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全身性エリテマトーデスにおけるインターロイキン23

2024年11月27日 更新者：khadiga Mahmoud Salem、Sohag University

全身性エリテマトーデス関連の間質性肺疾患におけるインターロイキン 23 の役割

間質性肺疾患に関連した全身性エリテマトーデス患者の血清中のインターロイキン 23 の評価。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

すべての患者について、臨床検査およびリウマチ学的検査を受けた詳細な病歴が評価され、SLEDAI スコアが患者の症例記録と 1_赤血球沈降速度を含む臨床検査から収集されます。2_完全 血球数.3_インターロイキン23 .4_補数 3&4.5_反核 抗体.6_抗二本鎖抗体.7_full 基本的な生化学検査 (24 尿タンパク) 8_高解像度コンピューター断層撮影。

研究の種類

介入

入学 (推定)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • エジプト
      • Sohag、エジプト
        • 募集
        • Sohag University
        • コンタクト：
      • Sohag、エジプト
        • 募集
        • Sohag university hospital
        • コンタクト：
          • Magdy M Ameen, Professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 全身性エリテマトーデスの患者および間質性肺疾患を伴う全身性エリテマトーデスの患者。

除外基準:

  • 間質性肺疾患ではなく胸部疾患を患っている患者、生物学的遮断抗体の投与を受けている患者、免疫抑制剤で治療されている患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：順次割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：グループ1
間質性肺疾患のない全身性エリテマトーデスの患者。
生物学的：インターロイキン23
ELIZAを使用した患者の血清中のインターロイキン23の評価
アクティブコンパレータ：グループ2
間質性肺疾患を伴う全身性エリテマトーデスの患者。
生物学的：インターロイキン23
ELIZAを使用した患者の血清中のインターロイキン23の評価
アクティブコンパレータ：グループ3
健康な対照群
生物学的：インターロイキン23
ELIZAを使用した患者の血清中のインターロイキン23の評価

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インターロイキン23
時間枠：2年
ELIZAを使用した全身性エリテマトーデス患者の血清中のインターロイキン23レベルの測定
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sohag University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年5月1日

一次修了 (推定)

2025年8月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月27日

最初の投稿 (実際)

2024年12月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年12月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月27日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh_Med__24_11_09MS

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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