Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'empathie dans les cadres : des dessins animés pour réduire la stigmatisation liée au VIH chez les jeunes adultes sud-africains

16 avril 2025 mis à jour par: Yanis Ben Amor, Columbia University

L'empathie dans les cadres : évaluation de l'impact de la concordance ethnique dans les dessins animés sur la stigmatisation liée au VIH/SIDA chez les jeunes adultes sud-africains

Cette étude examine si l'utilisation de dessins animés reflétant la culture de l'Afrique du Sud peut contribuer à changer la façon dont les jeunes adultes de ce pays perçoivent le VIH/SIDA. Cette étude testera deux types de dessins animés dans le cadre d'un essai contrôlé randomisé à deux volets (traitement, comparateur) - un avec des personnages noirs et un avec des personnages blancs - pour voir comment ils affectent les attitudes et les connaissances des gens sur le VIH/SIDA. Les participants répartis au hasard seront des adultes sud-africains noirs séronégatifs âgés de 18 à 35 ans. Ce groupe a été choisi parce qu'il s'agit d'un groupe démographique touché de manière disproportionnée par le VIH, qu'ils se trouvent à un point culminant de leur vie pour façonner et partager leurs croyances, et qu'ils sont également très actifs en ligne, où se déroule cette étude.

Les dessins animés montreront les luttes quotidiennes du protagoniste vivant avec le VIH/SIDA et se termineront par un appel à l'action. L'étude vise à mettre en évidence la manière dont l'origine ethnique des personnages influence la façon dont les téléspectateurs perçoivent le message et se souviennent de ce message. Les enquêteurs veulent comprendre si le fait de voir des personnages qui leur ressemblent aide les gens à comprendre et à faire davantage preuve d'empathie. Le but de cette étude est d'apprendre comment la représentation culturelle peut améliorer la communication sur la santé et guider les efforts futurs visant à réduire la stigmatisation dans différentes communautés. En fin de compte, les enquêteurs espèrent que cette étude contribuera à de meilleurs messages de santé publique et créera un environnement plus acceptant pour les personnes vivant avec le VIH/SIDA.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1496

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Multiple Locations, Afrique du Sud
        • Busara Center for Behavioral Economics

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Doit s'identifier comme noir sud-africain
  • Doit être séronégatif au VIH
  • Tranche d'âge : 18-35 ans
  • Doit résider actuellement en Afrique du Sud
  • Doit avoir une compréhension de base de l'anglais
  • Doit avoir un accès Internet pour visionner le contenu vidéo

Critères d'exclusion :

  • Participation antérieure à des interventions de réduction de la stigmatisation liée au VIH
  • Statut séropositif au VIH
  • Identité sud-africaine non noire
  • Hors tranche d’âge cible (18-35)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Thabo
Les participants visionneront une vidéo de dessin animé mettant en vedette un protagoniste noir séropositif
Le dessin animé met en scène Thabo, un Sud-Africain noir vivant avec le VIH. À travers son récit, les téléspectateurs suivent ses expériences quotidiennes de gestion de sa maladie et de confrontation à la stigmatisation sociétale dans un contexte sud-africain. L'histoire explore ses interactions avec sa famille, ses amis et les membres de la communauté, mettant en évidence à la fois les défis et les moments de résilience. L'animation se termine avec Thabo délivrant un message anti-stigmatisation directement aux téléspectateurs.
Comparateur actif: Groupe Steve
Les participants visionneront une vidéo de dessin animé mettant en vedette un protagoniste blanc séropositif.
Le dessin animé suit Steve, un homme blanc vivant avec le VIH. Son récit est parallèle à celui de Thabo, montrant ses expériences quotidiennes dans la gestion du VIH et face à la stigmatisation sociétale. L'histoire décrit ses interactions avec sa famille, ses amis et les membres de la communauté, présentant les mêmes situations et défis que dans l'histoire de Thabo. L'animation se termine avec Steve délivrant le même message anti-stigmatisation aux téléspectateurs.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Attitudes envers le VIH
Délai: Jusqu'à 14 jours

