- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06724445
Empathy in Frames: animerte tegneserier for å redusere HIV-stigma blant sørafrikanske unge voksne
Empathy in Frames: Evaluering av virkningen av etnisk konkordans i tegneserier på HIV/AIDS-stigma blant sørafrikanske unge voksne
Denne studien ser på om bruk av tegneserier som gjenspeiler kulturen i Sør-Afrika kan bidra til å endre hvordan unge voksne der tenker om HIV/AIDS. Denne studien vil teste to typer tegneserier i en to-arms (behandling, komparator) randomisert kontrollert studiedesign - en med svarte tegn og en med hvite - for å se hvordan de påvirker folks holdninger og kunnskap om HIV/AIDS. Tilfeldig tildelte deltakere vil være svarte seronegative sørafrikanske voksne mellom 18 og 35 år. Denne gruppen ble valgt fordi de er en demografisk uforholdsmessig påvirket av HIV, de er på et høydepunkt i livet for å forme og dele tro, og de er også svært aktive på nettet, og det er der denne studien finner sted.
Tegneseriene vil vise de daglige kampene til hovedpersonen som lever med hiv/aids, og avsluttes med en oppfordring til handling. Studien har som mål å synliggjøre hvordan karakterenes etnisitet påvirker hvordan seerne føler og husker budskapet. Etterforskerne ønsker å forstå om det å se karakterer som ser ut som dem hjelper folk å forstå og føle mer. Målet med denne studien er å lære hvordan kulturell representasjon kan forbedre helsekommunikasjon og veilede fremtidig innsats for å redusere stigma i ulike samfunn. Til syvende og sist håper etterforskerne at denne studien vil bidra til bedre folkehelsemeldinger og skape et mer aksepterende miljø for mennesker med HIV/AIDS.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Multiple Locations, Sør-Afrika
- Busara Center for Behavioral Economics
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Må selv identifisere seg som svart sørafrikaner
- Må være HIV-seronegativ
- Aldersspenning: 18-35 år
- Må for tiden være bosatt i Sør-Afrika
- Må ha grunnleggende engelsk språkforståelse
- Må ha internettilgang for å se videoinnhold
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere deltakelse i tiltak for reduksjon av HIV-stigma
- HIV seropositiv status
- Ikke-svart sørafrikansk identitet
- Utenfor målalderen (18–35)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Thabo-gruppen
Deltakerne vil se en tegneserievideo med en svart seropositiv hovedperson
|
Den animerte tegneserien viser Thabo, en svart sørafrikansk mann som lever med HIV.
Gjennom hans fortelling følger seerne hans daglige erfaringer med å håndtere tilstanden hans og konfrontere samfunnsstigma i en sørafrikansk kontekst.
Historien utforsker hans interaksjoner med familie, venner og fellesskapsmedlemmer, og fremhever både utfordringer og øyeblikk av motstandskraft.
Animasjonen avsluttes med at Thabo leverer en anti-stigma-melding direkte til seerne.
|
|
Aktiv komparator: Steve gruppe
Deltakerne vil se en tegneserievideo med en hvit seropositiv hovedperson
|
Den animerte tegneserien følger Steve, en hvit mann som lever med HIV.
Hans narrative paralleller Thabos, og viser hans daglige erfaringer med å håndtere HIV og møte samfunnsstigma.
Historien skildrer hans interaksjoner med familie, venner og samfunnsmedlemmer, og presenterer de samme situasjonene og utfordringene som i Thabos historie.
Animasjonen avsluttes med at Steve leverer den samme anti-stigma-meldingen til seerne.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Holdninger til HIV
Tidsramme: Inntil 14 dager
|
HIV-relaterte holdninger måles ved hjelp av Beaulieu et al sitt SAT-PLWHA-S undersøkelsesinstrument, designet spesielt for å måle stigmatiserende holdninger til HIV/AIDS. Målet med dette spørreskjemaet er å måle deltakernes egen hiv-relaterte atferd. Denne målingen bruker en 5-punkts Likert-skala (fra 1 =helt uenig til 5 = helt enig) for å forstå hvordan deltakerne oppfører seg når de blir konfrontert med HIV-relatert informasjon. Respondentene vil bli bedt om å svare på elementer som "Historier med forskjellig etnisk bakgrunn får meg til å føle meg mer knyttet til innholdet" eller "Etnisk mangfold i helsemeldinger påvirker min tillit til nøyaktigheten deres". En høyere poengsum indikerer mer positive holdninger og komfortnivåer angående hiv og personer som lever med hiv. |
Inntil 14 dager
|
|
Helseetnisitetsoppfatninger
Tidsramme: Opptil 14 dager
|
En sammensatt indeks som måler deltakernes oppfatninger av relevansen, relatabiliteten og påliteligheten til helsemeldinger basert på etnisiteten til meldingskilden. Elementer vurderer hvordan hovedpersonens etnisitet påvirket seernes evne til å engasjere seg i innholdet, stole på informasjonen og finne meldingen som er relatert. 3-element Likert Scale Index (1-5), med høyere score som indikerer mer positive oppfatninger av etnisk konkordans i helsemeldinger. |
Opptil 14 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Atferdsmessige intensjoner
Tidsramme: Inntil 14 dager
|
Behavioural Intentions vil bli målt ved hjelp av en forkortet versjon av Theory of Planned Behavior (TPB) Spørreskjemaet som brukes til å vurdere holdninger til atferden, subjektive normer og opplevd atferdskontroll. Å fokusere på holdninger, subjektive normer, opplevd atferdskontroll og intensjon mot en spesifikk atferd (f.eks. engasjere seg i HIV-forebyggende praksis) kan gi et kortfattet mål. Dette målet bruker en 5-punkts Likert-skala (fra 1 = helt uenig til 5 = helt enig). En høyere poengsum indikerer større beredskap og selvtillit til å engasjere seg i aktiviteter for å redusere HIV-stigma. |
Inntil 14 dager
|
|
HIV kunnskap
Tidsramme: Inntil 14 dager
|
HIV-kunnskap vurderes ved hjelp av en forkortet versjon av Carey og Colls' HIV Knowledge Questionnaire (HIV-KQ-18). Respondentene vil bli bedt om å vurdere sin forståelse av infeksjon, overføring og behandling av HIV på en binær skala (1 = sant, 2 = usant). Typiske spørsmål spenner fra "Kan HIV overføres ved å dele mat med noen som er HIV-positive?" til "En person med HIV kan ha en uoppdagelig virusmengde med riktig behandling". En høyere score indikerer større sikkerhet om hiv-kunnskap. |
Inntil 14 dager
|
|
Seerengasjement med tegneserie
Tidsramme: 14 dager
|
Kvaliteten på engasjement vil bli målt ved å bruke en forkortet versjon av brukerens engasjementsskala (UEs) tilpasset for helserelaterte animerte tegneserier. Denne skalaen er designet for å gi innsikt i hvordan disse intervensjonene fanger og holder publikums oppmerksomhet, og potensielt påvirker deres helsekunnskap og atferd. Denne målingen bruker en 5-punkts skala av Likert-typen (fra 1 = sterkt uenig til 5 = sterkt enig) å måle fokusert oppmerksomhet, opplevd brukervennlighet, estetisk appell, belønning og utholdenhet. En høyere poengsum indikerer større opplevd effektivitet og engasjement med tegneseriebasert HIV-helsemeldinger. |
14 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Yanis Ben Amor, PhD, Columbia University
- Studiestol: Adam Sacarny, PhD, Columbia University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- AAAU5702
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .