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フレーム内の共感: 南アフリカの若者の間で HIV に対する偏見を軽減するアニメーション

2025年4月16日 更新者:Yanis Ben Amor、Columbia University

フレーム内の共感: 南アフリカの若者における HIV/AIDS の偏見に対するアニメーション漫画における民族的一致の影響の評価

この研究では、南アフリカの文化を反映した漫画の使用が、南アフリカの若者の HIV/AIDS に対する考え方を変えるのに役立つかどうかを検討しています。 この研究では、二群(治療、比較)ランダム化対照試験デザインで2種類の漫画(1つは黒人キャラクター、もう1つは白人キャラクター)をテストして、HIV/AIDSに関する人々の態度や知識にどのような影響を与えるかを確認します。 参加者は無作為に割り当てられ、18~35歳の血清陰性の南アフリカ成人黒人となる。 このグループが選ばれた理由は、彼らがHIVの影響を不釣り合いに受けている人口統計であり、信念を形成し共有するという点で人生の最高潮に達しており、オンラインでも非常に活発であり、この研究が行われているためです。

この漫画は、HIV/AIDS とともに生きる主人公の日々の闘いを描き、行動への呼びかけで終わります。 この研究は、登場人物の民族性が視聴者がメッセージをどのように感じ、記憶するかにどのような影響を与えるかを明らかにすることを目的としています。 研究者らは、自分たちに似た登場人物を見ることで人々の理解と共感が深まるかどうかを知りたいと考えている。 この研究の目的は、文化的表現がどのように健康コミュニケーションを改善し、さまざまなコミュニティでの偏見を軽減するための将来の取り組みを導くことができるかを学ぶことです。 研究者らは最終的に、この研究が公衆衛生上のより良いメッセージに貢献し、HIV/AIDS患者にとってより受け入れやすい環境を作り出すことを望んでいる。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

1496

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Multiple Locations、南アフリカ
        • Busara Center for Behavioral Economics

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 南アフリカ黒人であることを自認する必要がある
  • HIV 血清陰性である必要があります
  • 年齢層: 18 ~ 35 歳
  • 現在南アフリカに居住している必要があります
  • 基本的な英語理解力が必要です
  • ビデオコンテンツを視聴するにはインターネットアクセスが必要です

除外基準:

  • HIV スティグマ軽減介入への以前の参加
  • HIV 血清陽性状態
  • 非黒人である南アフリカのアイデンティティ
  • 対象年齢外(18~35歳)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:タボグループ
参加者は、黒人の血清陽性の主人公が登場する漫画ビデオを視聴します。
このアニメには、HIV とともに生きる南アフリカの黒人男性、タボが登場します。 彼の物語を通して、視聴者は南アフリカの状況の中で自分の状態を管理し、社会的偏見と対峙する彼の日々の経験を追っていきます。 この物語は、家族、友人、地域の人々との彼の交流を探り、困難と立ち直る瞬間の両方に焦点を当てています。 このアニメーションは、ターボが視聴者に直接反スティグマのメッセージを伝えるところで終わります。
アクティブコンパレータ:スティーブグループ
参加者は、白人の血清陽性の主人公が登場する漫画ビデオを視聴します。
このアニメは、HIV とともに生きる白人男性、スティーブの物語です。 彼の物語はタボの物語と類似しており、HIV 管理と社会的偏見に直面した彼の日々の経験を示しています。 この物語は、タボの物語と同じ状況や課題を提示しながら、彼と家族、友人、地域住民との交流を描いています。 アニメーションは、スティーブが同じ反汚名メッセージを視聴者に伝えることで終わります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HIV に対する態度
時間枠:最大14日間

HIV 関連の態度は、HIV/AIDS に対する非難的な態度を測定するために特別に設計された Beaulieu らの SAT-PLWHA-S 調査機器を使用して測定されます。 このアンケートの目的は、参加者自身の HIV 関連行動を測定することです。 この測定では、参加者が HIV 関連の情報に直面したときにどのように行動するかを理解するために、5 段階のリッカート型スケール (1 = 全く同意しないから 5 = 非常に同意する) を使用します。 回答者は、「多様な民族的背景を取り上げたストーリーを読むと、その内容にもっと親近感が持てる」や「健康に関するメッセージにおける民族の多様性は、メッセージの正確さに対する信頼に影響を与える」などの項目に回答するよう求められる。

スコアが高いほど、HIV および HIV とともに生きる人々に対する前向きな態度と快適さのレベルが高いことを示します。

最大14日間
健康民族の認識
時間枠:最大14日間

メッセージソースの民族性に基づいて、健康メッセージの関連性、関連性、および信頼性に対する参加者の認識を測定する複合インデックス。 項目は、主人公の民族性が、コンテンツに関与し、情報を信頼し、関連性のあるメッセージを見つける視聴者の能力にどのように影響したかを評価します。

3項目のリッカートスケールインデックス(1-5)。スコアが高いほど、健康メッセージにおける民族的一致に対するより肯定的な認識を示しています。

最大14日間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
行動意図
時間枠:最大14日間

行動意図は、行動に対する態度、主観的規範、および知覚された行動制御を評価するために使用される計画行動理論 (TPB) アンケートの短縮版を使用して測定されます。 態度、主観的な規範、知覚された行動制御、および特定の行動(HIV 予防実践への参加など)に対する意図に焦点を当てると、簡潔な尺度が得られます。 この尺度では、5 段階のリッカート型スケール (1 = 非常に同意しないから 5 = 非常に同意) が使用されます。

スコアが高いほど、HIV スティグマ軽減活動に取り組む準備ができており、自信を持っていることを示します。

最大14日間
HIV の知識
時間枠:最大14日間

HIV の知識は、Carey と Colls の HIV Knowledge Questionnaire (HIV-KQ-18) の短縮版を使用して評価されます。 回答者は、HIV の感染、伝播、治療についての理解を 2 段階で評価する必要があります (1 = true、2 = false)。 典型的な質問は、「HIV 陽性の人と食べ物を共有することで HIV が伝染する可能性がありますか?」など多岐にわたります。 「HIV感染者は、適切な治療を受ければ、検出できないほどのウイルス量を持っている可能性があります。」

スコアが高いほど、HIV 知識の確実性が高いことを示します。

最大14日間
漫画との視聴者の関与
時間枠:14日

エンゲージメントの品質は、健康関連のアニメーション漫画に適合したユーザーエンゲージメントスケール(UES)の短縮バージョンを使用して測定されます。 このスケールは、これらの介入が聴衆の注意を捉えて維持する方法についての洞察を提供するように設計されており、潜在的に彼らの健康知識と行動に影響を与えます。 この測定では、5ポイントのリッカートタイプのスケール(1 =強く同意しないものから5 =強く同意する)を使用して、集中的な注意、知覚可能性、審美的魅力、報酬、耐久性を測定します。

スコアが高いほど、漫画ベースのHIVヘルスメッセージングとの効果と関与が大きくなることが示されます。

14日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Yanis Ben Amor, PhD、Columbia University
  • スタディチェア:Adam Sacarny, PhD、Columbia University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月11日

一次修了 (実際)

2024年12月23日

研究の完了 (実際)

2024年12月23日

試験登録日

最初に提出

2024年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月5日

最初の投稿 (実際)

2024年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月16日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AAAU5702

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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