- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06713928
Effektiviteten af hundeassisteret terapi på compliance og mundhygiejne i hjemmet hos handicappede patienter
19. februar 2025 opdateret af: Jacopo Lanzetti, University of Turin, Italy
Nylige videnskabelige undersøgelser har vist, hvordan interaktion med et dyr kan afhjælpe særlige forhold med stress og konflikter, og dermed repræsentere en solid støtte for mindreårige patienter med sociale adfærdsproblemer eller med fysiske eller psykiske handicap.
I denne samterapi spilles en grundlæggende rolle af det forhold, der etableres mellem mennesket og dyret, et meget særligt forhold, der er i stand til at skabe positive forandringer hos begge medlemmer, men især hos den mand, der nyder godt af dette. presse på for forandring, kan forbedre sin egen situation, hvad end den er, og med større interesse og involvering følge de faktiske terapiaktiviteter, der foreslås af teamet, der følger ham.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
80
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Torino, Italien, 10126
- AOU Città della Salute e della Scienza
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienterne skulle være mellem 5 og 16 år gamle; handicappet; ikke-samarbejdende eller med begrænset samarbejde (Frankl-skala 1 eller 2); med en Plaque Control Record (PCR) på 40 eller mere og delvis autonomi i hjemmets mundhygiejneprocedurer.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med frygt for hunde, hundehårallergi, infektionssygdomme, tetraplegiske og synshandicappede personer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Mundhygiejne med hundeterapi
bruge DAT til at understøtte mundhygiejneprocedurerne.
|
DAT-sessionen er opdelt i to faser: en pre-sitting-fase, hvor patienten kunne interagere med hunden, røre ved, kærtegne og lege med den, under opsyn af hundetræneren.
Denne fase varede omkring 15 minutter.
Den anden fase var en siddende fase, hvor hunden sad i stolen ved siden af patienten under hele mundhygiejneproceduren under opsyn af hundetræneren.
|
|
Ingen indgriben: Mundhygiejne uden hundeterapi
lav mundhygiejne uden nogen form for støtte
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plaque Control Record (PCR)
Tidsramme: 1 måned
|
PCR værdier tilstedeværelsen af tandplak på tænderne
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Følelsesmæssig rekord
Tidsramme: 1 måned
|
patientens opfattelse blev registreret ved hjælp af et grafikkort, der repræsenterer stemningerne i øjeblikket af mundhygiejne session
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. december 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2025
Studieafslutning (Faktiske)
15. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. november 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. november 2024
Først opslået (Faktiske)
3. december 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 0000793
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .