Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koiraavusteisen terapian tehokkuus vammaisten potilaiden ohjeiden noudattamiseen ja suuhygieniaan kotona

keskiviikko 19. helmikuuta 2025 päivittänyt: Jacopo Lanzetti, University of Turin, Italy
Viimeaikaiset tieteelliset tutkimukset ovat osoittaneet, kuinka vuorovaikutus eläimen kanssa voi lievittää tiettyjä stressi- ja konfliktiolosuhteita ja muodostaa siten vankan tuen alaikäisille potilaille, joilla on sosiaalisen käyttäytymisen ongelmia tai fyysisiä tai henkisiä vammoja. Tässä yhteisterapiassa perustavanlaatuinen rooli on ihmisen ja eläimen välille muodostuvalla suhteella, joka on hyvin erityinen suhde, joka pystyy saamaan aikaan myönteisiä muutoksia molemmissa jäsenissä, mutta erityisesti ihmisessä, joka hyötyy tästä. ajaa muutosta, voi parantaa omaa tilannettaan, oli se sitten mikä tahansa, ja seurata kiinnostuneemmalla ja osallisemmin häntä seuraavan tiimin ehdottamia varsinaisia ​​terapiatoimia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Torino, Italia, 10126
        • AOU Città della Salute e della Scienza

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Potilaiden oli oltava 5–16-vuotiaita; vammainen; ei tee yhteistyötä tai tekee yhteistyötä rajoitetusti (Franklin asteikko 1 tai 2); Plaque Control Record (PCR) on 40 tai enemmän ja osittainen autonomia kodin suuhygieniatoimenpiteissä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka pelkäävät koiria, koirankarvaallergiaa, tartuntatautia, tetraplegisia ja näkövammaisia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Suuhygienia koiraterapialla
käyttää DAT:ta tarjottujen suuhygieniatoimenpiteiden tukemiseen.
DAT-istunto on jaettu kahteen vaiheeseen: istuntoa edeltävä vaihe, jossa potilas voi olla vuorovaikutuksessa koiran kanssa, koskettamalla, hyväillen ja leikkien koiran kanssa koirankouluttajan valvonnassa. Tämä vaihe kesti noin 15 minuuttia. Toinen vaihe oli istumavaihe, jossa koira oli tuolissa potilaan vieressä koko suuhygieniatoimenpiteen ajan koirankouluttajan valvonnassa.
Ei väliintuloa: Suuhygienia ilman koiraterapiaa
tehdä suuhygieniaa ilman minkäänlaista tukea

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Plakkikontrollitietue (PCR)
Aikaikkuna: 1 kuukausi
PCR mittaa hammasplakin läsnäolon hampaissa
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunneennätys
Aikaikkuna: 1 kuukausi
potilaan havainto tallennettiin grafiikkakortilla, joka edustaa suuhygienian hetken tunnelmia
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0000793

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa