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전신성 루푸스의 인터루킨23

2024년 11월 27일 업데이트: khadiga Mahmoud Salem, Sohag University

전신 홍반루푸스 관련 간질성 폐질환에서 인터루킨 23의 역할

전신홍반루푸스 관련 간질폐질환 환자의 혈청에서 인터루킨 23의 평가.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

모든 환자에 대해 임상 및 류마티스 검사를 통해 자세한 병력을 평가하고 SLEDAI 점수는 1_적혈구 침강 속도를 포함한 환자 및 실험실 조사의 사례 기록에서 수집됩니다.2_완료 혈구수.3_interleukin23 .4_보완 3&4.5_반핵 항체.6_안티 이중 가닥 항체.7_full 기초생화학검사(24소변단백질)8_고해상도 컴퓨터 단층촬영.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트
        • 모병
        • Sohag University
        • 연락하다:
      • Sohag, 이집트
        • 모병
        • Sohag university hospital
        • 연락하다:
          • Magdy M Ameen, Professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 전신홍반루푸스 환자와 간질성 폐질환을 동반한 전신홍반루푸스 환자.

제외 기준:

  • 간질성 폐질환이 아닌 흉부 질환이 있는 환자, 생물학적 차단 항체를 투여받는 환자, 면역억제제로 치료받는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 1
간질성 폐질환이 없는 전신홍반루푸스 환자.
생물학적: 인터루킨 23
ELIZA를 사용하는 환자의 혈청에서 인터루킨 23의 평가
활성 비교기: 그룹 2
간질성 폐질환을 동반한 전신홍반루푸스 환자.
생물학적: 인터루킨 23
ELIZA를 사용하는 환자의 혈청에서 인터루킨 23의 평가
활성 비교기: 그룹3
건강한 통제 그룹
생물학적: 인터루킨 23
ELIZA를 사용하는 환자의 혈청에서 인터루킨 23의 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인터루킨 23
기간: 2년
ELIZA를 사용하여 전신홍반루푸스 환자의 혈청에서 인터루킨 23 수준
2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh_Med__24_11_09MS

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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