimatta.
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 24. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 24. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 27. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Health Literacy

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa