Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Empatia kehyksissä: piirretyt sarjakuvat vähentämään HIV-stigmaa eteläafrikkalaisten nuorten aikuisten keskuudessa

keskiviikko 16. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Yanis Ben Amor, Columbia University

Empatia kehyksissä: Animaatioelokuvien etnisen yhteensopivuuden vaikutuksen arviointi HIV/AIDS-stigmaan eteläafrikkalaisten nuorten aikuisten keskuudessa

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan, voiko Etelä-Afrikan kulttuuria heijastavien sarjakuvien käyttö auttaa muuttamaan nuorten aikuisten suhtautumista HIV:hen/aidsiin. Tässä tutkimuksessa testataan kahden tyyppisiä sarjakuvia kaksihaaraisessa (hoito, vertailu) satunnaistetussa kontrolloidussa kokeessa – toisessa mustat hahmot ja toisessa valkoiset hahmot, jotta nähdään, kuinka ne vaikuttavat ihmisten asenteisiin ja tietoon HIV:stä/aidsista. Satunnaisesti jaetut osallistujat ovat 18–35-vuotiaita mustia seronegatiivisia eteläafrikkalaisia ​​aikuisia. Tämä ryhmä valittiin, koska he ovat demografisia suhteettoman paljon HIV-tartunnan saaneita, he ovat elämänsä kohokohdassa uskomusten muokkaamisessa ja jakamisessa ja he ovat myös erittäin aktiivisia verkossa, jossa tämä tutkimus tapahtuu.

Sarjakuvat näyttävät HIV/aidsia sairastavan päähenkilön päivittäiset kamppailut ja päättyvät kehotukseen toimia. Tutkimuksen tavoitteena on tuoda esiin, kuinka hahmojen etnisyys vaikuttaa siihen, miten katsojat tuntevat ja muistavat viestin. Tutkijat haluavat ymmärtää, auttaako heiltä näyttävien hahmojen näkeminen ihmisiä ymmärtämään ja ymmärtämään enemmän. Tämän tutkimuksen tavoitteena on oppia, miten kulttuurinen edustus voi parantaa terveysviestintää ja ohjata tulevia pyrkimyksiä vähentää leimautumista eri yhteisöissä. Viime kädessä tutkijat toivovat, että tämä tutkimus edistää parempia kansanterveysviestejä ja luo hyväksyvämmän ympäristön HIV-/aids-potilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1496

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Multiple Locations, Etelä-Afrikka
        • Busara Center for Behavioral Economics

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • On tunnistettava itsensä mustaksi eteläafrikkalaiseksi
  • Täytyy olla HIV-seronegatiivinen
  • Ikähaitari: 18-35 vuotta
  • Täytyy tällä hetkellä asua Etelä-Afrikassa
  • Englannin kielen perusymmärtäminen tulee olla
  • Tarvitset Internet-yhteyden videosisällön katselemiseksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi osallistuminen HIV-stigman vähentämistoimenpiteisiin
  • HIV-seropositiivinen tila
  • Ei-musta eteläafrikkalainen identiteetti
  • Tavoite-iän (18–35) ulkopuolella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Thabo ryhmä
Osallistujat katsovat sarjakuvavideon, jossa on musta seropositiivinen päähenkilö
Sarjakuvassa on mukana Thabo, musta eteläafrikkalainen mies, jolla on HIV. Hänen tarinansa kautta katsojat seuraavat hänen päivittäisiä kokemuksiaan tilansa hallinnasta ja yhteiskunnallisen leimautumisen kohtaamisesta Etelä-Afrikan kontekstissa. Tarina tutkii hänen vuorovaikutustaan ​​perheen, ystävien ja yhteisön jäsenten kanssa korostaen sekä haasteita että kestävyyden hetkiä. Animaatio päättyy siihen, että Thabo välittää leimautumista estävän viestin suoraan katsojille.
Active Comparator: Steve ryhmä
Osallistujat katsovat sarjakuvavideon, jossa on valkoinen seropositiivinen päähenkilö
Sarjakuva seuraa Steveä, valkoista miestä, jolla on HIV. Hänen tarinansa on rinnakkainen Thabon kanssa, ja se näyttää hänen päivittäiset kokemuksensa HIV:n hallinnasta ja yhteiskunnallisen leimautumisen kohtaamisesta. Tarina kuvaa hänen vuorovaikutustaan ​​perheen, ystävien ja yhteisön jäsenten kanssa esittäen samoja tilanteita ja haasteita kuin Thabon tarinassa. Animaatio päättyy siihen, että Steve välittää katsojille saman stigman vastaisen viestin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asenteet HIV:tä kohtaan
Aikaikkuna: Jopa 14 päivää

