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La littératie en santé comme médiateur entre le genre, l'identité liée à la maladie et l'auto-efficacité

27 novembre 2024 mis à jour par: Mohammed Elsayed Zaky, Cairo University

Le rôle médiateur de la littératie en santé dans la relation entre les différences entre les sexes, l'identité de la maladie et l'auto-efficacité des patients atteints de maladies cardiaques : un modèle d'équation structurelle

Le but de cette étude observationnelle est de comprendre le rôle de la littératie en santé dans l'élaboration de la relation entre les différences entre les sexes, l'identité de la maladie et l'auto-efficacité chez les patients gériatriques atteints de maladies cardiaques. La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante :

La littératie en santé médiatise-t-elle la relation entre le sexe, l’identité de la maladie et l’auto-efficacité chez les patients cardiaques âgés ?

Les participants ayant reçu un diagnostic de maladie cardiaque répondront à des sondages en ligne évaluant leurs connaissances en matière de santé, leur identité en matière de maladie et leur auto-efficacité sur une période d'un an. La modélisation d'équations structurelles (SEM) sera utilisée pour analyser les relations entre ces variables.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Mohammed ElSayed Zaky Principle Investigator, Ph.D
  • Numéro de téléphone: 01000553254
  • E-mail: Mohammed.Zaky@cu.edu.eg

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population étudiée est composée de patients âgés de 30 ans et plus ayant reçu un diagnostic de maladies cardiaques, telles qu'une maladie coronarienne, une insuffisance cardiaque ou des arythmies. Ces personnes reçoivent activement des soins médicaux réguliers pour leurs problèmes cardiaques et vivent dans la communauté ou dans des établissements de soins non actifs.

La population comprend des participants masculins et féminins pour explorer les différences entre les sexes en matière d'identité de la maladie, de littératie en santé et d'auto-efficacité. Les participants doivent avoir un niveau de base de connaissances en santé suffisant pour comprendre et compléter les enquêtes de l'étude, car la recherche se concentre sur le rôle médiateur de la littératie en santé.

La description

Critères d'intégration :

  • Adultes âgés de 30 ans ou plus.
  • Diagnostic d'une maladie cardiaque (par exemple, insuffisance cardiaque, maladie coronarienne, arythmie).
  • Capable de fournir un consentement éclairé.
  • Connaissances en santé suffisantes pour répondre à des enquêtes dans la langue d’étude.
  • Actuellement sous soins médicaux réguliers pour leur problème cardiaque.

Critères d'exclusion :

  • Les personnes présentant une déficience cognitive ou un diagnostic de démence qui pourraient interférer avec la participation à l'enquête.
  • Patients atteints de maladies terminales comorbides ayant un impact significatif sur l'espérance de vie (par exemple, cancer avancé).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe d'étude

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire d'identité de la maladie (IIQ)
Délai: 1 mois
La description: Le questionnaire d'identité de la maladie (IIQ) est un questionnaire papier et crayon de 25 éléments d'auto-évaluation qui a été initialement utilisé et validé chez les adolescents et les jeunes adultes atteints de diabète sucré de type 1. Il est demandé aux patients d'indiquer dans quelle mesure ils sont d'accord avec 25 énoncés, en utilisant une échelle de Likert en 5 points allant de 1 à 5 (fortement en désaccord à tout à fait d'accord). L'IIQ se compose d'une échelle de rejet en 5 éléments (éléments 1 à 5) ; Échelle d'acceptation en 5 éléments (éléments 6 à 10) ; une échelle d'engloutissement en 8 éléments (éléments 11 à 18) ; et une échelle d'enrichissement en 7 éléments (éléments 19 à 25).
1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'auto-efficacité cardiaque
Délai: 1 mois
L’échelle d’auto-efficacité cardiaque (CSES) est un outil précieux utilisé pour évaluer le degré de confiance que les personnes atteintes de maladies cardiaques ressentent dans la gestion de leur maladie et dans la poursuite de leurs activités quotidiennes. Cette échelle donne un aperçu de deux domaines principaux de l'auto-efficacité : la capacité à contrôler les symptômes, tels que les douleurs thoraciques ou la fatigue, et la capacité à maintenir le bien-être physique et émotionnel malgré les défis posés par leur état.
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2024

Première publication (Réel)

27 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Health Literacy

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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