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ドライアイ疾患の発生率と進行に対する白内障手術の影響

2024年12月30日 更新者：Sara Nabil Habeb、Assiut University
ドライアイと白内障の関係

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

ドライアイ疾患の発生率と進行に対する白内障手術の影響を研究する

研究の種類

観察的

入学 (推定)

12

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

40歳以上の男女ともに白内障手術を受ける

説明

包含基準:

  • 白内障手術を受ける40歳以上の患者
  • ドライアイ疾患のない患者
  • 軽度から中等度のドライアイ疾患の患者 性別、男性、女性問わず

除外基準:

  • 白内障手術を受ける40歳未満の患者
  • 重度のドライアイ疾患を持つ患者
  • 自己免疫疾患の患者
  • 慢性眼瞼炎の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
白内障手術後のドライアイ
時間枠：1週間、1ヶ月、3ヶ月
白内障手術後の新たなドライアイ症状または現在進行中のドライアイ症状の発生率
1週間、1ヶ月、3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ドライアイの危険因子
時間枠：1ヶ月
術後のドライアイに関連する危険因子の特定
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年8月1日

一次修了 (推定)

2026年8月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月30日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月30日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Dry eye & cataract surgery

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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