Efectividad de la terapia asistida por perros sobre el cumplimiento y las actividades de higiene bucal domiciliaria en pacientes discapacitados
19 de febrero de 2025 actualizado por: Jacopo Lanzetti, University of Turin, Italy
Estudios científicos recientes han demostrado cómo la interacción con un animal puede aliviar condiciones particulares de estrés y conflicto, representando así un sólido apoyo para pacientes menores con problemas de conducta social o con discapacidades físicas o mentales.
En esta coterapia juega un papel fundamental la relación que se establece entre el ser humano y el animal, una relación muy particular capaz de provocar cambios positivos, en ambos miembros, pero especialmente en el hombre que, beneficiándose de esta impulsar el cambio, puede mejorar su propia situación, cualquiera que sea, y seguir con mayor interés e implicación las propias actividades terapéuticas propuestas por el equipo que le sigue.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Torino, Italia, 10126
- AOU Città della Salute e della Scienza
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes debían tener entre 5 y 16 años; desactivado; no colaborador o con colaboración limitada (Escala Frankl 1 o 2); con Registro de Control de Placa (PCR) de 40 o más y autonomía parcial en los procedimientos de higiene bucal domiciliaria.
Criterios de exclusión:
- Pacientes con miedo a los perros, alergia al pelo de perro, enfermedades infecciosas, tetrapléjicos y personas con discapacidad visual.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Higiene bucal con terapia con perros
Utilice el DAT para respaldar los procedimientos de higiene bucal proporcionados.
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La sesión DAT se divide en dos fases: una fase previa a la sentada en la que el paciente podría interactuar con el perro, tocándolo, acariciándolo y jugando con él, bajo la supervisión del adiestrador canino.
Esta fase duró unos 15 minutos.
La segunda fase fue una fase sentada en la que el perro estaba en la silla, al lado del paciente, durante todo el procedimiento de higiene bucal, bajo la supervisión del adiestrador canino.
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Sin intervención: Higiene bucal sin terapia con perros
Realizar higiene bucal sin ningún tipo de apoyo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Registro de control de placa (PCR)
Periodo de tiempo: 1 mes
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La PCR valora la presencia de placa dental en los dientes.
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1 mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Registro emocional
Periodo de tiempo: 1 mes
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La percepción del paciente se registró mediante una tarjeta gráfica que representa los estados de ánimo del momento de la sesión de higiene bucal.
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
15 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
3 de diciembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 0000793
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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