HIV:hen liittyviä asenteita mitataan Beaulieun et al:n SAT-PLWHA-S-kyselyinstrumentilla, joka on suunniteltu erityisesti mittaamaan leimaavia asenteita HIV:tä/aidsia kohtaan. Tämän kyselyn tavoitteena on mitata osallistujien omaa HIV:hen liittyvää käyttäytymistä. Tässä mittauksessa käytetään 5-pisteen Likert-tyyppistä asteikkoa (1 = täysin eri mieltä - 5 = täysin samaa mieltä) ymmärtääkseen, kuinka osallistujat käyttäytyvät joutuessaan kohtaamaan HIV:hen liittyviä tietoja. Vastaajia pyydetään vastaamaan esimerkiksi "Tarinat, joissa on eri etnisiä taustoja, saavat minut tuntemaan oloni enemmän yhteydessä sisältöön" tai "Terveysviestien etninen monimuotoisuus vaikuttaa luottamukseeni niiden tarkkuuteen".

Korkeampi pistemäärä osoittaa positiivisemman asenteen ja mukavuuden tasoa HIV:n ja HIV-tartunnan saaneiden ihmisten suhteen.

Jopa 14 päivää
Terveyden etnisyyskäsitykset
Aikaikkuna: Jopa 14 päivää

Yhdistelmäindeksi, joka mittaa osallistujien käsitystä terveysviestien merkityksellisyydestä, suhteellisuudesta ja luotettavuudesta viestin lähteen etnisyyden perusteella. Kohteet arvioivat, kuinka päähenkilön etnisyys vaikutti katsojien kykyyn osallistua sisältöön, luottaa tietoihin ja löytää viesti relatable.

3-osainen Likert-asteikkoindeksi (1-5), korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia käsityksiä etnisestä vastaavuudesta terveysviestissä.

Jopa 14 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käyttäytymisaikomukset
Aikaikkuna: Jopa 14 päivää

Behavioral Intentions mitataan käyttämällä lyhennettyä versiota Theory of Planned Behavior (TPB) -kyselystä, jota käytetään arvioimaan asenteita käyttäytymiseen, subjektiivisia normeja ja havaittua käyttäytymisen valvontaa. Keskittyminen asenteisiin, subjektiivisiin normeihin, havaittuun käyttäytymisen hallintaan ja aikomukseen tiettyä käyttäytymistä kohtaan (esim. HIV-ehkäisykäytäntöihin osallistuminen) voi antaa lyhyen mittarin. Tämä mitta käyttää 5 pisteen Likert-tyyppistä asteikkoa (1 = täysin eri mieltä 5 = täysin samaa mieltä).

Korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa valmiutta ja luottamusta osallistua HIV-stigman vähentämiseen.

Jopa 14 päivää
HIV-tietoa
Aikaikkuna: Jopa 14 päivää

HIV-tietoutta arvioidaan Careyn ja Collsin HIV Knowledge Questionnairen lyhennetyllä versiolla (HIV-KQ-18). Vastaajien tulee arvioida ymmärrystään HIV:n tartunnasta, tartunnasta ja hoidosta binääriasteikolla (1 = tosi, 2 = väärin). Tyypillisiä kysymyksiä ovat "Voiko HIV tarttua jakamalla ruokaa jonkun HIV-positiivisen kanssa?" "Hiv-potilaalla voi olla havaitsematon viruskuorma asianmukaisella hoidolla".

Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa varmuutta HIV-tiedoista.

Jopa 14 päivää
Katsojan sitoutuminen sarjakuvaan
Aikaikkuna: 14 päivää

Sitoutumisen laatu mitataan käyttämällä käyttäjän sitoutumisasteikon (UES) lyhennettyä versiota, joka on mukautettu terveyteen liittyviin animoituihin sarjakuviin. Tämä mittakaava on suunniteltu tarjoamaan näkemyksiä siitä, kuinka nämä interventiot kiinnittävät ja kiinnittävät yleisön huomion, ja mahdollisesti vaikuttavat heidän terveystietoihinsa ja käyttäytymiseen. Tämä mittaus käyttää 5-pisteistä Likert-tyyppistä asteikkoa (1 = voimakkaasti eri mieltä viiteen = voimakkaasti samaa mieltä) mitata keskittynyttä huomiota, havaittua käytettävyyttä, esteettistä vetovoimaa, palkkiota ja kestävyyttä.

Suurempi pistemäärä osoittaa suuremman havaitun tehokkuuden ja sitoutumisen sarjakuvapohjaiseen HIV-terveysviesteihin.

14 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Yanis Ben Amor, PhD, Columbia University
  • Opintojen puheenjohtaja: Adam Sacarny, PhD, Columbia University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 11. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 23. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 23. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 20. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AAAU5702

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa