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La alfabetización sanitaria como mediadora entre el género, la identidad de enfermedad y la autoeficacia

27 de noviembre de 2024 actualizado por: Mohammed Elsayed Zaky, Cairo University

El papel mediador de la alfabetización sanitaria en la relación entre las diferencias de género, la identidad de la enfermedad y la autoeficacia de los pacientes con enfermedades cardíacas: un modelo de ecuación estructural

El objetivo de este estudio observacional es comprender el papel de la alfabetización sanitaria en la configuración de la relación entre las diferencias de género, la identidad de la enfermedad y la autoeficacia en pacientes geriátricos con enfermedades cardíacas. La principal pregunta que pretende responder es:

¿La alfabetización sanitaria media la relación entre el género, la identidad de la enfermedad y la autoeficacia en pacientes cardíacos de edad avanzada?

Los participantes con enfermedades cardíacas diagnosticadas completarán encuestas en línea para evaluar sus conocimientos sobre salud, identidad de la enfermedad y autoeficacia durante un período de un año. Se utilizará el modelado de ecuaciones estructurales (SEM) para analizar las relaciones entre estas variables.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Mohammed ElSayed Zaky Principle Investigator, Ph.D
  • Número de teléfono: 01000553254
  • Correo electrónico: Mohammed.Zaky@cu.edu.eg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

La población de estudio está formada por pacientes de 30 años o más a quienes se les ha diagnosticado enfermedades cardíacas, como enfermedad de las arterias coronarias, insuficiencia cardíaca o arritmias. Estas personas reciben activamente atención médica regular para sus afecciones cardíacas y viven en la comunidad o en entornos de atención no aguda.

La población incluye participantes masculinos y femeninos para explorar las diferencias de género en la identidad de la enfermedad, la alfabetización sanitaria y la autoeficacia. Se espera que los participantes tengan un nivel básico de conocimientos sobre salud suficiente para comprender y completar las encuestas del estudio, ya que la investigación se centra en el papel mediador de los conocimientos sobre salud.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos de 30 años o más.
  • Diagnosticado con una enfermedad cardíaca (p. ej., insuficiencia cardíaca, enfermedad de las arterias coronarias, arritmia).
  • Capaz de dar consentimiento informado.
  • Conocimientos de salud suficientes para completar encuestas en el idioma de estudio.
  • Actualmente bajo atención médica regular por su condición cardíaca.

Criterios de exclusión:

  • Personas con un deterioro cognitivo o diagnóstico de demencia que podría interferir con la participación en la encuesta.
  • Pacientes con enfermedades terminales comórbidas que afectan significativamente la esperanza de vida (p. ej., cáncer avanzado).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo de estudio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de identidad de enfermedad (IIQ)
Periodo de tiempo: 1 mes
Descripción: El Illness Identity Questionnaire (IIQ) es un cuestionario de papel y lápiz de autoinforme de 25 ítems que se utilizó y validó inicialmente en adolescentes y adultos jóvenes con diabetes mellitus tipo 1. Se pide a los pacientes que indiquen su grado de acuerdo con 25 afirmaciones, utilizando una escala Likert de 5 puntos que va del 1 al 5 (muy en desacuerdo a totalmente de acuerdo). El IIQ consta de una escala de rechazo de 5 ítems (ítems 1-5); escala de aceptación de 5 ítems (ítems 6-10); una escala de inmersión de 8 ítems (ítems 11 a 18); y escala de enriquecimiento de 7 ítems (ítems 19-25).
1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de autoeficacia cardíaca
Periodo de tiempo: 1 mes
La Escala de Autoeficacia Cardíaca (CSES) es una herramienta valiosa que se utiliza para evaluar la confianza que sienten las personas con enfermedades cardíacas a la hora de controlar su enfermedad y mantener las actividades diarias. Esta escala proporciona información sobre dos áreas principales de la autoeficacia: la capacidad de controlar síntomas, como el dolor en el pecho o la fatiga, y la capacidad de mantener el bienestar físico y emocional a pesar de los desafíos que plantea su condición.
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

27 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Health Literacy

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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