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障害のある患者のコンプライアンスと家庭口腔衛生活動に対する犬介在療法の有効性

2025年2月19日 更新者:Jacopo Lanzetti、University of Turin, Italy
最近の科学的研究では、動物との触れ合いが特定のストレスや葛藤の状況をどのように緩和できるかが示されており、社会的行動上の問題や身体的または精神的障害を持つ未成年患者に対する確かなサポートとなっています。 この共同療法では、人間と動物の間に確立される関係が基本的な役割を果たします。この関係は、両方のメンバーに前向きな変化をもたらすことができる非常に特殊な関係ですが、特にこの関係から恩恵を受ける男性には、変化を推し進め、それが何であれ自分の状況を改善することができ、彼をフォローしているチームが提案する実際の治療活動に大きな関心と関与を持って従うことができます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Torino、イタリア、10126
        • AOU Città della Salute e della Scienza

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 患者は5歳から16歳までである必要がありました。無効;協力していない、または協力が限定的である(フランクルスケール 1 または 2)。プラークコントロールレコード(PCR)が40以上で、家庭での口腔衛生手順を部分的に自主的に行える人。

除外基準:

  • 犬恐怖症、犬毛アレルギー、感染症、四肢麻痺、視覚障害のある方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ドッグセラピーによる口腔衛生
DAT を使用して、提供される口腔衛生手順をサポートします。
DAT セッションは 2 つのフェーズに分かれています。1 つはシッティング前のフェーズで、患者はドッグトレーナーの監督の下で、犬に触れたり、愛撫したり、遊んだりして犬と対話することができます。 この段階は約 15 分間続きました。 第 2 段階は座位段階であり、口腔衛生処置の間中、ドッグトレーナーの監督下で犬が患者の隣の椅子に座っていました。
介入なし:ドッグセラピーを使わない口腔衛生
いかなるサポートも受けずに口腔衛生を維持する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プラークコントロール記録 (PCR)
時間枠:1ヶ月
PCR は歯上の歯垢の存在を評価します
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情の記録
時間枠:1ヶ月
患者の知覚は、口腔衛生セッションの瞬間の気分を表すグラフィック カードを使用して記録されました。
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月1日

一次修了 (実際)

2025年2月1日

研究の完了 (実際)

2025年2月15日

試験登録日

最初に提出

2024年11月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月27日

最初の投稿 (実際)

2024年12月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月19日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0000793

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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