Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Empathy in Frames: animerte tegneserier for å redusere HIV-stigma blant sørafrikanske unge voksne

16. april 2025 oppdatert av: Yanis Ben Amor, Columbia University

Empathy in Frames: Evaluering av virkningen av etnisk konkordans i tegneserier på HIV/AIDS-stigma blant sørafrikanske unge voksne

Denne studien ser på om bruk av tegneserier som gjenspeiler kulturen i Sør-Afrika kan bidra til å endre hvordan unge voksne der tenker om HIV/AIDS. Denne studien vil teste to typer tegneserier i en to-arms (behandling, komparator) randomisert kontrollert studiedesign - en med svarte tegn og en med hvite - for å se hvordan de påvirker folks holdninger og kunnskap om HIV/AIDS. Tilfeldig tildelte deltakere vil være svarte seronegative sørafrikanske voksne mellom 18 og 35 år. Denne gruppen ble valgt fordi de er en demografisk uforholdsmessig påvirket av HIV, de er på et høydepunkt i livet for å forme og dele tro, og de er også svært aktive på nettet, og det er der denne studien finner sted.

Tegneseriene vil vise de daglige kampene til hovedpersonen som lever med hiv/aids, og avsluttes med en oppfordring til handling. Studien har som mål å synliggjøre hvordan karakterenes etnisitet påvirker hvordan seerne føler og husker budskapet. Etterforskerne ønsker å forstå om det å se karakterer som ser ut som dem hjelper folk å forstå og føle mer. Målet med denne studien er å lære hvordan kulturell representasjon kan forbedre helsekommunikasjon og veilede fremtidig innsats for å redusere stigma i ulike samfunn. Til syvende og sist håper etterforskerne at denne studien vil bidra til bedre folkehelsemeldinger og skape et mer aksepterende miljø for mennesker med HIV/AIDS.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1496

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Multiple Locations, Sør-Afrika
        • Busara Center for Behavioral Economics

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Må selv identifisere seg som svart sørafrikaner
  • Må være HIV-seronegativ
  • Aldersspenning: 18-35 år
  • Må for tiden være bosatt i Sør-Afrika
  • Må ha grunnleggende engelsk språkforståelse
  • Må ha internettilgang for å se videoinnhold

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere deltakelse i tiltak for reduksjon av HIV-stigma
  • HIV seropositiv status
  • Ikke-svart sørafrikansk identitet
  • Utenfor målalderen (18–35)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Thabo-gruppen
Deltakerne vil se en tegneserievideo med en svart seropositiv hovedperson
Den animerte tegneserien viser Thabo, en svart sørafrikansk mann som lever med HIV. Gjennom hans fortelling følger seerne hans daglige erfaringer med å håndtere tilstanden hans og konfrontere samfunnsstigma i en sørafrikansk kontekst. Historien utforsker hans interaksjoner med familie, venner og fellesskapsmedlemmer, og fremhever både utfordringer og øyeblikk av motstandskraft. Animasjonen avsluttes med at Thabo leverer en anti-stigma-melding direkte til seerne.
Aktiv komparator: Steve gruppe
Deltakerne vil se en tegneserievideo med en hvit seropositiv hovedperson
Den animerte tegneserien følger Steve, en hvit mann som lever med HIV. Hans narrative paralleller Thabos, og viser hans daglige erfaringer med å håndtere HIV og møte samfunnsstigma. Historien skildrer hans interaksjoner med familie, venner og samfunnsmedlemmer, og presenterer de samme situasjonene og utfordringene som i Thabos historie. Animasjonen avsluttes med at Steve leverer den samme anti-stigma-meldingen til seerne.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Holdninger til HIV
Tidsramme: Inntil 14 dager

HIV-relaterte holdninger måles ved hjelp av Beaulieu et al sitt SAT-PLWHA-S undersøkelsesinstrument, designet spesielt for å måle stigmatiserende holdninger til HIV/AIDS. Målet med dette spørreskjemaet er å måle deltakernes egen hiv-relaterte atferd. Denne målingen bruker en 5-punkts Likert-skala (fra 1 =helt uenig til 5 = helt enig) for å forstå hvordan deltakerne oppfører seg når de blir konfrontert med HIV-relatert informasjon. Respondentene vil bli bedt om å svare på elementer som "Historier med forskjellig etnisk bakgrunn får meg til å føle meg mer knyttet til innholdet" eller "Etnisk mangfold i helsemeldinger påvirker min tillit til nøyaktigheten deres".

En høyere poengsum indikerer mer positive holdninger og komfortnivåer angående hiv og personer som lever med hiv.

Inntil 14 dager
Helseetnisitetsoppfatninger
Tidsramme: Opptil 14 dager

En sammensatt indeks som måler deltakernes oppfatninger av relevansen, relatabiliteten og påliteligheten til helsemeldinger basert på etnisiteten til meldingskilden. Elementer vurderer hvordan hovedpersonens etnisitet påvirket seernes evne til å engasjere seg i innholdet, stole på informasjonen og finne meldingen som er relatert.

3-element Likert Scale Index (1-5), med høyere score som indikerer mer positive oppfatninger av etnisk konkordans i helsemeldinger.

Opptil 14 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Atferdsmessige intensjoner
Tidsramme: Inntil 14 dager

Behavioural Intentions vil bli målt ved hjelp av en forkortet versjon av Theory of Planned Behavior (TPB) Spørreskjemaet som brukes til å vurdere holdninger til atferden, subjektive normer og opplevd atferdskontroll. Å fokusere på holdninger, subjektive normer, opplevd atferdskontroll og intensjon mot en spesifikk atferd (f.eks. engasjere seg i HIV-forebyggende praksis) kan gi et kortfattet mål. Dette målet bruker en 5-punkts Likert-skala (fra 1 = helt uenig til 5 = helt enig).

En høyere poengsum indikerer større beredskap og selvtillit til å engasjere seg i aktiviteter for å redusere HIV-stigma.

Inntil 14 dager
HIV kunnskap
Tidsramme: Inntil 14 dager

HIV-kunnskap vurderes ved hjelp av en forkortet versjon av Carey og Colls' HIV Knowledge Questionnaire (HIV-KQ-18). Respondentene vil bli bedt om å vurdere sin forståelse av infeksjon, overføring og behandling av HIV på en binær skala (1 = sant, 2 = usant). Typiske spørsmål spenner fra "Kan HIV overføres ved å dele mat med noen som er HIV-positive?" til "En person med HIV kan ha en uoppdagelig virusmengde med riktig behandling".

En høyere score indikerer større sikkerhet om hiv-kunnskap.

Inntil 14 dager
Seerengasjement med tegneserie
Tidsramme: 14 dager

Kvaliteten på engasjement vil bli målt ved å bruke en forkortet versjon av brukerens engasjementsskala (UEs) tilpasset for helserelaterte animerte tegneserier. Denne skalaen er designet for å gi innsikt i hvordan disse intervensjonene fanger og holder publikums oppmerksomhet, og potensielt påvirker deres helsekunnskap og atferd. Denne målingen bruker en 5-punkts skala av Likert-typen (fra 1 = sterkt uenig til 5 = sterkt enig) å måle fokusert oppmerksomhet, opplevd brukervennlighet, estetisk appell, belønning og utholdenhet.

En høyere poengsum indikerer større opplevd effektivitet og engasjement med tegneseriebasert HIV-helsemeldinger.

14 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Yanis Ben Amor, PhD, Columbia University
  • Studiestol: Adam Sacarny, PhD, Columbia University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. november 2024

Primær fullføring (Faktiske)

23. desember 2024

Studiet fullført (Faktiske)

23. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

9. desember 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AAAU5702

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere