Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​hundeassisteret terapi på compliance og mundhygiejne i hjemmet hos handicappede patienter

19. februar 2025 opdateret af: Jacopo Lanzetti, University of Turin, Italy
Nylige videnskabelige undersøgelser har vist, hvordan interaktion med et dyr kan afhjælpe særlige forhold med stress og konflikter, og dermed repræsentere en solid støtte for mindreårige patienter med sociale adfærdsproblemer eller med fysiske eller psykiske handicap. I denne samterapi spilles en grundlæggende rolle af det forhold, der etableres mellem mennesket og dyret, et meget særligt forhold, der er i stand til at skabe positive forandringer hos begge medlemmer, men især hos den mand, der nyder godt af dette. presse på for forandring, kan forbedre sin egen situation, hvad end den er, og med større interesse og involvering følge de faktiske terapiaktiviteter, der foreslås af teamet, der følger ham.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Torino, Italien, 10126
        • AOU Città della Salute e della Scienza

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienterne skulle være mellem 5 og 16 år gamle; handicappet; ikke-samarbejdende eller med begrænset samarbejde (Frankl-skala 1 eller 2); med en Plaque Control Record (PCR) på 40 eller mere og delvis autonomi i hjemmets mundhygiejneprocedurer.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med frygt for hunde, hundehårallergi, infektionssygdomme, tetraplegiske og synshandicappede personer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mundhygiejne med hundeterapi
bruge DAT til at understøtte mundhygiejneprocedurerne.
DAT-sessionen er opdelt i to faser: en pre-sitting-fase, hvor patienten kunne interagere med hunden, røre ved, kærtegne og lege med den, under opsyn af hundetræneren. Denne fase varede omkring 15 minutter. Den anden fase var en siddende fase, hvor hunden sad i stolen ved siden af ​​patienten under hele mundhygiejneproceduren under opsyn af hundetræneren.
Ingen indgriben: Mundhygiejne uden hundeterapi
lav mundhygiejne uden nogen form for støtte

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Plaque Control Record (PCR)
Tidsramme: 1 måned
PCR værdier tilstedeværelsen af ​​tandplak på tænderne
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Følelsesmæssig rekord
Tidsramme: 1 måned
patientens opfattelse blev registreret ved hjælp af et grafikkort, der repræsenterer stemningerne i øjeblikket af mundhygiejne session
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

15. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. november 2024

Først opslået (Faktiske)

3. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0000793

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner