- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06707116
Hälsoläskunnighet som medlare mellan kön, sjukdomsidentitet och själveffektivitet
Hälsoläskunnighetens förmedlande roll i förhållandet mellan könsskillnader, sjukdomsidentitet och själveffektivitet Patienter med hjärtsjukdomar: en strukturell ekvationsmodell
Målet med denna observationsstudie är att förstå vilken roll hälsokunskaper spelar för att forma sambandet mellan könsskillnader, sjukdomsidentitet och själveffektivitet hos geriatriska patienter med hjärtsjukdomar. Huvudfrågan den syftar till att besvara är:
Förmedlar hälsokunskap sambandet mellan kön, sjukdomsidentitet och själveffektivitet hos äldre hjärtpatienter?
Deltagare med diagnostiserade hjärttillstånd kommer att fylla i online-undersökningar som bedömer sin hälsokompetens, sjukdomsidentitet och själveffektivitet under en ettårsperiod. Strukturell ekvationsmodellering (SEM) kommer att användas för att analysera sambanden mellan dessa variabler.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Mohammed ElSayed Zaky Principle Investigator, Ph.D
- Telefonnummer: 01000553254
- E-post: Mohammed.Zaky@cu.edu.eg
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Studiepopulationen består av patienter i åldern 30 år och äldre som har diagnostiserats med hjärtsjukdomar, såsom kranskärlssjukdom, hjärtsvikt eller arytmier. Dessa individer får aktivt regelbunden medicinsk vård för sina hjärttillstånd och bor i samhället eller i icke-akuta vårdmiljöer.
Populationen inkluderar både manliga och kvinnliga deltagare för att utforska könsskillnader i sjukdomsidentitet, hälsokompetens och själveffektivitet. Deltagarna förväntas ha en baslinjenivå av hälsokompetens som är tillräcklig för att förstå och slutföra studieundersökningarna, eftersom forskningen fokuserar på hälsokompetensens förmedlande roll.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna som är 30 år eller äldre.
- Diagnostiserats med en hjärtsjukdom (t.ex. hjärtsvikt, kranskärlssjukdom, arytmi).
- Kan ge informerat samtycke.
- Tillräcklig hälsokunskap för att fylla i undersökningar på studiespråket.
- För närvarande under regelbunden sjukvård för sitt hjärttillstånd.
Uteslutningskriterier:
- Individer med kognitiv funktionsnedsättning eller diagnos av demens som kan störa deltagandet i enkäten.
- Patienter med komorbida terminala sjukdomar som avsevärt påverkar den förväntade livslängden (t.ex. avancerad cancer).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Studiegrupp
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Illness Identity Questionnaire (IIQ)
Tidsram: 1 månad
|
Beskrivning: Illness Identity Questionnaire (IIQ) är ett 25-objekt, självrapporterande, papper-och-penna frågeformulär som ursprungligen användes och validerades hos ungdomar och unga vuxna med typ 1-diabetes mellitus.
Patienterna uppmanas att ange hur mycket de håller med om 25 påståenden, med hjälp av en 5-gradig Likert-skala som sträcker sig från 1-5 (instämmer helt och hållet).
IIQ består av en 5-punktsavvisningsskala (punkterna 1-5); 5-punkts acceptansskala (punkterna 6-10); en 8-objekt uppslukningsskala (punkterna 11-18); och 7-punkts anrikningsskala (punkterna 19-25).
|
1 månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cardiac Self-Efficacy Scale
Tidsram: 1 månad
|
Cardiac Self-Efficacy Scale (CSES) är ett värdefullt verktyg som används för att bedöma hur självsäkra individer med hjärtsjukdomar känner sig inför att hantera sin sjukdom och upprätthålla dagliga aktiviteter.
Denna skala ger insikt i två huvudområden för själveffektivitet: förmågan att kontrollera symtom, såsom bröstsmärtor eller trötthet, och förmågan att upprätthålla fysiskt och känslomässigt välbefinnande trots de utmaningar som deras tillstånd innebär.
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Health Literacy
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .