前向きな子育て行動のためのデジタル ユニバーサル ペアレンティング プログラム
2024年12月19日 更新者：Andre Sourander、University of Turku
この研究の目的は、3 歳児を持つ保護者の間で前向きな子育てを促進することを目的とした、デジタル配信によるユニバーサル ペアレンティング プログラムの利用と実現可能性を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究ではシングルアーム研究デザインが使用され、参加者はユニバーサルペアレンティングプログラムを8週間利用します。
この介入は、前向きな子育てに焦点を当て、子供たちとの関係とコミュニケーションを強化する子育てスキルの開発を奨励するデジタルペアレントトレーニングプログラムです。 トピックには、たとえば、子どもの前向きな行動を強化すること、対立状況を軽減し、状況を高度に計画すること、日々の変化を管理すること、子どもに寄り添うことなどが含まれます。 プログラムには 5 つのテーマが含まれており、それぞれの推奨期間は 1 週間です。 各テーマには、理論資料、ビデオ、例、ビデオの実践および演習が含まれています。 このプログラムは完全にデジタルであり、動的な Web ベースの形式で提供されます。 プログラム期間中、SMS と電子メールによるリマインダーが定期的に送信されます。
募集: 小児保健クリニックで年に一度の健康診断に参加している 3 歳児を持つすべての親は、研究の対象とみなされ、対象基準を満たし、除外基準を満たさない場合に参加するよう求められます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
1500
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Kaisa Mishina, PhD
- 電話番号：358503101358
- メール：kaemka@utu.fi
研究場所
-
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Turku、フィンランド
- 募集
- Kaisa Mishina
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コンタクト：
- Kaisa Mishina
-
Turku、フィンランド
- 募集
- Wellbeing service counties
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コンタクト：
- Kaisa Mishina
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 3歳のお子様をお持ちの保護者が、年に一度こども健康診断を受診される場合。
- 保護者の少なくとも 1 人は、介入が提供される言語を理解できます。
除外基準:
- 介入が提供される言語はフィンランド語、スウェーデン語、または英語であるため、読むことができない。
- インターネットアクセスなし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：介入
この症状に割り当てられた参加者は、8週間の介入を受けることになります。
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この介入は、デジタルで提供される普遍的な子育てプログラムであり、それぞれ 1 週間の推奨期間を持つ 5 つのテーマが含まれています。
介入の合計期間は 8 週間です。
このプログラムはポジティブな子育てに焦点を当てており、子供たちとの関係やコミュニケーションを強化する子育てスキルの開発を奨励します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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子供の感情的な反応性
時間枠：ベースラインから8週間のフォローアップまで
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感情反応性指数 (ARI-P)
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ベースラインから8週間のフォローアップまで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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子供の行動
時間枠：ベースラインから8週間のフォローアップまで
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子供の行動に関する 10 の質問。特に子供の多動性と問題行動に焦点を当てています。
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ベースラインから8週間のフォローアップまで
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日々の活動
時間枠：ベースラインから最大 8 週間まで
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バークレー家庭状況アンケートを基にしたアンケートで、子供の行動が特定の日常生活で問題を引き起こすかどうかを親に評価するよう求めます。
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ベースラインから最大 8 週間まで
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完了率
時間枠：ベースラインから最大 8 週間まで
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介入プラットフォームに記録されたデータを使用した、8 週間の介入の完了および未完了
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ベースラインから最大 8 週間まで
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介入の満足度
時間枠：8週間のフォローアップ
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介入に対する満足度と、介入で提供された子育ての特定の分野で認められたサポートに関する質問
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8週間のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Andre Sourander, Professor, MD、University of Turku
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月1日
一次修了 (推定)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年8月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月19日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月19日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- BePresent
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。