- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06707116
La littératie en santé comme médiateur entre le genre, l'identité liée à la maladie et l'auto-efficacité
Le rôle médiateur de la littératie en santé dans la relation entre les différences entre les sexes, l'identité de la maladie et l'auto-efficacité des patients atteints de maladies cardiaques : un modèle d'équation structurelle
Le but de cette étude observationnelle est de comprendre le rôle de la littératie en santé dans l'élaboration de la relation entre les différences entre les sexes, l'identité de la maladie et l'auto-efficacité chez les patients gériatriques atteints de maladies cardiaques. La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante :
La littératie en santé médiatise-t-elle la relation entre le sexe, l’identité de la maladie et l’auto-efficacité chez les patients cardiaques âgés ?
Les participants ayant reçu un diagnostic de maladie cardiaque répondront à des sondages en ligne évaluant leurs connaissances en matière de santé, leur identité en matière de maladie et leur auto-efficacité sur une période d'un an. La modélisation d'équations structurelles (SEM) sera utilisée pour analyser les relations entre ces variables.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mohammed ElSayed Zaky Principle Investigator, Ph.D
- Numéro de téléphone: 01000553254
- E-mail: Mohammed.Zaky@cu.edu.eg
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La population étudiée est composée de patients âgés de 30 ans et plus ayant reçu un diagnostic de maladies cardiaques, telles qu'une maladie coronarienne, une insuffisance cardiaque ou des arythmies. Ces personnes reçoivent activement des soins médicaux réguliers pour leurs problèmes cardiaques et vivent dans la communauté ou dans des établissements de soins non actifs.
La population comprend des participants masculins et féminins pour explorer les différences entre les sexes en matière d'identité de la maladie, de littératie en santé et d'auto-efficacité. Les participants doivent avoir un niveau de base de connaissances en santé suffisant pour comprendre et compléter les enquêtes de l'étude, car la recherche se concentre sur le rôle médiateur de la littératie en santé.
La description
Critères d'intégration :
- Adultes âgés de 30 ans ou plus.
- Diagnostic d'une maladie cardiaque (par exemple, insuffisance cardiaque, maladie coronarienne, arythmie).
- Capable de fournir un consentement éclairé.
- Connaissances en santé suffisantes pour répondre à des enquêtes dans la langue d’étude.
- Actuellement sous soins médicaux réguliers pour leur problème cardiaque.
Critères d'exclusion :
- Les personnes présentant une déficience cognitive ou un diagnostic de démence qui pourraient interférer avec la participation à l'enquête.
- Patients atteints de maladies terminales comorbides ayant un impact significatif sur l'espérance de vie (par exemple, cancer avancé).
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Groupe d'étude
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Questionnaire d'identité de la maladie (IIQ)
Délai: 1 mois
|
La description: Le questionnaire d'identité de la maladie (IIQ) est un questionnaire papier et crayon de 25 éléments d'auto-évaluation qui a été initialement utilisé et validé chez les adolescents et les jeunes adultes atteints de diabète sucré de type 1.
Il est demandé aux patients d'indiquer dans quelle mesure ils sont d'accord avec 25 énoncés, en utilisant une échelle de Likert en 5 points allant de 1 à 5 (fortement en désaccord à tout à fait d'accord).
L'IIQ se compose d'une échelle de rejet en 5 éléments (éléments 1 à 5) ; Échelle d'acceptation en 5 éléments (éléments 6 à 10) ; une échelle d'engloutissement en 8 éléments (éléments 11 à 18) ; et une échelle d'enrichissement en 7 éléments (éléments 19 à 25).
|
1 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle d'auto-efficacité cardiaque
Délai: 1 mois
|
L’échelle d’auto-efficacité cardiaque (CSES) est un outil précieux utilisé pour évaluer le degré de confiance que les personnes atteintes de maladies cardiaques ressentent dans la gestion de leur maladie et dans la poursuite de leurs activités quotidiennes.
Cette échelle donne un aperçu de deux domaines principaux de l'auto-efficacité : la capacité à contrôler les symptômes, tels que les douleurs thoraciques ou la fatigue, et la capacité à maintenir le bien-être physique et émotionnel malgré les défis posés par leur état.
|
1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Health Literacy
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .