Empathy in Frames: animerade serier för att minska hiv-stigma bland sydafrikanska unga vuxna
Empaty in Frames: Att bedöma effekten av etnisk överensstämmelse i tecknade serier på hiv/aids-stigma bland sydafrikanska unga vuxna
Den här studien undersöker om användningen av tecknade serier som speglar Sydafrikas kultur kan bidra till att förändra hur unga vuxna tänker om hiv/aids. Denna studie kommer att testa två typer av tecknade serier i en tvåarmad (behandling, jämförelse) randomiserad kontrollerad studiedesign - en med svarta karaktärer och en med vita karaktärer - för att se hur de påverkar människors attityder och kunskap om hiv/aids. Slumpmässigt tilldelade deltagare kommer att vara svarta seronegativa sydafrikanska vuxna mellan 18 och 35 år. Den här gruppen valdes för att de är en demografiskt oproportionerligt drabbade av hiv, de befinner sig på en höjdpunkt i sina liv när det gäller att forma och dela övertygelser, och de är också mycket aktiva online, det är där denna studie äger rum.
Teckningarna kommer att visa den dagliga kampen för huvudpersonen som lever med hiv/aids, och avslutas med en uppmaning till handling. Studien syftar till att belysa hur karaktärernas etnicitet påverkar hur tittarna känner och minns budskapet. Utredarna vill förstå om att se karaktärer som ser ut som dem hjälper människor att förstå och känna mer empati. Syftet med denna studie är att lära sig hur kulturell representation kan förbättra hälsokommunikation och vägleda framtida ansträngningar för att minska stigma i olika samhällen. I slutändan hoppas utredarna att denna studie kommer att bidra till bättre folkhälsobudskap och skapa en mer accepterande miljö för personer med hiv/aids.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Multiple Locations, Sydafrika
- Busara Center for Behavioral Economics
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Måste själv identifiera sig som svart sydafrikan
- Måste vara HIV-seronegativ
- Åldersintervall: 18-35 år
- Måste för närvarande vara bosatt i Sydafrika
- Måste ha grundläggande engelska språkförståelse
- Måste ha tillgång till internet för att se videoinnehåll
Uteslutningskriterier:
- Tidigare deltagande i insatser för att minska hiv-stigma
- HIV seropositiv status
- Icke-svart sydafrikansk identitet
- Utanför målåldern (18–35)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Thabo grupp
Deltagarna kommer att se en tecknad video med en svart seropositiv huvudperson
|
Den tecknade filmen visar Thabo, en svart sydafrikansk man som lever med hiv.
Genom hans berättelse följer tittarna hans dagliga erfarenheter av att hantera sitt tillstånd och konfrontera samhälleligt stigma i en sydafrikansk kontext.
Berättelsen utforskar hans interaktioner med familj, vänner och samhällsmedlemmar, och lyfter fram både utmaningar och ögonblick av motståndskraft.
Animationen avslutas med att Thabo levererar ett antistigmameddelande direkt till tittarna.
|
|
Aktiv komparator: Steve grupp
Deltagarna kommer att se en tecknad video med en vit seropositiv huvudperson
|
Den tecknade filmen följer Steve, en vit man som lever med hiv.
Hans berättelse liknar Thabos, och visar hans dagliga erfarenheter av att hantera hiv och möta samhälleligt stigma.
Berättelsen skildrar hans interaktioner med familj, vänner och medlemmar i samhället, och presenterar samma situationer och utmaningar som i Thabos berättelse.
Animationen slutar med att Steve levererar samma anti-stigma-budskap till tittarna.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Attityder till HIV
Tidsram: Upp till 14 dagar
|
HIV-relaterade attityder mäts med hjälp av Beaulieu et al:s SAT-PLWHA-S undersökningsinstrument, utformat specifikt för att mäta stigmatiserande attityder till HIV/AIDS. Syftet med detta frågeformulär är att mäta deltagarnas egna hiv-relaterade beteenden. Denna mätning använder en 5-punktsskala av Likert-typ (från 1 = håller inte med till 5 = håller helt med) för att förstå hur deltagarna beter sig när de konfronteras med HIV-relaterad information. Respondenterna kommer att bli ombedda att svara på saker som "Berättelser med olika etnisk bakgrund får mig att känna mig mer kopplad till innehållet" eller "Etnisk mångfald i hälsomeddelanden påverkar min tillit till deras korrekthet". En högre poäng indikerar mer positiva attityder och komfortnivåer när det gäller hiv och personer som lever med hiv. |
Upp till 14 dagar
|
|
Hälsoetnicitet uppfattningar
Tidsram: Upp till 14 dagar
|
Ett sammansatt index som mäter deltagarnas uppfattning om relatabilitet, relatabilitet och pålitlighet hos hälsomeddelanden baserat på meddelandekällans etnicitet. Objekt bedömer hur huvudpersonen etnicitet påverkade tittarnas förmåga att engagera sig i innehållet, lita på informationen och hitta meddelandet relatabelt. 3-artiklar Likert-skalaindex (1-5), med högre poäng som indikerar mer positiva uppfattningar om etnisk konkordans i hälsomeddelanden. |
Upp till 14 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beteendemässiga avsikter
Tidsram: Upp till 14 dagar
|
Behavioral Intentions kommer att mätas med en förkortad version av Theory of Planned Behavior (TPB) frågeformuläret som används för att bedöma attityder till beteendet, subjektiva normer och upplevd beteendekontroll. Att fokusera på attityder, subjektiva normer, upplevd beteendekontroll och avsikt mot ett specifikt beteende (t.ex. engagera sig i hiv-förebyggande metoder) kan ge ett kortfattat mått. Detta mått använder en 5-punkts Likert-skala (från 1 = håller inte med till 5 = håller helt med). En högre poäng indikerar större beredskap och självförtroende att engagera sig i aktiviteter för att minska hiv-stigma. |
Upp till 14 dagar
|
|
Kunskap om hiv
Tidsram: Upp till 14 dagar
|
HIV-kunskaper bedöms med hjälp av en förkortad version av Carey och Colls HIV Knowledge Questionnaire (HIV-KQ-18). Respondenterna kommer att behöva bedöma sin förståelse av infektion, överföring och behandling av HIV på en binär skala (1 = sant, 2 = falskt). Typiska frågor sträcker sig från "Kan HIV överföras genom att dela mat med någon som är HIV-positiv?" till "En person med HIV kan ha en oupptäckbar virusmängd med korrekt behandling". En högre poäng indikerar större säkerhet om hiv-kunskap. |
Upp till 14 dagar
|
|
Tittaregagemang med tecknad film
Tidsram: 14 dagar
|
Kvaliteten på engagemang kommer att mätas med en förkortad version av användarens engagemangsskala (UES) anpassad för hälsorelaterade animerade tecknade filmer. Denna skala är utformad för att ge insikter om hur dessa interventioner fångar och håller publikens uppmärksamhet och potentiellt påverka deras hälsokunskap och beteenden. Denna mätning använder en 5-punkts skala av Likert-typ (från 1 = håller inte med om 5 = håller helt med) för att mäta fokuserad uppmärksamhet, upplevd användbarhet, estetisk tilltal, belöning och uthållbarhet. En högre poäng indikerar större upplevd effektivitet och engagemang med tecknade baserade HIV-hälsomeddelanden. |
14 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Yanis Ben Amor, PhD, Columbia University
- Studiestol: Adam Sacarny, PhD, Columbia University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- AAAU5702
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .