Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zdravotní gramotnost jako prostředník mezi pohlavím, identitou nemoci a vlastní účinností

27. listopadu 2024 aktualizováno: Mohammed Elsayed Zaky, Cairo University

Zprostředkující role zdravotní gramotnosti ve vztahu mezi rozdíly mezi pohlavími, identitou nemoci a vlastní účinností Pacienti se srdečními chorobami: model strukturální rovnice

Cílem této observační studie je pochopit roli zdravotní gramotnosti při utváření vztahu mezi genderovými rozdíly, identitou nemoci a vlastní účinností u geriatrických pacientů se srdečními chorobami. Hlavní otázka, na kterou chce odpovědět, je:

Zprostředkovává zdravotní gramotnost vztah mezi pohlavím, identitou nemoci a vlastní účinností u starších kardiaků?

Účastníci s diagnostikovaným srdečním onemocněním vyplní online průzkumy hodnotící jejich zdravotní gramotnost, identitu nemoci a vlastní účinnost po dobu jednoho roku. K analýze vztahů mezi těmito proměnnými bude použito modelování strukturních rovnic (SEM).

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Mohammed ElSayed Zaky Principle Investigator, Ph.D
  • Telefonní číslo: 01000553254
  • E-mail: Mohammed.Zaky@cu.edu.eg

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Populaci studie tvoří pacienti ve věku 30 let a starší, u kterých byla diagnostikována srdeční onemocnění, jako je onemocnění koronárních tepen, srdeční selhání nebo arytmie. Tito jedinci aktivně dostávají pravidelnou lékařskou péči o své srdeční onemocnění a žijí v komunitě nebo v prostředí neakutní péče.

Populace zahrnuje muže i ženy, aby prozkoumala rozdíly mezi pohlavími v identitě nemoci, zdravotní gramotnosti a vlastní účinnosti. Od účastníků se očekává, že budou mít základní úroveň zdravotní gramotnosti dostatečnou k pochopení a dokončení studijních průzkumů, protože výzkum se zaměřuje na zprostředkující roli zdravotní gramotnosti.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Dospělí ve věku 30 let nebo starší.
  • Diagnostikováno srdeční onemocnění (např. srdeční selhání, onemocnění koronárních tepen, arytmie).
  • Schopnost poskytnout informovaný souhlas.
  • Dostatečná zdravotní gramotnost k vyplňování dotazníků ve studijním jazyce.
  • V současné době pod pravidelnou lékařskou péčí o jejich srdeční stav.

Kritéria vyloučení:

  • Jednotlivci s kognitivní poruchou nebo diagnózou demence, která by mohla narušit účast v průzkumu.
  • Pacienti s komorbidními terminálními chorobami, které významně ovlivňují očekávanou délku života (např. pokročilá rakovina).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Studijní skupina

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník identity nemoci (IIQ)
Časové okno: 1 měsíc
Popis: The Illness Identity Questionnaire (IIQ) je 25položkový, self-report, papír-tužkový dotazník, který byl původně používán a validován u dospívajících a mladých dospělých s diabetes mellitus 1. typu. Pacienti jsou požádáni, aby uvedli, jak moc souhlasí s 25 výroky, pomocí 5bodové Likertovy škály v rozmezí 1–5 (silně nesouhlasím až silně souhlasím). IIQ se skládá z 5-položkové stupnice odmítnutí (položky 1-5); 5-položková stupnice přijetí (položky 6-10); 8-položková stupnice pohlcení (položky 11-18); a 7-položková stupnice obohacení (položky 19-25).
1 měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála srdeční vlastní účinnosti
Časové okno: 1 měsíc
Cardiac Self-Efficacy Scale (CSES) je cenným nástrojem používaným k posouzení toho, jak sebevědomí lidé se srdečními chorobami cítí při zvládání své nemoci a udržování každodenních aktivit. Tato škála poskytuje náhled na dvě hlavní oblasti sebeúčinnosti: schopnost kontrolovat symptomy, jako je bolest na hrudi nebo únava, a schopnost udržet si fyzickou a emocionální pohodu navzdory problémům, které jejich stav představuje.
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

27. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Health Literacy

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit