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Alfabetização em saúde como mediadora entre gênero, identidade de doença e autoeficácia

27 de novembro de 2024 atualizado por: Mohammed Elsayed Zaky, Cairo University

O papel mediador da alfabetização em saúde na relação entre diferenças de gênero, identidade de doença e autoeficácia de pacientes com doenças cardíacas: um modelo de equação estrutural

O objetivo deste estudo observacional é compreender o papel da alfabetização em saúde na formação da relação entre diferenças de gênero, identidade da doença e autoeficácia em pacientes geriátricos com doenças cardíacas. A principal questão que pretende responder é:

A literacia em saúde medeia a relação entre género, identidade de doença e autoeficácia em pacientes cardíacos idosos?

Os participantes com doenças cardíacas diagnosticadas preencherão pesquisas online avaliando sua alfabetização em saúde, identidade de doença e autoeficácia durante o período de um ano. A Modelagem de Equações Estruturais (SEM) será utilizada para analisar as relações entre essas variáveis.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Mohammed ElSayed Zaky Principle Investigator, Ph.D
  • Número de telefone: 01000553254
  • E-mail: Mohammed.Zaky@cu.edu.eg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A população do estudo consiste em pacientes com 30 anos ou mais que foram diagnosticados com doenças cardíacas, como doença arterial coronariana, insuficiência cardíaca ou arritmias. Esses indivíduos estão recebendo ativamente cuidados médicos regulares para suas condições cardíacas e vivem na comunidade ou em ambientes de cuidados não agudos.

A população inclui participantes do sexo masculino e feminino para explorar as diferenças de género na identidade da doença, na literacia em saúde e na autoeficácia. Espera-se que os participantes tenham um nível básico de literacia em saúde suficiente para compreender e completar os inquéritos do estudo, uma vez que a investigação se centra no papel mediador da literacia em saúde.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Adultos com 30 anos ou mais.
  • Diagnosticado com uma doença cardíaca (por exemplo, insuficiência cardíaca, doença arterial coronariana, arritmia).
  • Capaz de fornecer consentimento informado.
  • Conhecimento em saúde suficiente para responder pesquisas no idioma do estudo.
  • Atualmente sob cuidados médicos regulares devido à sua condição cardíaca.

Critérios de exclusão:

  • Indivíduos com deficiência cognitiva ou diagnóstico de demência que possa interferir na participação na pesquisa.
  • Pacientes com doenças terminais comórbidas que impactam significativamente a expectativa de vida (por exemplo, câncer avançado).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo de Estudos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Identidade de Doença (IIQ)
Prazo: 1 mês
Descrição: O Illness Identity Questionnaire (IIQ) é um questionário de autorrelato de papel e lápis de 25 itens que foi inicialmente usado e validado em adolescentes e adultos jovens com diabetes mellitus tipo 1. Os pacientes são solicitados a indicar o quanto concordam com 25 afirmações, usando uma escala Likert de 5 pontos que varia de 1 a 5 (discordo totalmente a concordo totalmente). O IIQ consiste em uma escala de rejeição de 5 itens (itens 1 a 5); Escala de aceitação de 5 itens (itens 6 a 10); uma escala de imersão de 8 itens (itens 11 a 18); e escala de enriquecimento de 7 itens (itens 19 a 25).
1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Autoeficácia Cardíaca
Prazo: 1 mês
A Escala de Autoeficácia Cardíaca (CSES) é uma ferramenta valiosa usada para avaliar o quão confiantes os indivíduos com problemas cardíacos se sentem no gerenciamento de sua doença e na manutenção das atividades diárias. Esta escala fornece informações sobre duas áreas principais de autoeficácia: a capacidade de controlar sintomas, como dor no peito ou fadiga, e a capacidade de manter o bem-estar físico e emocional, apesar dos desafios colocados pela sua condição.
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

27 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Health Literacy

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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