Les attitudes liées au VIH sont mesurées à l'aide de l'instrument d'enquête SAT-PLWHA-S de Beaulieu et al, conçu spécifiquement pour mesurer les attitudes stigmatisantes à l'égard du VIH/SIDA. L'objectif de ce questionnaire est de mesurer les propres comportements des participants liés au VIH. Cette mesure utilise une échelle de type Likert en 5 points (de 1 = pas du tout d'accord à 5 = tout à fait d'accord) pour comprendre comment les participants se comportent lorsqu'ils sont confrontés à des informations liées au VIH. Les répondants seront invités à répondre à des questions telles que « Les histoires mettant en vedette diverses origines ethniques me permettent de me sentir plus connecté au contenu » ou « La diversité ethnique dans les messages sur la santé affecte ma confiance dans leur exactitude ».

Un score plus élevé indique des attitudes plus positives et des niveaux de confort à l’égard du VIH et des personnes vivant avec le VIH.

Jusqu'à 14 jours
Perceptions de l'origine ethnique
Délai: Jusqu'à 14 jours

Un indice composite mesurant les perceptions des participants sur la pertinence, la relatibilité et la fiabilité des messages de santé basés sur l'ethnicité de la source de message. Les éléments évaluent comment l'ethnicité du protagoniste a influencé la capacité des téléspectateurs à s'engager avec le contenu, à faire confiance aux informations et à trouver le message lié.

Indice d'échelle de Likert à 3 éléments (1-5), avec des scores plus élevés indiquant des perceptions plus positives de la concordance ethnique dans la messagerie de la santé.

Jusqu'à 14 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intentions comportementales
Délai: Jusqu'à 14 jours

Les intentions comportementales seront mesurées à l'aide d'une version abrégée du questionnaire de la théorie du comportement planifié (TPB) utilisé pour évaluer les attitudes envers le comportement, les normes subjectives et le contrôle comportemental perçu. Se concentrer sur les attitudes, les normes subjectives, le contrôle comportemental perçu et l'intention envers un comportement spécifique (par exemple, s'engager dans des pratiques de prévention du VIH) peut donner une mesure concise. Cette mesure utilise une échelle de type Likert en 5 points (de 1 = fortement en désaccord à 5 = tout à fait d'accord).

Un score plus élevé indique une plus grande volonté et une plus grande confiance pour s'engager dans des activités de réduction de la stigmatisation liée au VIH.

Jusqu'à 14 jours
Connaissance du VIH
Délai: Jusqu'à 14 jours

Les connaissances sur le VIH sont évaluées à l'aide d'une version abrégée du questionnaire de connaissances sur le VIH de Carey et Colls (HIV-KQ-18). Les répondants devront évaluer leur compréhension de l'infection, de la transmission et du traitement du VIH sur une échelle binaire (1 = vrai, 2 = faux). Les questions typiques vont de « Le VIH peut-il être transmis en partageant de la nourriture avec une personne séropositive ? » à "Une personne séropositive peut avoir une charge virale indétectable avec un traitement approprié".

Un score plus élevé indique une plus grande certitude des connaissances sur le VIH.

Jusqu'à 14 jours
Engagement du spectateur avec un dessin animé
Délai: 14 jours

La qualité de l'engagement sera mesurée à l'aide d'une version raccourcie de l'échelle d'engagement des utilisateurs (UE) adaptée aux caricatures animées liées à la santé. Cette échelle est conçue pour fournir des informations sur la façon dont ces interventions capturent et retiennent l'attention du public, et potentiellement influencer leurs connaissances et comportements en santé. Cette mesure utilise une échelle de type Likert à 5 points (de 1 = fortement en désaccord à 5 = fortement d'accord) pour mesurer l'attention focalisée, l'utilisabilité perçue, l'attrait esthétique, la récompense et l'endurabilité.

Un score plus élevé indique une plus grande efficacité perçue et un engagement avec la messagerie de santé du VIH basée sur des dessins animés.

14 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Yanis Ben Amor, PhD, Columbia University
  • Chaise d'étude: Adam Sacarny, PhD, Columbia University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 novembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

23 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

23 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2024

Première publication (Réel)

9 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AAAU5702

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner