Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hälsoläskunnighet som medlare mellan kön, sjukdomsidentitet och själveffektivitet

27 november 2024 uppdaterad av: Mohammed Elsayed Zaky, Cairo University

Hälsoläskunnighetens förmedlande roll i förhållandet mellan könsskillnader, sjukdomsidentitet och själveffektivitet Patienter med hjärtsjukdomar: en strukturell ekvationsmodell

Målet med denna observationsstudie är att förstå vilken roll hälsokunskaper spelar för att forma sambandet mellan könsskillnader, sjukdomsidentitet och själveffektivitet hos geriatriska patienter med hjärtsjukdomar. Huvudfrågan den syftar till att besvara är:

Förmedlar hälsokunskap sambandet mellan kön, sjukdomsidentitet och själveffektivitet hos äldre hjärtpatienter?

Deltagare med diagnostiserade hjärttillstånd kommer att fylla i online-undersökningar som bedömer sin hälsokompetens, sjukdomsidentitet och själveffektivitet under en ettårsperiod. Strukturell ekvationsmodellering (SEM) kommer att användas för att analysera sambanden mellan dessa variabler.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Mohammed ElSayed Zaky Principle Investigator, Ph.D
  • Telefonnummer: 01000553254
  • E-post: Mohammed.Zaky@cu.edu.eg

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen består av patienter i åldern 30 år och äldre som har diagnostiserats med hjärtsjukdomar, såsom kranskärlssjukdom, hjärtsvikt eller arytmier. Dessa individer får aktivt regelbunden medicinsk vård för sina hjärttillstånd och bor i samhället eller i icke-akuta vårdmiljöer.

Populationen inkluderar både manliga och kvinnliga deltagare för att utforska könsskillnader i sjukdomsidentitet, hälsokompetens och själveffektivitet. Deltagarna förväntas ha en baslinjenivå av hälsokompetens som är tillräcklig för att förstå och slutföra studieundersökningarna, eftersom forskningen fokuserar på hälsokompetensens förmedlande roll.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna som är 30 år eller äldre.
  • Diagnostiserats med en hjärtsjukdom (t.ex. hjärtsvikt, kranskärlssjukdom, arytmi).
  • Kan ge informerat samtycke.
  • Tillräcklig hälsokunskap för att fylla i undersökningar på studiespråket.
  • För närvarande under regelbunden sjukvård för sitt hjärttillstånd.

Uteslutningskriterier:

  • Individer med kognitiv funktionsnedsättning eller diagnos av demens som kan störa deltagandet i enkäten.
  • Patienter med komorbida terminala sjukdomar som avsevärt påverkar den förväntade livslängden (t.ex. avancerad cancer).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Studiegrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Illness Identity Questionnaire (IIQ)
Tidsram: 1 månad
Beskrivning: Illness Identity Questionnaire (IIQ) är ett 25-objekt, självrapporterande, papper-och-penna frågeformulär som ursprungligen användes och validerades hos ungdomar och unga vuxna med typ 1-diabetes mellitus. Patienterna uppmanas att ange hur mycket de håller med om 25 påståenden, med hjälp av en 5-gradig Likert-skala som sträcker sig från 1-5 (instämmer helt och hållet). IIQ består av en 5-punktsavvisningsskala (punkterna 1-5); 5-punkts acceptansskala (punkterna 6-10); en 8-objekt uppslukningsskala (punkterna 11-18); och 7-punkts anrikningsskala (punkterna 19-25).
1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cardiac Self-Efficacy Scale
Tidsram: 1 månad
Cardiac Self-Efficacy Scale (CSES) är ett värdefullt verktyg som används för att bedöma hur självsäkra individer med hjärtsjukdomar känner sig inför att hantera sin sjukdom och upprätthålla dagliga aktiviteter. Denna skala ger insikt i två huvudområden för själveffektivitet: förmågan att kontrollera symtom, såsom bröstsmärtor eller trötthet, och förmågan att upprätthålla fysiskt och känslomässigt välbefinnande trots de utmaningar som deras tillstånd innebär.
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2024

Första postat (Faktisk)

27 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Health Literacy

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera