- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06713928
Koiraavusteisen terapian tehokkuus vammaisten potilaiden ohjeiden noudattamiseen ja suuhygieniaan kotona
keskiviikko 19. helmikuuta 2025 päivittänyt: Jacopo Lanzetti, University of Turin, Italy
Viimeaikaiset tieteelliset tutkimukset ovat osoittaneet, kuinka vuorovaikutus eläimen kanssa voi lievittää tiettyjä stressi- ja konfliktiolosuhteita ja muodostaa siten vankan tuen alaikäisille potilaille, joilla on sosiaalisen käyttäytymisen ongelmia tai fyysisiä tai henkisiä vammoja.
Tässä yhteisterapiassa perustavanlaatuinen rooli on ihmisen ja eläimen välille muodostuvalla suhteella, joka on hyvin erityinen suhde, joka pystyy saamaan aikaan myönteisiä muutoksia molemmissa jäsenissä, mutta erityisesti ihmisessä, joka hyötyy tästä. ajaa muutosta, voi parantaa omaa tilannettaan, oli se sitten mikä tahansa, ja seurata kiinnostuneemmalla ja osallisemmin häntä seuraavan tiimin ehdottamia varsinaisia terapiatoimia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Torino, Italia, 10126
- AOU Città della Salute e della Scienza
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Potilaiden oli oltava 5–16-vuotiaita; vammainen; ei tee yhteistyötä tai tekee yhteistyötä rajoitetusti (Franklin asteikko 1 tai 2); Plaque Control Record (PCR) on 40 tai enemmän ja osittainen autonomia kodin suuhygieniatoimenpiteissä.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka pelkäävät koiria, koirankarvaallergiaa, tartuntatautia, tetraplegisia ja näkövammaisia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Suuhygienia koiraterapialla
käyttää DAT:ta tarjottujen suuhygieniatoimenpiteiden tukemiseen.
|
DAT-istunto on jaettu kahteen vaiheeseen: istuntoa edeltävä vaihe, jossa potilas voi olla vuorovaikutuksessa koiran kanssa, koskettamalla, hyväillen ja leikkien koiran kanssa koirankouluttajan valvonnassa.
Tämä vaihe kesti noin 15 minuuttia.
Toinen vaihe oli istumavaihe, jossa koira oli tuolissa potilaan vieressä koko suuhygieniatoimenpiteen ajan koirankouluttajan valvonnassa.
|
|
Ei väliintuloa: Suuhygienia ilman koiraterapiaa
tehdä suuhygieniaa ilman minkäänlaista tukea
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Plakkikontrollitietue (PCR)
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
PCR mittaa hammasplakin läsnäolon hampaissa
|
1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tunneennätys
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
potilaan havainto tallennettiin grafiikkakortilla, joka edustaa suuhygienian hetken tunnelmia
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 15. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 27. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 3. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0000793
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .