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Eficácia da terapia assistida por cães na adesão e nas atividades de higiene bucal domiciliar em pacientes com deficiência

19 de fevereiro de 2025 atualizado por: Jacopo Lanzetti, University of Turin, Italy
Estudos científicos recentes têm demonstrado como a interação com um animal pode aliviar condições particulares de stress e conflito, representando assim um apoio sólido para pacientes menores com problemas de comportamento social ou com deficiências físicas ou mentais. Nesta coterapia, um papel fundamental é desempenhado pela relação que se estabelece entre o ser humano e o animal, uma relação muito particular capaz de provocar mudanças positivas, em ambos os membros, mas especialmente no homem que, beneficiando desta impulsionar a mudança, pode melhorar a sua situação, seja ela qual for, e acompanhar com maior interesse e envolvimento as próprias atividades terapêuticas propostas pela equipe que o acompanha.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Torino, Itália, 10126
        • AOU Città della Salute e della Scienza

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Os pacientes deveriam ter entre 5 e 16 anos; desabilitado; não colaborante ou com colaboração limitada (Escala de Frankl 1 ou 2); com Registro de Controle de Placa (PCR) igual ou superior a 40 e autonomia parcial em procedimentos de higiene bucal domiciliar.

Critérios de exclusão:

  • Pacientes com medo de cães, alergia a pelos de cachorro, doenças infecciosas, tetraplégicos e deficientes visuais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Higiene bucal com terapia canina
utilizar o DAT para apoiar os procedimentos de higiene bucal fornecidos.
A sessão DAT é dividida em duas fases: uma fase pré-sitting em que o paciente poderia interagir com o cão, tocando, acariciando e brincando com ele, sob a supervisão do adestrador de cães. Esta fase durou cerca de 15 minutos. A segunda fase foi uma fase durante sentado em que o cão permaneceu na cadeira, ao lado do paciente, durante todo o procedimento de higiene bucal, sob a supervisão do adestrador de cães.
Sem intervenção: Higiene oral sem terapia canina
fazer higiene oral sem qualquer tipo de apoio

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Registro de Controle de Placa (PCR)
Prazo: 1 mês
PCR avalia presença de placa dentária nos dentes
1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Registro emocional
Prazo: 1 mês
a percepção do paciente foi registrada por meio de uma ficha gráfica que representa o humor do momento da sessão de higiene bucal
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

3 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0000793

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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